Лекарственный справочник

Мебикс - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Лекарственная форма

таблетки

Состав

Действующее вещество - тетраметилтетраазабициклооктандион (мебикар) 500 мг; вспомогательные вещества - крахмал картофельный, кальция стеарат.


Описание

Круглые таблетки белого цвета с риской.

Фармакотерапевтическая группа

Анксиолитическое средство (транквилизатор)

Фармакодинамика

Препарат относится к гщксиолитическим, стресс-протективным, ноотропным средствам. Улучшает кислородное обеспечение тканей миокарда; нормализует Нарушенный электролитный баланс крови, содержание ионов калия в плазме, эритроцитах и клетках миокарда; способствует усилению белкового синтеза и увеличению энергетических ресурсов клетки.

Регулирует нарушенный ночной сон, не оказывая прямого снотворного действия. Не обладает холинолитическим и миорелаксантным эффектом, не нарушает координацию движений. Облегчает или снимает никотиновую абстиненцию.


Фармакокинетика

Выводится с мочой полностью в течение суток.

Показания

Применяется у взрослых:

-Для профилактики стрессогенных воздействий, с целью повышения функциональных резервов организма в ситуациях экстремальных нагрузок, для улучшения мышления, памяти, концентрации внимания, умственной и физической работоспособности.

-Для лечения невротических расстройств (раздражительность, эмоциональная лабильность, тревога, тревожно-депрессивные, фобические, панические расстройства), развившихся в результате истощающих психо-эмоциональных, нервно-психических и физических нагрузок.

-В комплексной терапии для лечения больных с кардиалгиями, ишемической болезнью сердца и реабилитации после инфаркта миокарда.

-Для уменьшения влечения к курению табака; при неврозоподобных состояниях у больных алкоголизмом, для снижения патологического влечения к алкоголю и психоактивным веществам; для улучшения переносимости нейролептиков и транквилизаторов.


Противопоказания

Противопоказания:Гиперчувствительность к действующему веществу или вспомогательным компонентам.

Беременность и лактация

Действующее вещество препарата хорошо проникает во все ткани и жидкости организма. Не имеется достаточного количества клинических наблюдений о применении препарата во время беременности и в период кормления грудью, поэтому назначать препарат не рекомендуется.

Способ применения и дозы

Курс для профилактики и лечения: внутрь, по 1-2 таблетки 2-3 раза в день, (независимо от приема пищи). Максимальная разовая доза - 6 таблеток, суточная - 20 таблеток. Длительность курса для профилактики и лечения от нескольких дней до 2-3 месяцев, в зависимости от ситуации, при психических заболеваниях до 6 месяцев. В комплексной терапии в качестве Средства, снижающего влечение к курению табака, по 1-2 таблетки 3 раза в день в течение 5-6 недель.


Побочные эффекты

Аллергические реакции (кожный зуд), при высоких дозах - кратковременное незначительное снижение артериального давления, гипотермия (понижение температуры тела на 1-1,5°С), диспептические расстройства. Снижение артериального давления й температуры тела не являются показаниями: для отмены препарата и нормализуются самостоятельно.

Передозировка

Препарат малотоксичен. При подозрении о передозировке вызвать врача, провести общепринятые методы детоксикации, в том числе промывание желудка.

Взаимодействие

Усиливает действие снотворных и наркотических средств.


Особые указания

Привыкание, пристрастие и синдром отмены к Мебиксу® не установлены.


Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Не отмечено.

Форма выпуска/дозировка

Таблетки по 500 мг.

Упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку, по 20 или 30 таблеток в банки полимерные, по 2 контурные упаковки или по 1 банке вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Условия хранения

В сухом месте при температуре не выше 25°С.

Хранить в местах, недоступных для детей.


Срок годности

4 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

Р N001162/02

Дата регистрации

31.10.2008

Дата окончания действия

Бессрочный

Владелец Регистрационного удостоверения

Корпорация ОЛИФЕН, ЗАО

Производитель

Корпорация ОЛИФЕН, ЗАО

Дата обновления информации

13.04.2018