Лекарственный справочник

Метилэргобревин - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Метилэргометрин

Лекарственная форма

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Состав

В 1 мл раствора содержится активное вещество: метилэргометрина малеат - 0,2 мг; вспомогательные вещества: малеиновая кислота - 0,1 мг, глицин - 0,2 мг, хлорид натрия - 9,0 мг, тиокарбамид - 0,5 мг, вода для инъекций - до 1,0 мл.


Описание

Прозрачный бесцветный раствор.


Фармакотерапевтическая группа

Утеротонизирующее средство

Фармакодинамика

Полусинтетическое производное природного алкалоида спорыньи (эргометрина). Повышает тонус и сократительную активность миометрия. Оказывает слабое действие на периферические сосуды, практически не повышает артериальное давление.


Фармакокинетика

Терапевтическое действие после внутривенного (в/в) введения проявляется через 30-60 сек, после внутримышечного (в/м) введения - через 2-5 мин. Действие препарата продолжается 3 и более часов после в/м применения и до 2 часов после в/в применения. Связь препарата с белками плазмы составляет 35%. Объем распределения составляет 39,1-73,1 л, клиренс - 9,9-18,9 л/ч. Препарат быстро распределяется по тканям организма - период полураспределения после в/в применения составляет 1-3 мин. Проникает в грудное молоко. Метаболизируется в печени, выводится преимущественно с калом, частично - почками.

Показания

С целью сокращения второго периода родов после появления передней части плеча плода. Роды (II период, после появления передней части плеча), метроррагия (в т.ч. атоническая), гипотонические кровотечения в раннем послеродовом периоде (профилактика и лечение), постоперационные (кесарево сечение, удаление миомы), постабортные.


Противопоказания

Противопоказания:

Беременность, первый период родов, второй период до появления головы плода, тяжелые формы артериальной гипертензии, окклюзионные заболевания периферических сосудов, повышенная чувствительность к препаратам спорыньи, сепсис.


С осторожностью

Почечная или печеночная недостаточность, сердечно-сосудистые заболевания, необходимость ручного отделения плаценты.

Беременность и лактация

Применение во время беременности, в период кормления грудью - противопоказано.


Побочные эффекты

Абдоминальная боль, тошнота, рвота, повышенное потоотделение, головокружение, головная боль, шум в ушах, брадикардия, транзиторное повышение артериального давления, периферический вазоспазм, боль в грудной клетке, диспноэ, инсульт, инфаркт миокарда, отек легких, аллергические реакции в виде кожной сыпи, крайне редко -анафилактический шок, снижение секреции молока.

Взаимодействие

При лечении и профилактике атонических маточных кровотечений эффективна комбинация Метилэргобревина с окситоцином. Метилэргобревин может усиливать вазопрессорные эффекты симпатомиметиков и эрготамина. Сочетание с допамином противопоказано, т.к. возможно развитие гангрены конечностей. Фторотан снижает чувствительность матки и уменьшает активность метилэргометрина.


Особые указания

Применение препарата следует производить только в условиях специализированного стационара, при строгом врачебном контроле артериального давления, частоты сердечных сокращений, сократительной активности матки. При применении непосредственно после рождения ребенка (если плацента находится в полости матки) может препятствовать отделению последа.


Форма выпуска/дозировка

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мкг/мл.

Упаковка

По 1 мл препарата в ампулу бесцветного стекла Iгидролитического класса. На ампулу нанесены: краской коричневого цвета - первое кольцо, краской желтого цвета - второе кольцо и точка.По 5 ампул в контурную ячейковую ПВХ - упаковку с алюминиевым покрытием. 10 контурных упаковок вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

Условия хранения

При температуре ниже 25 °С в пачке картонной в защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте!


Срок годности

3 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

П N012451/01

Владелец Регистрационного удостоверения

Хемофарм А.Д.

Производитель

HEMOFARM, A.D.

Представительство

ХЕМОФАРМ А.Д.