Лекарственный справочник

Касторовое масло - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Лекарственная форма

масло для приема внутрь

Состав

Касторовое масло.


Описание

Прозрачная, густая, вязкая жидкость от светло-желтого до желтого цвета со слабым специфическим запахом.

При охлаждении до - 16 °С застывает в беловатую мазеобразную массу.


Фармакотерапевтическая группа

Слабительное средство растительного происхождения

АТХ

A.06.A.B.05   Касторовое масло


Фармакодинамика

При приеме внутрь расщепляется липазой в тонком кишечнике с образованием рицинолевой кислоты, которая вызывает раздражение рецепторов кишечника на всем его протяжении и рефлекторное усиление перистальтики. Слабительный эффект наступает обычно через 5-6 часов. При приеме касторового масла наблюдается также рефлекторное сокращение мускулатуры матки.


Показания

Запор, подготовка кишечника перед диагностическими процедурами.


Противопоказания

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату, "острый" живот, беременность, детский возраст до 12 лет, отравление жирорастворимыми веществами (фосфор, бензол и др.), лечение глистной инвазии экстрактом мужского папоротника.


Беременность и лактация

Применение препарата при беременности противопоказано.

При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание на весь период лечения.


Способ применения и дозы

Внутрь.

Взрослым: по 15-30 г (1-2 столовых ложки) один раз в день.

Детям от 12 до 18 лет препарат назначается врачом: по 10-15 г (1 десертная - 1 столовая ложка) один раз в день.

Длительность применения - не более 3 дней.


Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции.

При длительном применении - атония кишечника, гиповитаминозы А и D.


Передозировка

Развивается при приеме касторового масла в дозе более 7 г/кг массы тела. Характерные симптомы: диарея, резкие боли спастического характера в животе, нарушение функции почек, головокружение, галлюцинации, потеря сознания.

Специфическими антидотами являются атропина сульфат и лоперамид. Меры помощи включают отмену лекарственного средства, восполнение потерь жидкости и электролитов (предпочтительнее комбинированное пероральное и внутривенное введение), симптоматическую терапию, направленную на устранение возникших нарушений. При развитии нейротоксических эффектов вводят диазепам 5-10 мг внутривенно.


Взаимодействие

При одновременном применении снижает абсорбцию жирорастворимых витаминов A, Dи К.

В дозах до 4 г/сут увеличивает абсорбцию жирорастворимых лекарств - экстракта мужского папоротника, мебендазола, гризеофульвина, пробукола.

При одновременном применении с солевыми слабительными возможно резкое усиление слабительного эффекта.

М-холиноблокирующие средства (атропина сульфат, платифиллин, пирензепин), спазмолитические средства (папаверин, дротаверин) ослабляют действие касторового масла.

Усиливает действие средств, стимулирующих сократительную активность миометрия (метилэргометрина, эргометрина, окситоцина, простагландинов).


Особые указания

Препарат не следует применять более 3-х дней; в случае отсутствия эффекта рекомендуется обратиться к врачу.


Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).


Форма выпуска/дозировка

Масло для приема внутрь.

Упаковка

30 мл, 50 мл во флаконы оранжевого стекла.

49 или 36 флаконов по 30 мл, 50 мл с равным количеством инструкций по применению помещают в групповую упаковку из картона.

1 флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

1 флакон помещают в пачку из картона, на которую нанесен полный текст инструкции по применению.


Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре от 15 до 30 °С.

Хранить в местах, недоступных для детей.


Срок годности

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Регистрационный номер

ЛП-001873

Дата регистрации

09.10.2012

Дата окончания действия

09.10.2017

Владелец Регистрационного удостоверения

ТВЕРСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ОАО

Дата обновления информации

22.12.2017