Лекарственная форма
таблетки покрытые пленочной оболочкой.Состав
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит:ЯдроДействующее вещество: олмесартана медоксомил - 10,00 мг;Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, гипролоза (с низкой степенью замещения), лактозы моногидрат, гипролоза (вязкость 6-10 мПа-с), магния стеарат. Оболочка: титана диоксид (Е 171), тальк, гипромеллоза (вязкость 5мПас).Описание
белые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с оттиском "03" на одной стороне, с едва уловимым специфическим запахом.Фармакотерапевтическая группа
ангиотензина II рецепторов антагонистАТХ
C.09.C.A.08 Олмесартана медоксомил
Фармакодинамика
Олмесартана медоксомил - действующее вещество препарата Кардосал® 10 - является мощным специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина II (типа АТф для приема внутрь. Ангиотензин II является первичным вазоактивным гормоном ренин- ангиотензин - альдостероновой системы и играет значимую роль в патофизиологии артериальной гипертензии путем воздействия на АТГ рецепторы. Предполагается, что олмесартан блокирует все действия ангиотензина II, опосредованные АТ 1-рецепторами, независимо от источника и пути синтеза приводит к увеличению активности ренина, ангиотензина I и II в плазме крови, а также способствует уменьшению плазменной концентрации альдостерона.При артериальной гипертензии олмесартан вызывает дозозависимое продолжительное снижение арте-риального давления (АД). Не имеется доказательных данных о развитии артериальной гипотензии после приема первой дозы препарата, о тахифилаксии во время длительного лечения или о синдроме "отмены" (резкое повышение АД после отмены препарата).Прием олмесартана медоксомила 1 раз в день обеспечивает эффективное и мягкое снижение АД в течение 24 ч, причем эффект после однократного приема аналогичен эффекту от приема препарата два раза в день в той же самой суточной дозе.Антигипертензивное действие олме-сартана развивается, как правило, уже через 2 недели, а максимальный эффект развивается приблизительно через 8 недель после начала терапии.Фармакокинетика
Абсорбция и распределение:олмесартана медоксомил является про лекарством. Он быстро превращается в фармакологически активный метаболит олмесартан под действием ферментов в слизистой оболочке кишечника и в портальной крови во время абсорбции из желудочно - кишечного тракта. Олмесартана медоксомил в неизмененном виде или с интактным фрагментом медоксомила не обнаруживается в плазме крови и/или кале. Биодоступность олмесартана в среднем составляет 25,6 %. Максимальная концентрация (Стах) олмесартана в плазме крови в среднем достигается через 2 ч после приема олмесартана медоксомила внутрь и возрастает приблизительно линейно с увеличением однократной дозы до 80 мг.Прием пищи не оказывает значительного влияния на биодоступность олмесартана, поэтому олмесартана медоксомил можно принимать независимо от приема пищи.Клинически значимых различий в фармакокинетических показателях олмесартана в зависимости от пола невыявлено.Олмесартан связывается с белками плазмы крови (99,7 %), но потенциал для клинически значимого смещения величины связывания с белками при взаимодействии олмесартана с другими высокосвязывающимися и одновременно применяемыми лекарственными средствами является низким (подтверждением тому служит отсутствие клинически значимого взаимодействия между олмесартаном и варфарином). Связь олмесартана с клетками крови незначительна. Средний объем распределения после внутривенного введения низкий (16-29 л).Метаболизм и выведение: общий плазменный клиренс обычно составляет 1,3 л/ч (коэффициент вариации -19 %) и является относительно низким по сравнению с печеночным кровотоком (приблизительно 90 л/ч).Выведение олмесартана осуществляется двумя путями. После однократного приема внутрь олмесартана медоксомила, меченного изотопом 14С, 10-16% радиоактивного вещес-тва выделялось почками (большая часть в течение 24 часов после приема олмесартана медоксомила), а оставшееся радиоактивное вещество выделялось через кишечник. С уче-том системной биодоступности, рав-ной 25,6%, можно рассчитать, что приблизительно 40% всосавшегося олмесартана выводится через почки, а около 60% - через гепатобилиарную систему. Выделившееся радиоактивное вещество было представ-лено олмесартаном. Других метаболитов не обнаружено. Кишечно-печеночная рециркуляция олмесартана минимальна. Поскольку большая часть олмесартана выводится через печень, то его применение у пациентов с обструкцией желчевыводящих путей противопоказано (см. раздел Противопоказания). Период полувыведения олмесартана составляет 10-15 ч после многократного приема внутрь. Значимый эффект от терапии достигается после приема первых нескольких доз препарата, и после 14 дней повторного применения дальнейшая кумуляция не наблюдается. Почечный клиренс составляет приблизительно 0,5-0,7 л/ч и не зависит от дозы препарата.У пациентов с нарушением функции почек площадь под кривой "концентрация-время" (AUC) при установившемся (устойчивом) состоянии была увеличена приблизительно на 62, 82 и 179 % в случае легкого, умеренного и тяжелого нарушения функции почек, соответственно, по сравнению со здоровыми добровольцами.После однократного приема внутрь значения AUC для олмесартана были на 6 и 65 % выше у пациентов с легкой и умеренной степенью нарушения функции печени, соответственно, по сравнению со здоровыми добровольцами. Несвязанная фракция олмесартана через 2 ч. после приема дозы препарата у здоровых добровольцев, у пациентов с легкой и умеренной степенями нарушения функции печени составляла 0,26, 0,34 и 0,41 % соответственно.Показания
Эссенциальная гипертензия.
