Лекарственный справочник

Нитроксолин-УБФ - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Нитроксолин

Лекарственная форма

таблетки, покрытые оболочкой

Состав

1 таблетка содержит

Активное вещество:

нитроксолин - 50 мг.

Вспомогательные вещества:

Ядро: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 0,022 г, крахмал картофельный - 0,021 г, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 0,003 г, тальк - 0,003 г, кальция стеарат - 0,001 г до получения таблетки (без оболочки) 0,1 г.

Оболочка: сахароза (сахар) - 0,07866 г, магния гидроксикарбонат - 0,01717 г, повидон - 0,00093 г, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 0,00123 г, тальк - 0,00015 г, титана диоксид - 0,00127 г, краситель хинолиновый желтый - 0,00054 г, воск - 0,0005 г до получения таблетки массой (с оболочкой) 0,2 г.


Описание

Круглые, двояковыпуклой формы таблетки, покрытые оболочкой, желтого или желтого с зеленоватым оттенком цвета. На поперечном разрезе видны два слоя: внешний слой окрашен в желтый или зелено-желтый цвет, внутренний слой - в желтый или серо-желтый цвет, допускается легкий зеленый оттенок.


Фармакотерапевтическая группа

Противомикробное средство - оксихинолин

АТХ

J.01.X.X.07   Нитроксолин


Фармакодинамика

Противомикробное средство широкого спектра действия. Нитроксолин селективно ингибирует синтез бактериальной дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), образует комплексы с металлосодержащими ферментами микробной клетки.

Оказывает действие на грамположительные микроорганизмы: Staphylococcusspp. (в том числе Staphylococcusaureus)," Streptococcusspp. (в том числе бета-гемолитические стрептококки, Streptococcuspneumoniae, Enterococcusfaecalis), Corynebacteriumdiphtheriae, Bacillusspp. (в том числе Bacillus subtilis). Оказывает действие на грамотрицательные микроорганизмы: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp.

Нитроксолин активен в отношении Mycobacterium tuberculosis, Trichomonas vaginalis.

Нитроксолин активен в отношении некоторых видов грибов (Candidaspp., дерматофиты, плесени, некоторые возбудители глубоких микозов).


Фармакокинетика

После приема внутрь в высокой степени абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Выводится почками в неизмененном виде. Отмечается высокая концентрация в моче (100 мг/мл и более).


Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания преимущественно мочевыводящих путей (в том числе пиелонефрит, цистит, уретрит, эпидидимит; инфицированная аденома или карцинома предстательной железы), вызванные чувствительными к нитроксолину микроорганизмами.

Профилактика инфекционных осложнений при диагностических и лечебных манипуляциях (катетеризация, цистоскопия) в послеоперационном периоде при хирургических вмешательствах на почках и мочывыводящих путях.


Противопоказания

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к нитроксолину, к другим компонентам препарата, к препаратам хинолинового ряда.

Катаракта, неврит, полиневрит

Хроническая почечная недостаточность (олиго-, анурия).

Печеночная недостаточность.

Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Врожденная непереносимость галактозы, непереносимость фруктозы, дефицит лактозы Лаппа или синдром мальабсорбции глюкозо-галактозы или дефицит сахаразы-изомальтазы.


С осторожностью

С осторожностью назначают при почечной недостаточности (возможна кумуляция).

Беременность и лактация

Противопоказан прием препарата во время беременности и в период лактации.


Побочные эффекты

Тошнота, рвота, потеря аппетита, кожные аллергические реакции, тахикардия, атаксия, головная боль, парестезии, полинейропатия, нарушения функции печени.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.


Особые указания

Во время лечения моча окрашивается в шафранно-желтый цвет.

При приеме внутрь в терапевтических дозах Нитроксолин-УБФ не оказывает влияние на способность управлять автомобилем и выполнять работы, требующие повышенной концентрации внимания.


Форма выпуска/дозировка

Таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг.

Упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 25, 30, 40, 50, 60, 100 таблеток в банки полимерные.

Каждую банку или 1, 2, 3, 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.


Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

4 года.

Не применять после истечения срока годности.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

Р N002051/01

Дата регистрации

05.12.2008 / 30.12.2011

Дата окончания действия

Бессрочный

Владелец Регистрационного удостоверения

УРАЛБИОФАРМ, ОАО

Производитель

УРАЛБИОФАРМ, ОАО

Представительство

УРАЛБИОФАРМ, ОАО

Дата обновления информации

21.07.2018