Лекарственная форма
спрей назальныйСостав
1 флакон (10 мл) содержит:
активное вещество: нафазолина нитрат 0,01 г;
вспомогательные вещества:
этилендиамин q.s. (около 0,4 мг), борная кислота 0,170 г, метилпарагидроксибензоат 0,010 г, вода до 10 мл.
Описание
Прозрачная, бесцветная жидкость, без видимых частиц, без запаха.
Фармакотерапевтическая группа
Противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик.Фармакодинамика
Нафазолин относится к альфаг-адреномиметикам с прямым стимулирующим влиянием на альфа-адренорецепторы симпатической нервной системы. При интраназальном введении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное вазоконстрикторное действие в отношении сосудов слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух полости носа - уменьшает отечность и гиперемию, благодаря чему улучшается проходимость носовых ходов и облегчается носовое дыхание. Наряду с этим восстанавливается проходимость евстахиевых труб. Терапевтический эффект наступает, как правило, в течение 5 минут после введения препарата и сохраняется на протяжении 4-6 часов. При длительном применении сосудосуживающий эффект постепенно уменьшается, в связи с чем через 5-7 дней лечения следует сделать перерыв на несколько дней.
Фармакокинетика
Данных в отношении распределения, метаболизма и элиминации нафазолина у человека нет.
Показания
-острый ринит различной этиологии;
-средний отит - в качестве дополнительного средства для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки;
-синусит;
-евстахиит;-ларингит;
-для уменьшения отека слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух полости носа при диагностических и лечебных процедурах;
-при необходимости остановки носовых кровотечений.
Противопоказания
Противопоказания:-повышенная чувствительность к компонентам препарата;
-хронический ринит;
-атрофический ринит;
-закрытоугольная глаукома;
-тяжелые заболевания глаз;
-артериальная гипертензия;
-выраженный атеросклероз;
-тахикардия;
-гипертиреоз;
-сахарный диабет;
-одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы и период до 14 дней после окончания их применения.
Санорин 0,1% раствор противопоказан детям до 15 лет.
С осторожностью
Беременность, период лактации, ишемическая болезнь сердца (стенокардия), гиперплазия предстательной железы, феохромоцитома.
Беременность и лактация
Нет данных о проникновении нафазолина через плацентарный барьер, а также в грудное молоко. В связи с этим, при назначении препарата необходимо соотнести возможный риск для ребенка и плода и ожидаемый терапевтический эффект для матери.
Побочные эффекты
В рекомендуемых дозах препарат обычно хорошо переносится.
У лиц с особой чувствительностью может возникнуть чувство жжения и сухости в полости носа.
В редких случаях после прекращения воздействия препарата развивается реактивная гиперемия и набухание слизистой оболочки полости носа.
В результате раздражения симпатической нервной системы и общего воздействия на организм крайне редко возможны тошнота, тахикардия, головная боль, раздражительность, повышенная потливость, аллергические реакции, сыпь, повышение артериального давления,Длительное и частое применение (более 1 недели) препарата Санорин может привести к хроническому нарушению проходимости носовых ходов и атрофии слизистой оболочки полости носа.Форма выпуска/дозировка
Спрей назальный 0,1% 10 мл препарата в матовом полупрозрачном пластиковом флаконе, снабженном навинчивающимся механическим дозирующим аппликатором с защитным колпачком и пластиковым защитным полукольцом для предохранения от случайного нажатия. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещен в картонную пачку.Упаковка
10) - флакон пластиковый (1) /10 мл препарата в матовом полупрозрачном пластиковом флаконе, снабженном навинчивающимся механическим дозирующим аппликатором с защитным колпачком и пластиковым защитным полукольцом для предохранения от случайного нажатия. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещен в картонную пачку./ - пачка картоннаяУсловия отпуска из аптек
Без рецептаРегистрационный номер
П N011463/02