Лекарственный справочник

Кальция глюконат - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Кальция глюконат

Лекарственная форма

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Состав

В 1 мл раствора содержится:

Активное вещество:

кальция глюконата моногидрат - 100 мг

Вспомогательные вещества: вода для инъекций.


Описание

Прозрачная бесцветная жидкость без запаха.

Фармакотерапевтическая группа

Кальциево-фосфорного обмена регулятор

АТХ

A.12.A.A.03   Кальция глюконат

A.12.A.A   Препараты кальция


Фармакодинамика

Препарат кальция, восполняет дефицит кальция (Са2+), необходимого для осуществления процесса передачи нервных импульсов, сокращения скелетных и гладких мышц, деятель­ности миокарда, формирования костной ткани, свертывания крови.


Фармакокинетика

После парентерального введения препарат с током крови равномерно распределяется во всех тканях и органах. В плазме около 45 % находится в комплексе с белками. Проходит через плацентарный барьер, попадает в грудное молоко. Выводится из организма в основном почка­ми.


Показания

Заболевания, сопровождающиеся гипокальциемией, повышением проницаемости кле­точных мембран (в т.ч. сосудов), нарушением проведения нервных импульсов в мышечной ткани.

Гипопаратиреоз (латентная тетания, остеопороз), нарушения обмена витамина D: рахит (спазмофилия, остеомаляция), гиперфосфатемия у больных с хронической почечной недоста­точностью.

Повышенная потребность в Са2+ (беременность, период лактации, период усиленного роста организма), недостаточное содержание Са2+ в пище, нарушение его обмена (в постмено­паузном периоде).

Усиленное выведение Са2+ (длительный постельный режим, хроническая диарея, вто­ричная гипокальциемия на фоне длительного приема диуретиков и противоэпилептических ле­карственных средств, глюкокортикостероидов).

Кровотечения различной этиологии; аллергические заболевания (сывороточная болезнь, крапивница, лихорадочный синдром, зуд, зудящие дерматозы, реакции на введение лекарст­венных средств и прием пищевых продуктов, ангионевротический отек); дистрофические али­ментарные отеки, легочный туберкулез, свинцовые колики; эклампсия.

Гиперкалиемическая форма пароксизмальной миоплегии.


Противопоказания

Противопоказания:

Гиперчувствительность, гиперкальциемия (концентрация Са2+ не должна превышать 12 мг % или 6 мЭкв/л), выраженная гиперкальциурия, нефроуролитиаз (кальциевый), саркоидоз, интоксикация сердечными гликозидами (риск возникновения аритмий).


С осторожностью

Дегидратация, электролитные нарушения (риск развития гиперкальциемии), диарея, синдром мальабсорбции, кальциевый нефроуролитиаз в анамнезе, хроническая почечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность, фибрилляция желудочков, распро­страненный атеросклероз, гиперкоагуляция, детский возраст (для внутримышечного введения - риск возникновения некрозов).


Побочные эффекты

При внутримышечном и внутривенном введении - тошнота, рвота, диарея, брадикардия. При внутривенном введении - жжение в полости рта, ощущение жара, при быстром внутри­венном введении - снижение артериального давления, аритмия, обморок, остановка сердца.

При внутримышечном введении - некроз в месте введения.


Форма выпуска/дозировка

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл.

Упаковка

По 1,2, 5 или 10 мл в ампулы нейтрального стекла. По 10 ампул вместе с инструкцией по применению и ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным в коробке из картона. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фоль­ги алюминиевой печатной лакированной или без фольги. 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и ножом для вскрытия ампул или скарификатором ам­пульным в пачку из картона. При использовании ампул с насечками, кольцами и точками ска­рификатор ампульный или нож для вскрытия ампул не вкладывают.


Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре от 20 до 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

ЛСР-005096/10

Дата регистрации

01.06.2010

Дата окончания действия

Бессрочный

Владелец Регистрационного удостоверения

ДАЛЬХИМФАРМ, ОАО

Производитель

ДАЛЬХИМФАРМ, ОАО

Дата обновления информации

23.11.2017