Лекарственный справочник

Калия оротат - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Оротовая кислота

Лекарственная форма

таблетки

Состав

Активное вещество: калия оротат -500,0 мг.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 166,0 мг, крахмал картофельный - 70,0 мг. магния стеарат -2,0 мг, стеариновая кислота - 5,0 мг, желатин - 7.0 мг.


Описание

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.

Фармакотерапевтическая группа

Метаболическое средство

АТХ

A.12.C.X   Препараты прочих минеральных веществ


Фармакодинамика

Оротовая кислота является одним из предшественников пиримидиновых нуклеотидов, входящих в состав нуклеиновых кислот, которые участвуют в синтезе белковых молекул, в связи с чем, соли оротовой кислоты рассматриваются как вещества анаболического действия и применяются при нарушениях белкового обмена, для их стимуляции. Обычно применяют калиевую соль оротовой кислоты (калия оротат). Калия оротат стимулирует синтез нуклеиновых кислот, продукцию альбумина в печени (особенно в условиях длительной гипоксии), повышает аппетит, обладает диуретическим, регенерирующим свойствами.


Фармакокинетика

После приема внутрь в желудочно-кишечном тракте абсорбируется 10 % принятой внутрь дозы. Превращается в печени в оротидин-5-фосфат. Выводится почками (30% в виде различных метаболитов).


Показания

-В качестве вспомогательного средства при заболеваниях печени (вызванных острой и хронической интоксикацией, за исключением органических поражений печени (истинных циррозов с асцитом);

-в составе комбинированной терапии при хронической сердечной недостаточности и нарушениях ритма сердца;

-алиментарной и алиментарно-инфекционной гипотрофии у детей;

-хроническом физическом перенапряжении.


Противопоказания

Противопоказания:

-Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;

-острые и хронические органические поражения печени (в т.ч. цирроз печени с асцитом);

-нефроуролитиаз;

-почечная недостаточность;

-детский возраст до 3 лет (твердая лекарственная форма).

В связи с наличием в составе лактозы, пациенты с редкими наследственными заболеваниями, такими как: непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией, не должны принимать препарат.


С осторожностью

Беременность и период лактации.


Беременность и лактация

С осторожностью.

Побочные эффекты

Обычно калия оротат хорошо переносится. В отдельных случаях могут возникать аллергические кожные реакции, которые исчезают после прерывания лечения. Калия оротат может также вызвать расстройства пищеварения (тошнота, рвота, диарея). При применении в высоких дозах на фоне малобелковой диеты возможно развитие дистрофии печени. При появлении побочных действий необходимо проконсультироваться с врачом.


Взаимодействие

Вяжущие и обволакивающие средства могут несколько снизить всасывание калия оротата в желудочно-кишечном тракте. Затрудняет усвоение железа, тетрациклина, натрия фторида (интервал между приемом лекарственного средства - не менее 2-3 часов). Пероральные контрацептивы, диуретики, миорелаксанты, глюкокортикоидные средства, инсулин снижают эффект препарата.

Особые указания

Не вызывает сонливости и снижения скорости психомоторных реакций.


Форма выпуска/дозировка

Таблетки 500 мг.

Упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.

По 10 таблеток в контурную безьячейковую упаковку.

По 60 таблеток в банку из полимерных материалов.

1 банку или 2, 3, 4, 5, 6 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

500 контурных безъячейковых упаковок с равным количеством инструкций по медицинскомуприменению помещают в групповую упаковку (для стационаров).


Условия хранения

При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года.

Не применять по истечении срока годности.


Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Регистрационный номер

ЛСР-003635/10

Дата регистрации

30.04.2010 / 26.03.2015

Дата окончания действия

Бессрочный

Владелец Регистрационного удостоверения

АВЕКСИМА, ОАО

Производитель

ИРБИТСКИЙ ХФЗ, ОАО

Представительство

АВЕКСИМА, ОАО

Дата обновления информации

26.11.2017