Лекарственная форма
капли назальныеСостав
На 1 мл.| Действующее вещество: | ||
| Нафазолина нитрат (нафтизин) | - 0,0005 г | - 0,001 г |
| Вспомогателеные вещества: | ||
| Борная кислота | - 0,02 г | - 0,02 г |
| Вода очищенная | - до 1 мл | - до 1 мл |
Описание
Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватого оттенка жидкость.Фармакотерапевтическая группа
Противоконгестивное средство - альфа-адреномиметикФармакодинамика
Нафтизин оказывает быстрое, выраженное и продолжительное вазоконстрикторное действие в отношении сосудов слизистой оболочки полости носа (уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию). Облегчает носовое дыхание при ринитах. Через 5-7 дней возникает толерантность.
Показания
Острый ринит, аллергический ринит, синусит, евстахиит, для облегчения проведения риноскопии, ларингит, отек гортани аллергического генеза, отек гортани на фоне облучения, гиперемия слизистой оболочки после операций на верхних дыхательных путях. Для остановки носовых кровотечений, для удлинения действия местных анестетиков, применяемых для поверхностной анестезии.
Противопоказания
Противопоказания:Повышенная чувствительность к компонентам препарата, артериальная гипертензия, выраженный атеросклероз, гипертиреоз, хронический ринит, атрофический ринит, тяжелые заболевания глаз, закрытоугольная глаукома, сахарный диабет; тахикардия; одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы и период до 14 дней после окончания их применения, детский возраст до 18 лет (для 0,1% раствора), детский возраст до 1 года (для 0,05 % раствора).
С осторожностью
Ишемическая болезнь сердца (стенокардия), гиперплазия предстательной железы, феохромоцитома, беременность, период грудного вскармливания.
Беременность и лактация
Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом.
Побочные эффекты
Тошнота, тахикардия, головная боль, повышение артериального давления, реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки полости носа.
Раздражение слизистой оболочки полости носа, при применении более 1 недели - отек слизистой оболочки полости носа, атрофический ринит.
Особые указания
Может оказывать резорбтивное действие.
При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), рекомендуется через 5-7 дней применения делать перерыв на несколько дней.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе на управление транспортными средствами и работу с движущимися механизмами).
Форма выпуска/дозировка
Капли назальные, 0,05% и 0,1%.Упаковка
По 10, 15 мл в полимерные непрозрачные флаконы, герметично укупоренные полимерными крышками; флаконы-капельницы полимерные в комплекте с крышками навинчиваемыми и крышками-капельницами; флаконы из стеклянной трубки для лекарственных средств, укупоренные пробками резиновыми с обкаткой колпачками алюминиевыми.
Один флакон, флакон-капельницу, вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Допускается полный текст инструкции по применению наносить на пачку.
По 50 пачек помещают в групповую упаковку из картона коробочного.
Для стационаров
По 50 флаконов, флаконов-капельниц, вместе с равным количеством инструкцией по применению помещают в групповую упаковку из картона коробочного.
На флаконы, флаконы-капельницы, групповую упаковку наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей, или самоклеющиеся этикетки.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
После вскрытия использовать в течение 30 суток.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецептаРегистрационный номер
ЛП-003747