Лекарственная форма
порошок для приготовления раствора для приема внутрьСостав
Магния сульфата гептагидрат - 10 г, 20 г или 25 г.Описание
Бесцветные призматические кристаллы, выветривающиеся на воздухе.Фармакотерапевтическая группа
Слабительное средствоАТХ
A.12.C.C Препараты магния
Фармакодинамика
При приеме внутрь действует как слабительное средство (в связи с плохой всасываемостью препарата в кишечнике в нем создается высокое осмотическое давление, происходит накопление воды в кишечнике, содержимое кишечника разжижается, перистальтика усиливается). Обладает желчегонным действием. Является антидотом при отравлениях солями тяжелых металлов.
Фармакокинетика
При пероральном приеме плохо всасывается (не более 20 %) в тощей и подвздошной кишке, подвергается реабсорбции из желчи, панкреатического и кишечного сока. При синдроме мальабсорбции и употреблении пищи, богатой жирами, абсорбция ионов магния снижается. Связь с внутриклеточными белками и макроэргическими фосфатами - 30 %. Время наступления максимальной концентрации в плазме крови -4 ч. Ионы магния депонируются в костях, скелетной мускулатуре, почках, печени и миокарде; в небольших количествах в тканевой жидкости и эритроцитах. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер, создает в материнском молоке концентрации, в два раза превышающие таковые в плазме. Выведение осуществляется почками и с калом.
Показания
Запоры, очищение кишечника перед диагностическими манипуляциями. Отравление солями тяжелых металлов (ртуть, мышьяк, тетраэтилсвинец, барий).
Противопоказания
Противопоказания:Гиперчувствительность, аппендицит, ректальное кровотечение, кишечная непроходимость, острые воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта, дегидратация, гипермагниемия, беременность, период грудного вскармливания.
С осторожностью
Блокада сердца, поражение миокарда, хроническая почечная недостаточность.
Беременность и лактация
Не рекомендуется принимать в период беременности и лактации.Способ применения и дозы
Принимают внутрь.
Взрослые - по 20-25 г 1 раз в сутки натощак, предварительно растворив препарат в стакане воды (200 мл). Дети старше 12 лет - по 10 г 1 раз в сутки (на 1/2стакана воды). Детям в возрасте 6-12 лет назначают от 5 до 10 г (т.е. от половины до целого объема раствора, приготовленного из расчета 10 г на 1/2стакана воды). У детей до 6 лет препарат может применяться только по назначению врача. Суточные дозы у детей определяются из расчета 1 г на 1 год жизни. Возможно применение препарата в виде клизм (50-100 мл 20-30 % раствора).
При отравлении солями тяжелых металлов промывают желудок 1 % раствором магния сульфата или дают внутрь 20 г, растворив в стакане воды (200 мл).
Побочные эффекты
Тошнота, рвота, диарея, обострение воспалительных заболеваний желудочно-кишечного тракта, метеоризм, абдоминальная боль спастического характера, жажда, нарушение электролитного баланса (повышенная утомляемость, астения, спутанное сознание, аритмия, судороги), гипермагниемия при наличии почечной недостаточности (ранние признаки гипермагниемии: брадикардия, диплопия, внезапный "прилив" крови к кожи лица, головная боль, головокружение, снижение артериального давления, тошнота, одышка, смазанная речь, рвота, слабость).
Особые указания
Препарат следует принимать эпизодически, систематическое применение не рекомендуется.
Форма выпуска/дозировка
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь.Упаковка
По 10 г, 20 г или 25 г в термосвариваемые пакеты из материала упаковочного комбинированного.По 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 или 20 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Допускается упаковка пакетов без пачки вместе с равным количеством инструкций по применению в групповую упаковку (для стационаров).
Допускается полный текст инструкции по применению наносить на пакет.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности
5 лет. Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецептаРегистрационный номер
ЛП-002672Дата регистрации
23.10.2014Дата окончания действия
23.10.2019Дата обновления информации
22.03.2018