Лекарственный справочник

Марелин - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Лекарственная форма

таблетки, покрытые оболочкой

Состав

На одну таблетку:

Активные компоненты:

Салициламид

в пересчете на сухое вещество

35,000 мг

Марены красильной экстракт сухой

с содержанием суммы антрагликозидов в пересчете на

руберитриновую кислоту и абсолютно сухое вещество 8,0%

32,500 мг

Золотарника канадского экстракт сухой

с содержанием суммы флавоноидов в пересчете на

рутин и абсолютно сухое вещество 12,0%

25,000 мг

Хвоща полевого экстракт сухой

с содержанием суммы флавоноидов в пересчете на

рутин и абсолютно сухое вещество 1,0%

15,000 мг

Келлин

в пересчете на сухое вещество

2,500 мг

Ландыша гликозид

с содержанием суммы сердечных гликозидов в пересчете

на конваллятоксин 30,0%

0,125 мг

Вспомогательные вещества ядра:

Крахмал картофельный

44,625 мг

Магния дигидрофосфат

(магний фосфорнокислый однозамещенный) тетрагидрат

10,000 мг

Аэросил (кремния диоксид коллоидный)

8,750 мг

Кальция стеарат

1,500 мг

Вспомогательные вещества оболочки:

Сахар (сахароза)

92,388 мг

Магния карбонат основной (магния гидроксикарбонат)

26,255 мг

Титана диоксид

3,760 мг

Аэросил (кремния диоксид коллоидный)

1,642 мг

Поливинилпирролидон

низкомолекулярный медицинский (повидон)

0,835 мг

Воск пчелиный

0,065 мг

Вазелиновое масло (парафин жидкий)

0,055 мг


Описание

Таблетки круглые, двояковыпуклой формы, покрытые оболочкой, белого цвета.


Фармакотерапевтическая группа

Cпазмолитическое средство растительного происхождения

АТХ

  • Другие препараты для лечения урологических заболеваний (в т.ч. спазмолитики)

  • Фармакодинамика

    Комбинированный препарат. Оказывает спазмолитическое, диуретическое и противовоспалительное действие. Способствует отхождению почечных конкрементов, состоящих из оксалатов и фосфатов кальция. Снимает или уменьшает болевой синдром при почечной колике. Повышает диурез. Подкисляет мочу при ее стойкой щелочной реакции.


    Фармакокинетика

    Данные отсутствуют.


    Показания

    Фосфатный и оксалатный нефроуролитиаз, в том числе осложненный калькулезным пиелонефритом.

    Профилактика рецидивов после оперативного удаления почечных камней или их самостоятельного отхождения.

    Солевой диатез (фосфатурия, оксалурия).


    Противопоказания

    Противопоказания:

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата, повышенная чувствительность к салицилатам (в том числе аспириновая триада - сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты), эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в период обострения, бронхиальная астма, хроническая сердечная недостаточность, кардиосклероз, инфаркт миокарда, стенокардия, желудочковая тахикардия, эндокардит, миокардит, AV-блокада II-IIIст, отеки, артериальная гипертензия, нарушения свертываемости крови, выраженная почечная недостаточность, острый и хронический гломерулонефрит, тяжелые нарушения функции печени, снижение слуха, патология вестибулярного аппарата, одновременный прием метотрексата в дозе 15 мг в неделю и более, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, возраст до 18 лет.


    С осторожностью

    При сопутствующей терапии антикоагулянтами; язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе); врожденных гипербилирубинемиях (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора); подагре, гиперурикемии; почечной и/или печеночной недостаточности; хронической обструктивной болезни легких, сенной лихорадке, полипозе носа, одновременном приеме метотрексата в дозе менее 15 мг в неделю.

    Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.


    Беременность и лактация

    Не рекомендуется применять при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием данных о безопасности применения у данной категории пациентов.


    Побочные эффекты

    Возможны аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек), "аспириновая астма" (острые приступы удушья), НПВП-гастропатия, боль в эпигастральной области, диспепсия (тошнота, рвота, изжога, диарея), снижение свертываемости крови, кровотечение, бронхоспазм, отеки, повышение артериального давления, аритмии, головная боль, головокружение, снижение слуха, шум в ушах, нарушение функции печени/почек, усиление потоотделения.

    Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.


    Особые указания

    Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом.

    Препарат содержит гликозид ландыша, что следует учитывать пациентам, принимающим сердечные гликозиды.

    Больным сахарным диабетом необходимо учитывать, что в одной таблетке содержится около 0,137 г углеводов (0,011 ХЕ).


    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

    При применении препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.


    Форма выпуска/дозировка

    Таблетки, покрытые оболочкой.

    Упаковка

    По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

    2, 3 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помешают в пачку из картона.


    Условия хранения

    В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.


    Срок годности

    2 года.

    Не применять по истечении срока годности.


    Условия отпуска из аптек

    По рецепту

    Регистрационный номер

    ЛП-003039

    Дата регистрации

    18.06.2015

    Дата окончания действия

    18.06.2020

    Владелец Регистрационного удостоверения

    ВИФИТЕХ, ЗАО

    Производитель

    ВИФИТЕХ, ЗАО

    Представительство

    ВИФИТЕХ, ЗАО

    Дата обновления информации

    27.03.2018