Лекарственная форма
раствор для наружного примененияСостав
1 мл раствора содержит
Действующее вещество: нафтифина гидрохлорид - 10.00 мг
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 50,00 мг; этанол (этиловый спирт) 95 % - 400,00 мг; вода очищенная - 475,00 мг.
Описание
Прозрачный бесцветный или почти бесцветный раствор с запахом этанола.Фармакотерапевтическая группа
Противогрибковое средствоАТХ
D.01.A.E.22 Нафтифин
Фармакодинамика
Нафтифин - противогрибковое средство для наружного применения, относящееся к классу аллиламинов. Механизм действия связан с ингибированием сквален-2,3-эпоксидазы, что приводит к снижению образования эргостерола, входящего в состав клеточной стенки гриба. Активен в отношении дерматофитов, таких как трихофитон, эпидермофитон и микроспорум, плесеней (Aspergillusspp.), дрожжевых грибов (Candidaspp.. Pityrosporum) и других грибов (например, Sporothrixschenckii). В отношении дерматофитов и аспергилл нафтифин действует фунгицидно. В отношении дрожжевых грибов препарат проявляет фунгицидную или фунгистатическую активность в зависимости от штамма микроорганизма. Обладает антибактериальной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, которые могут вызвать вторичные бактериальные инфекции. Обладает противовоспалительным действием, которое способствует быстрому исчезновению симптомов воспаления, особенно зуда.Фармакокинетика
При наружном применении нафтифин быстро проникает в кожу, создавая устойчивые противогрибковые концентрации в различных ее слоях, что делает возможным его применение один раз в день.
Показания
-Грибковые инфекции кожи и кожных складок (tineacorporis, tineainguinalis);
-межпальцевые микозы (tineamanum, tineapedum);
-грибковые инфекции ногтей (опихомикозы);
-кандидозы кожи;
-разноцветный (отрубевидный) лишай;
-дерматомикозы (с сопутствующим зудом или без него).
Противопоказания
Противопоказания:Гиперчувствительность к нафтифину или пропиленгликолю.
Беременность и период грудного вскармливания (безопасность и эффективность применения не установлены).
Противопоказано нанесение препарата на раневую поверхность.
С осторожностью
Детский возраст (опыт клинического применения ограничен).
Беременность и лактация
Применение препарата Мизол® Эвалар во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (безопасность и эффективность нафтифина у данной категории пациентов не изучена).
Побочные эффекты
В отдельных случаях могут наблюдаться местные реакции: сухость кожи, гиперемия кожи и жжение. Побочные эффекты носят обратимый характер и не требуют отмены лечения. Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Взаимодействие
Взаимодействие с другими лекарственными средствами не изучалось.
Особые указания
Препарат Мизол® Эвалар не предназначен для применения в офтальмологии. Не следует допускать попадания препарата в глаза.
Для достижения терапевтического эффекта требуется курсовое лечение.
Мизол® Эвалар эффективен при лечении микозов, поражающих области кожи с гиперкератозом, а также в зонах роста волос.
Пропиленгликоль, входящий в состав раствора, может вызывать раздражение кожи; при появлении побочных эффектов необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Форма выпуска/дозировка
Раствор для наружного применения 1 %.Упаковка
По 10, 20 мл во флаконы-капельницы из коричневого или оранжевого стекла для лекарственных средств, укупоренные пробками-капельницами и крышками навинчиваемыми с контролем первого вскрытия.
По 50 мл в бутылки из коричневого или оранжевого стекла для лекарственных средств, укупоренные пробками-капельницами и крышками навинчиваемыми с контролем первого вскрытия.
Каждый флакон-капельницу или бутылку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецептаРегистрационный номер
ЛП-004445Дата регистрации
01.09.2017Дата окончания действия
01.09.2022Дата обновления информации
21.11.2017