Лекарственный справочник

Лайс Грасс - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Лекарственная форма

Таблетки подъязычные.

Состав

Название ингредиентов

Количество

300 АЕ*

1000 АЕ*

Активное вещество

Мономерный аллергоид из смеси злаковых трав в

Количество, эквивалентное 300 АЕ

Количество, эквивалентное 1000 АЕ

равных пропорциях: бухарник шерстистый, тимофеевка луговая; мятлик

луговой

Вспомогательные вещества (мг)

Кремния диоксид

1

1

коллоидный водный

Магния стеарат

2

2

Целлюлоза ,

37

37

микрокристаллическая

Лактозы моногидрат

До массы таблетки 110 мг

До массы таблетки 110 мг

* Аллергенная Единица (АЕ) -является единицей стандартизации фирмы Лофарма. Одна АЕ эквивалентна 1/40 провоцирующей дозы соответствующего немодифицированного аллергена оцениваемая по назальному провоцирующему тесту у добровольцев, сенсибилизированных к пыльце перечисленных выше трав и страдающих аллергическим ринитом.

Описание

Кругло-выпуклые гладкие однородные таблетки белого цвета, диаметром 7 мм. С насечкой на одной стороне и выгравированной цифрой на другой стороне: 300 АЕ - с цифрой "3", 1000 АЕ - с цифрой "4".

АТХ

  • Аллергены пыльцы травы

  • Фармакодинамика

    БИОЛОГИЧЕСКИЕ И ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: смесь: бухарник шерстистый (Holcus lanatus) 33%, тимофеевка луговая (Phleum pratense) 33%, мятлик луговой (Роа pratensis 33%), подвергаются карбамилированию, для ослабления их способности реагировать с IgE антителами. Тем самым подавляется их аллергенная активность и, следовательно, обеспечивается благоприятное иммунотерапевтическое воздействие и одновременно снижается риск местных и системных побочных эффектов, в отличие от природных аллергенов.

    Показания

    Сублингвальная аллерген-специфическая иммунотерапия (АСИТ) пациентов, имеющих повышенную чувствительность к смеси злаковых трав (бухарник шерстистый, тимофеевка луговая, мятлик луговой), с подтвержденным наличием аллергической реакции. Назначают при аллергических заболеваниях, связанных с аллергией на травяную пыльцу, например: бронхиальной астме, рините и риноконъюнктивите.

    Противопоказания

    Противопоказания:
    -повышенная чувствительность к компонентам препарата.
    -тяжелые системные заболевания (злокачественные новообразования, аутоиммунные заболевания, иммунодефицит и др.)
    -хронические инфекции, вирусные инфекции и др.
    -сердечно-сосудистые заболевания,
    -тяжелые легочные заболевания (тяжелая астма, эмфизема, бронхоэктаз и др.).
    -одновременная терапия бета-блокаторами
    -лечение патологий, при которых противопоказано использование адреналина.

    Способ применения и дозы

    МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
    Специфическая иммунотерапия принимается по индивидуальной схеме лечения. Дозировки и количество приёмов могут быть изменены врачом согласно .течению, заболевания. Фаза начальной терапии и лечение описаны в схеме лечения в пункте "Дозировка и способ применения". Предлагаемые схемы лечения представлены исключительно для ознакомления.
    Пациенту также рекомендуется обратиться к врачу для коррекции дозы при простудных заболеваниях с повышением температуры или инфекциях дыхательных путей. Если пациенту требуется противовирусная вакцинация, иммунотерапия может быть приостановлена за неделю до вакцинации и возобновляется через две недели после вакцинации.
    Следует избегать употребления алкоголя й тяжёлых физических нагрузок в течение-нескольких часов после приёма лекарственного средства.

    Таблетки держать под языком до полного растворения (1-2 минуты), затем проглотить.

    Принимать таблетки следует по возможности натощак.

    Лечение состоит из двух фаз. Фаза № 1 - фаза набора поддерживающей дозы (начальная терапия), фаза № 2 - продолжение лечения поддерживающей дозой (поддерживающая терапия)

    Начальная терапия

    Лечение начинают с таблеток по 300 АЕ и продолжают таблетками по 1000 АЕ по схеме, приведенной ниже. Рекомендуется начинать лечение за 2 месяца до сезона цветения и продолжать лечение в течение сезона цветения.