Противопоказания
Противопоказания:- повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата (см. раздел Состав);- обструкция желчевыводящих путей;- почечная недостаточность (клиренс креатинина (ЮС) менее 20 мл/мин.), состояние после трансплантации почки (нет опыта клинического применения);- беременность, период лактации; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);- дефицит лактазы, галактоземия или синдрюм мал абсорбции.С осторожностью
- стеноз аортального или митрального клапанов; гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия;- первичный альдостеронизм;- гиперкалиемия, гипонатрнемия (риск дегидратации, артериальной гипотензии, почечной недостаточности);- почечная недостаточность (КК более 20 мл/мин.);- хроническая сердечная недостаточность;- двухсторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки;- ишемическая болезнь сердца;- цереброваскулярные заболевания;- пожилой возраст (старше 65 лет);- нарушение функции печени;- состояния, сопровождающиеся снижением объема циркулирующей крови (в том числе диарея, рвота), а также у пациентов, соблюдающих диету с ограничением натрия;- при одновременном применении с диуретиками.Беременность и лактация
Опыт применения олмесартана медоксомила у беременных отсутствует. Однако ввиду имеющихся сообщений о тяжелом тератогенном действии лекарственных средств, действующих непосредственно на ренин-ангиотензиновую систему, как и любой лекарственный препарат этого класса, олмесартан противопоказан во время беременности. В случае наступления беременности во время терапии препаратом Кардосал® 10 препарат необходимо отменить.Нет данных выделяется ли олмесартан с грудным молоком, поэтому при необходимости применения препарата Кардосал® 10 в период лактации грудное вскармливание на период приема препарата следует прекратить.Побочные эффекты
Возможные побочные эффекты приведены ниже по нисходящей частоте возникновения: очень часто (> 1/10); часто (> 1/100 < 1/10); иногда (> 1/1000, < 1/100); редко (> 1/10000, < 1/1000); очень редко (< 1/10000), включая отдельные сообщения.Со стороны кровеносной и лимфатической системы:Очень редко: тромбоцитопения.Со стороны центральной нервной системы:Иногда: головокружение.Очень редко: головная боль.Со стороны дыхательной системы:Часто: фарингит, ринит.Очень редко: кашель, бронхит.Со стороны пищеварительного тракта:Часто: диарея, диспепсия, гастроэнтерит.Очень редко: боль в животе, тошнота, рвота.Со стороны кожных покровов:Очень редко: кожный зуд, сыпь, ангионевротический отек, аллергический дерматит, крапивница.Со стороны опорно-двигательного аппарата Часто: боль в спине, боль в костях, артралгия, артрит.Очень редко: судороги мышц, миалгия.Со стороны мочевыделительной системы: Часто: гематурия, инфекция мочевых путей.Очень редко: острая почечная недостаточность.Со стороны лабораторных показателей:Очень редко: повышение уровня креатинина и мочевины в сыворотке крови, повышение активности ферментов печени.Со стороны сердечно-сосудистой системы: Редко: избыточное снижение АД.Иногда: стенокардия, тахикардия.Со стороны обмена веществ:Часто: повышение уровня креатинфосфокиназы, гипертриглицеридемия, гиперурикемия. Редко: гиперкалиемия.Прочие нарушенияЧасто: боль в грудной клетке, гриппоподобные симптомы, периферические отеки.Очень редко: астения, утомляемость, недомогание, сонливость.Форма выпуска/дозировка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг.Упаковка
По 14 таблеток в контурной ячейковой упаковке (блистере), изготовленной из ламинированной пленки (полиамид / алюминий / ПВХ) и фольги алюминиевой.По 1,2, 4 или 7 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.Условия хранения
Хранить при температуре не выше 300 С.Хранить в недоступном для детей месте!Срок годности
3 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
ЛСР-010758/09Дата регистрации
29.12.2009Дата обновления информации
29.12.2009