Лекарственный справочник

Монтевизин - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Тетризолин

Лекарственная форма

капли глазные

Состав

1 мл раствора содержит активное вещество тетрагидрозолина гидрохлорид (тетризолина гидрохлорид) 0,5 мг; вспомогательные вещества - бензалкония хлорид 0,1 мг, динатрия эдетат, натрия хлорид, борная кислота, тетраборат натрия (боракс), вода для инъекций.


Описание

Прозрачный, бесцветный раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Альфа-адреномиметик

АТХ

S.01.G.A.02   Тетризолин


Фармакодинамика

Альфа-адреностимулятор, оказывает сосудосуживающее и антиконгестивное действие. Вазоконстрикторный эффект без вторичной реактивной гиперемии развивается в течение нескольких минут и сохраняется 4-8 ч. При местном применении системная абсорбция низкая.


Показания

Отек конъюнктивы, вторичная гиперемия при аллергических заболеваниях глаз, раздражение конъюнктивы.

Гиперемия и/или отек конъюнктивы, вызванный различными неспецифическими причинами: состояние после тонометрии, пыль, сигаретный дым, смог, плавание, чтение, вождение автомобиля.


Противопоказания

Противопоказания:

Гиперчувствительность на один из компонентов препарата, глаукома, детский возраст (до 6 лет), эндотелиально-эпителиальная дистрофия роговицы, беременность и период лактации.


С осторожностью

Артериальная гипертензия, аритмии, аневризма, тиреотоксикоз, феохромоцитома, сахарный диабет, тяжелые органические заболевания сердца и сосудов (в т.ч. ишемическая болезнь сердца); период лечения ингибиторами МАО и др. препаратами, повышающими артериальное давление.

Способ применения и дозы

Местно. По 1-2 капле в каждый конъюнктивальный мешок 2-3 раза в день.

Если улучшение не наступило в течение 48 часов, дальнейший прием необходимо прекратить и обратиться к врачу.


Побочные эффекты

Мидриаз, повышение внутриглазного давления, реактивная гиперемия, слезотечение, ощущение жжения в глазу.

Системные эффекты (возможны при закапывании большого количества препарата): головная боль, тошнота, сонливость, слабость, тремор, головокружение, бессонница, сердцебиение, тахикардия, гипергликемия, повышение артериального давления, нарушения деятельности сердца, аллергические реакции.


Взаимодействие

Несовместим с ингибиторами МАО, трициклическими антидепрессантами, мапротилином (возможность развития гипертензивного криза), как и с ингаляционными анестетиками (напр. циклопропан, халотан и другими галогенированными анестетиками, которые могут вызвать вентрикальную фибрилляцию).

Особые указания

Использовать в течение 30 дней после вскрытия флакона.

Следует избегать длительного применения и передозировки, особенно у детей.

Если заболевание глаза не является препятствием для ношения контактных линз, их следует снять перед закапыванием препарата и установить примерно через 15 мин. Следует избегать прямого контакта глазных капель с мягкими контактными линзами, учитывая риск нарушения их прозрачности.

Если в течение 48 ч состояние не улучшается или раздражение и гиперемия глаз сохраняются или нарастают, следует отменить препарат и обратиться к врачу. При появлении интенсивных болей в глазах, головной боли, потери зрения, внезапном появлении "плавающих" пятен перед глазами, покраснения глаз, боли при воздействии света или двоения в глазах, необходимо немедленно обратиться к врачу.


Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (возможность развития нарушения зрения).

Форма выпуска/дозировка

Капли глазные 0,05 %.

Упаковка

По 10 мл во флакон бесцветного стекла, укупоренный резиновой пробкой с металлическим колпачком. 1 флакон вместе с дозирующей насадкой и инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.

Условия хранения

При температуре от 15 до 25°С, в защищенном от света, недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Регистрационный номер

ЛС-001813

Дата регистрации

16.09.2011 / 29.09.2015

Дата окончания действия

Бессрочный

Владелец Регистрационного удостоверения

Хемофарм А.Д.

Производитель

HEMOFARM, A.D.

Представительство

Нижфарм, АО

Дата обновления информации

02.06.2018