Лекарственный справочник

Оксамп -натрий - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Лекарственная форма

порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения

Состав

Ампициллин натрия

(Ампициллина натриевая соль стерильная)

(в пересчете на ампициллин)

133,4 мг

333,5 мг

Оксациллин натрия

(Оксациллина натриевая соль стерильная)

(в пересчете на оксациллин)

66,6 мг

166,5 мг


Описание

Порошок белого с желтоватым оттенком цвета. Гигроскопичен.

Фармакотерапевтическая группа

Антибиотик комбинированный (пенициллины полусинтетические)

АТХ

  • Комбинации пенициллинов

  • Фармакодинамика

    Комбинированный антибиотик, объединяющий спектр действия ампициллина и оксациллина.

    Ампициллин - полусинтетический пенициллин, действует бактерицидно, кислотоустойчив. Активен в отношении грамположительных, необразующих пенициллиназу (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae) и грамотрицательных (Neisseriagonorrhoeae, Neisseriameningitidis, Escherichia coli, Salmonellaspp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae) микроорганизмов.

    Оксациллин - пенициллиназоустойчивый полусинтетический антибиотик из группы пенициллинов, кислотоустойчив; обладает бактерицидным действием в отношении грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Actinimyces spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, анаэробных спорообразующих палочек, в т.ч. Clostridium), грамотрицательных кокков (Neisseriagonorrhoeae, Neisseriameningitidis), E.coli, Pr.mirabilis,H.influenzae, K.pneumoniae, Actinomycesspp., Treponemaspp.

    К действию препарата устойчивы Ps.aeruginosa и др. неферментирующие грамотрицательные бактерии, большинство штаммов Pr.vulgaris, Providenda rettgeri, Morganellamorganii.


    Фармакокинетика

    Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) обоих антибиотиков в крови - 0,5-1 ч после в/м введения. Оба антибиотика выводятся почками, частично с желчью. При повторных введениях не кумулируют.

    Показания

    Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными возбудителями: синусит, тонзиллит, средний отит; бронхит, пневмония; холангит, холецистит; пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, гонорея, цервицит; инфекции кожи и мягких тканей: рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы и др.

    Профилактика послеоперационных осложнений при хирургических вмешательствах (в т.ч. на фоне иммунодефицита), инфекций у новорожденных (инфицирование околоплодной жидкости; нарушение дыхания новорожденного, требующее применения реанимационных мер; опасность возникновения аспирационной пневмонии).

    Тяжело протекающие инфекции (сепсис, эндокардит, менингит, послеродовая инфекция).


    Противопоказания

    Противопоказания:

    Гиперчувствительность, инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз.


    С осторожностью

    Детям, родившимся у матерей с гиперчувствительностью к пенициллинам.


    Беременность и лактация

    Применение препарата в периоды беременности и лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    Выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.


    Побочные эффекты

    Аллергические реакции: крапивница, гиперемия кожи, отек Квинке, ринит, конъюнктивит; лихорадка, артралгия, эозинофилия, в редких случаях анафилактический шок; суперинфекция, дисбактериоз, изменение вкуса, рвота, тошнота, диарея, редко псевдомембранозный энтероколит, лейкопения, нейтропения, анемия.

    В месте введения инфильтрат, болезненность.

    При появлении признаков анафилактического шока должны быть приняты срочные меры для выведения больного из этого состояния: введение эпинефрина, ГКС (гидрокортизон или преднизолон) и антигистаминных средств, при необходимости проводят искусственную вентиляцию легких.


    Форма выпуска/дозировка

    Порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения, 133,4 мг + 66,6 мг, 333,5 мг + 166,5.

    Упаковка

    По 133,4 мг + 66,6 мг, 333,5 мг + 166,5 мг препарата во флаконах вместимостью 10 мл или 20 мл.

    5 флаконов помещают в контурную ячейковую упаковку.

    1, 5 или 10 флаконов или 1, 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    50 флаконов с 1-5 инструкциями по применению помещают в коробку из картона для поставки в стационары.


    Условия хранения

    В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °С.

    Хранить в местах, недоступных для детей.


    Срок годности

    2 года.

    Не использовать после истечения срока годности.


    Условия отпуска из аптек

    По рецепту

    Регистрационный номер

    Р N002576/02

    Дата регистрации

    30.10.2008

    Дата окончания действия

    Бессрочный

    Владелец Регистрационного удостоверения

    СИНТЕЗ, ОАО

    Производитель

    СИНТЕЗ, ОАО

    Дата обновления информации

    23.05.2017