Лекарственная форма
таблетки, покрытые оболочкойСостав
1 таблетка, покрытая оболочкой содержит:
Активное вещество: метотрексат (в пересчете на активное вещество за счет сахарозы) 2,5 мг;
Вспомогательные вещества: ядро - сахароза - 60,0 мг, крахмал картофельный - 6,45 мг, кальция стеарат - 0,7 мг, тальк (магния гидросиликат) - 0,35 мг; оболочка - сахароза - 62,248 мг, краситель азорубин - 0,011 мг, полисорбат 80 (твин-80) - 0,165 мг, повидон 30 - 0,408 мг, желатин - 0,063 мг, титана диоксид - 1,778 мг, кроскармеллоза натрия - 0,499 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 0,549 мг, тальк (магния гидросиликат) - 4,195 мг, опаглос 6000 (воск, белый воск карнауба, шеллак) - 0,084 мг.
Описание
Таблетки круглые, двояковыпуклой формы, покрытые оболочкой от розового до темнорозового цвета, на поперечном разрезе видны три слоя.Фармакотерапевтическая группа
Противоопухолевое средство, антиметаболитФармакодинамика
Противоопухолевое, цитостатическое средство группы антиметаболитов-аналогов фолиевой кислоты. Ингибирует дигидрофолатредуктазу, участвующую в восстановлении дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую кислоту (переносчик углеродных фрагментов, необходимых для синтеза пуриновых нуклеотидов и их производных). Тормозит синтез, репарацию ДНК и клеточный митоз (в S-фазе). Особо чувствительны к действию метотрексата ткани с высокой пролиферацией клеток: опухолевая ткань, костный мозг, клетки эпителия слизистых оболочек, эмбриональные клетки. Наряду с противоопухолевым обладает иммуносупрессивным действием.Фармакокинетика
Всасывание при пероральном приеме зависит от дозы: при приеме 30 мг/м2 всасывается хорошо, средняя биодоступность - 50 %. Всасывание снижается при приеме в дозах, превышающих 80 мг/м2 (полагают, вследствие насыщения).
У детей абсорбция колеблется от 23 до 95 %.
Время достижения максимальной концентрации (ТСmax) - 1-2 ч. Пища замедляет всасывание и снижает (ТСmax). Связь с белками плазмы крови - около 50 %.
При приеме в терапевтических дозах практически не проникает через гематоэнцефалический барьер. Проникает в грудное молоко.
После перорального введения частично метаболизируется кишечной флорой, основная часть - в печени с образованием фармакологически активной пол и глютаминовой формы, ингибирующей дигидрофолатредуктазу и синтез тимидина.
Период полувыведения (Т1/2) в начальной фазе составляет 2-4 ч, а в конечной фазе - 3-10 ч. При хронической почечной недостаточности обе фазы выведения препарата могут быть значительно пролонгированы. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции, с желчью выводится до 10% (с последующей реабсорбцией в кишечнике). Выведение препарата у больных с нарушением функции почек, выраженным асцитом или транссудатом значительно замедлено. При повторных введениях накапливается в тканях в виде метаболитов.
Показания
Метотрексат в таблетках применяется при использовании низких доз для лечения трофобластических опухолей, острого лимфобластного лейкоза и неходжкинских лимфом и далеко зашедших стадий грибовидного микоза, тяжелых форм псориаза, а также при ревматоидном артрите, когда неэффективны другие методы терапии.Противопоказания
Противопоказания:Применение метотрексата противопоказано при беременности и в период кормления грудью, при выраженных изменениях функции почек и печени, при гематологических расстройствах, таких как гипоплазия костного мозга, лейкопения, тромбоцитопения, анемия, при острой стадии инфекционных заболеваний, синдроме иммунодефицита, при повышенной чувствительности к метотрексату или другим составным частям таблетки, детям до 3-х лет.С осторожностью
При асците, выпоте в плевральную полость, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенном колите, обезвоживании, подагре или нефролитиазе в анамнезе, ранее проводившейся лучевой терапии или химиотерапии, инфекционных заболеваниях вирусной, грибковой или бактериальной природы.Побочные эффекты
Со стороны системы кроветворения: панцитопения, лейкопения, нейтропения, лимфопения (особенно Т-лимфоциты), тромбоцитопения, анемия, агранулоцитоз, эозинофилия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: перикардит, экссудативный перикардит, тромбоэмболические явления (включая тромбоз артерий, церебральный тромбоз, тромбоз глубоких вен, тромбоз вен сетчатки глаза, тромбофлебит, эмболия легких).
Со стороны мочевыделительной системы: цистит, почечная недостаточность, нефропатия, азотемия, гематурия.
Со стороны органов дыхания: хронический интерстициальный пневмонит, отек легких, легочный фиброз, пневмонит, альвеолит, бронхиальная астма, плевральный выпот.
Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, стоматит, гингивит, глоссит, фарингит, редко - энтерит, диарея, эрозивно-язвенные поражения и кровотечения из желудочно-кишечного тракта, в отдельных случаях (при длительном ежедневном применении) - нарушение функции печени, повышение активности "печеночных" трансаминаз, иерипортальный фиброз и цирроз печени, некроз печени, жировая дистрофия печени, панкреатит.
Со стороны нервной системы: энцефалопатия (у больных, которые получали лучевую терапию на область черепа), повышенная утомляемость, головокружение, головная боль, афазия, парез, гемипарез, слабость, спутанность сознания, атаксия, тремор, раздражительность, судороги и кома.
Со стороны репродуктивной системы: нарушение процесса оогенеза, сперматогенеза, снижение либидо/импотенция, изменение фертильности, тератогенные эффекты.
Со стороны кожи и кожных придатков: кожная эритема и/или сыпь, кожный зуд, крапивница, телеангиоэктазии, фурункулез, депигментация или гиперпигментация, угри, шелушение кожи, фолликулит, алопеция (редко), повышенная фоточувствительность, обострение радиационного дерматита.
Со стороны органов чувств: конъюнктивит, избыточное слезотечение, катаракта, светобоязнь, корковая слепота (при высоких дозах), нарушение зрения.
Аллергические реакции: лихорадка, озноб, сыпь, крапивница, анафилаксия, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
Прочие: иммуносупрессия (снижение устойчивости к инфекционным заболеваниям), недомогание, остеопороз, гиперурикемия, геморрагический синдром, васкулит, артралгия/миалгия, перикардиальный выпот.
Форма выпуска/дозировка
Таблетки, покрытые оболочкой 2,5 мг.Упаковка
По 10, 50 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 10, 20, 30, 40, 50 или 100 таблеток в контейнере полимерном для лекарственных средств.
Один контейнер или 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности.Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
ЛСР-002476/09