    Схема приема:

    Блистер с таблетками 300 АЕ

    день 1: 1 таблетка (экв. 300 АЕ)

    день 2: 2 таблетки (экв. 600 АЕ)

    день 3: 3 таблетки (экв. 900 АЕ)

    день 4: 4 таблетки (экв. 1200 АЕ)

    Со следующей недели используют блистер с таблетками 1000 АЕ.

    После начальной фазы сезонное лечение продолжают, принимая по 1 таблетке в день минимум 5 раз в неделю (например, с понедельника по пятницу). Поддерживающая терапия

    Основное лечение продолжают таблетками по 1000 АЕ, как описано выше. Предложенные схемы лечения приведены исключительно в качестве рекомендаций. Схему приема определяет врач-аллерголог, на основании наблюдений и анамнеза. Рекомендуется продолжать лечение от 3 до 5 лет.


    Побочные эффекты

    Так как лекарственное средство является химически модифицированным аллергеном (мономерным аллергоидом), нежелательные эффекты во время терапии крайне редки. Тем не менее, не исключено возникновение ринита, кожных высыпаний, умеренной одышки и замедленных реакций в первые часы после приёма препарата. Любые местные (например, зуд в области рта и губ) и/или системные нежелательные явления, возникающие во время иммунотерапии, должны быть доведены до сведения врача, который скорректирует схему приёма препарата и проведёт при необходимости соответствующую противоаллергическую терапию согласно тяжести клинической картины. Такая терапия может состоять в пероральном и/или внутримышечном введении антигистаминов, кортикостероидов и β-2 адренергических агонистов или адреналина подкожно.
    Пациент должен также проинформировать своего лечащего врача обо всех побочных явлениях, которые не перечислены в инструкции по медицинскому применению препарата.

    Взаимодействие

    Противопоказан приём лекарственного средства одновременно с бета-блокаторами.

    Особые указания

    Прерывание лечения препаратом Лайс Грасс

    В случае прерывания лечения на период до 2-х недель, оно должно быть возобновлено приёмом последней хорошо перенесённой дозы. „

    Если терапия была прервана на период дольше 2-х недель, то следует проконсультироваться с врачом для корректировки дозирования. Врач может отступать от данных схем дозировки в клинических или терапевтических целях.

    Не следует начинать специфическую иммунотерапию во время беременности из-за общих ограничений в приёме лекарств для беременных женщин.

    В случае беременности проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать медикамент.

    Если прерыванию курса иммунотерапии сопутствует риск для пациента, врач должен решить вопрос о возможности продолжения или прерывания терапии после тщательного взвешивания рисков для пациента в момент, когда защитное действие иммунотерапии прекратится.

    Если Вы кормите ребёнка грудью, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать медикамент.

    Абсолютных противопоказаний к приёму данного лекарственного средства во время грудного вскармливания не существует.

    Детский возраст: Курс иммунотерапии может бьггь начат в детском возрасте с 5 лет.


    Форма выпуска/дозировка

    Таблетки подъязычные 300,1000 АЕ

    Упаковка

    По 10 таблеток каждой концентрации (300 АЕ и 1000 АЕ) в отдельных блистерах из прозрачного поливинилхлорида и алюминиевой фольги. По 1 блистеру с дозировкой 300 АЕ и 3 блистера - 1000 АЕ, или по 3 блистера - 1000 АЕ в пачку картонную с инструкцией по применению.

    Условия хранения

    Хранить и транспортировать при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности

    3 года.
    Не использовать по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту

    Регистрационный номер

    ЛП-001400

    Дата регистрации

    28.12.2011

    Владелец Регистрационного удостоверения

    Лофарма С.п.А.

    Производитель

    Lofarma S.p.A.

    Представительство

    ТД АЛЛЕРГЕН КОМПАНИЯ ОАО

    Дата обновления информации

    13.03.2016