Лекарственная форма
капли назальныеСостав
Семакса в пересчете на 100% вещество (метионил-глутамил-гистидил-фенилаланил-пролил-глицил-пролин-ацетата) - 0,1 мг;
воды очищенной - до 1 мл.
Описание
Бесцветная прозрачный раствор.Фармакотерапевтическая группа
Ноотропное средствоФармакодинамика
Фармакологические свойства
Минисем - оригинальный синтетический пептидный препарат, являющийся аналогом фрагмента адренокортикотропного гормона (АКТГ4-10) (метионил-глутамил-гистидил-фенилаланил-пролил-глицил-пролин), полностью лишенный гормональной активности. Все аминокислоты L-формы.
Фармакодинамика
Минисем влияет на процессы, связанные с формированием памяти и обучением. Минисем усиливает избирательное внимание при обучении и анализе информации, улучшает мнестические функции; улучшает адаптацию организма к гипоксии, церебральной ишемии, наркозу и другим повреждающим воздействиям. В условиях нервно-психического истощения Минисем облегчает концентрацию внимания, улучшает операторскую деятельность и умственную работоспособность.
Фармакокинетика
Всасывание со слизистой оболочки полости носа 60-70%. Быстро распределяется во все органы и ткани, проникает через гематоэнцефалический барьер. Неизмененный препарат и/или его метаболиты не определяются в суточной моче.Показания
Минисем,- как ноотропное средство, применяют для лечения интеллектуально-мнестических рассторойств, при сосудистых поражениях головного мозга у детей, при задержке психомоторного развития перинатального генеза у детей раннего возраста (с 3-х месяцев и старше), при лечении невротических и когнитивных нарушений у детей дошкольного и младшего школьного возраста. Минисем применяют для повышения адаптационных возможностей организма ребенка.Противопоказания
Противопоказания:Способ применения и дозы
Минисем применяют интраназально, используя флакон-капельницу.
Аккуратно срезать кончик пипетки по линии отреза - рис. 1.
Колпачок должен плотно закрывать пипетку - рис. 2.
Перевернуть флакон и, легко постукивая пальцем по дну. подождать, пока жидкость заполнит все пространство пипетки - рис. 3.
Снять колпачок и легким надавливанием на широкую часть пипетки, выдавить нужное количество капель в носовой ход на слизистую оболочку - рис. 4.
Капли в нос закапывают ребенку после очищения носовых ходов. Ребенка кладут на бок и вводят в ноздрю, которая оказывается сверху, по одной капле лекарства, осторожно массируя нос в промежутке между введением каждой капли - рис.5.
Затем ребенка поворачивают на другой бок и повторяют процедуру.
Предупреждение: не касаться пипеткой слизистой носа.
Хранить препарат во флаконе с плотно закрытым колпачком как показано на рис. 2.
В каждой капле стандартного раствора содержится 5 мкг активного вещества.
Раствор препарата закапывают пипеткой в количестве не более 3 капель (15 мкг) за одно введение в каждый носовой ход 2-3 раза в день с интервалом 3-4 часа.
Разовая доза составляет от 1 до 3 капель (5-15 мкг) дробно с интервалом 10-15 мин до достижения терапевтической дозы 18 капель (90 мкг).
Препарат, назначают ежедневно в течение 3-5 дней. Длительность курсового применения препарата составляет 14 дней.
При необходимости курс лечения может быть повторен через 4 недели.
Побочные эффекты
При повышенной чувствительности к препарату может появиться раздражение слизистой оболочки носа, кожная сыпь, нарушение сна, повышенная возбудимость, раздражительность, повышение артериального давления, аллергические реакции.Взаимодействие
Нежелательно применение с интраназальными препаратами с местным сосудосуживающим действием.Форма выпуска/дозировка
Капли назальные 0,01%.Упаковка
По 3 мл во флакон, укупоренный пластмассовой крышкой-капельницей. Каждый флакон с инструкцией по применению упаковывают в пачку, изготовленную из картона упаковочного.Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше +10°С. Не допускать замораживания. Хранить в местах, недоступных для детей.Срок годности
1 год. Не употреблять после истечения срока годности, указанного на упаковке.Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
ЛП-000659Дата регистрации
28.09.2011Дата окончания действия
28.09.2016Дата обновления информации
09.06.2018