Лекарственный справочник

Октреотид, 111 In - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Пентетреотид

Лекарственная форма

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения

Состав

В 1 флаконе содержится:

Активное вещество:

Пентетреотид0,01мг

Вспомогательные вещества: кислота гентизиновая, натрия хлорид, натрия цитрат 5,5- водный.

В 1 мл готового раствора содержится:

Активные вещества:

Индий- 111................. 111,222МБк

Пентетреотид..............0,01мг

Вспомогательные вещества: кислота гентизиновая, натрия хлорид, натрия цитрат, кислота хлористоводородная, вода.


Описание

Лиофилизат белого цвета.

Физико-химические свойства

Октреотид, 111In- радиофармацевтический препарат готовится из лиофилизата и раствора индия-111 хлорида.

Изотоп Индий-111 имеет период полураспада 67,37 часа. При распаде Индий-111 испускает гамма-кванты с энергией 0,173 МэВ (89 %), 0,247 (94 %).


Фармакотерапевтическая группа

Радиофармацевтическое диагностическое средство

АТХ

V.09.I.B   Соединения индия-111


Фармакодинамика

Октреотид, 111In представляет собой пентетреотид (ДТПА-модифицированный октреотид), меченый изотопом индия-111 ( 111In).

Октреотид - синтетический октапептид, являющийся аналогом соматостатина и обладающий сходными с ним фармакологическими эффектами, но значительно большей продолжительностью действия. Фармакологическая активность октреотида обусловлена его способностью связываться с рецепторами соматостатина (S2 и S5), находящимися на поверхности клеток. Октреотид, 111In активно связывается с теми же рецепторами соматостатина, что и октреотид.

Клетки ряда опухолей и их метастазы имеют высокую плотность рецепторов соматостатина, существенно превышающую их плотность на клетках нормальных тканей, что позволяет визуализировать эти опухоли, используя препарат Октреотид,111 In. Содержание октреотида в препарате в 10 раз меньше, чем в разовой терапевтической дозе, в связи с чем Октреотид, 111In не обладает фармакодинамическими свойствами, характерными для октреотида.


Фармакокинетика

После внутривенного введения препарат быстро покидает кровяное русло и уже через 10 минут в крови остается 1/3 от введенной дозы.

Время полувыведения Октреотид, 111 In из организма составляет 6 часов. Выведение почти полностью осуществляется через почки. Половина введённой дозы препарата выводится с мочой в течение 6 часов после инъекции. В течение 24 часов выводится 85% от введённой дозы Октреотид,111In.

Выведение препарата через печень незначительно. Через 3 суток только 2% от введённой дозы определяется в кале.

Октреотид, 111 Inвыводится в основном в неизменном виде. Однако до 10% радиоактивности выводится в не связанной с пептидом форме.


Показания

Препарат предназначен для радионуклидной диагностики опухолей, имеющих высокую плотность соматостатиновых рецепторов (нейроэндокринные опухоли, опухоли центральной нервной системы, рак молочной железы, мелкоклеточный рак легкого) методом планарной сцинтиграфии или однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОФЭКТ).

Препарат так же может быть использован для установления рецепторного статуса опухоли с целью прогнозирования клинического эффекта на лечение Октреотидом.


Противопоказания

Противопоказания:

Гиперчувствительность к препарату или его компонентам.


Беременность и лактация

Использование препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости использования препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание на срок не менее 48 часов.


Побочные эффекты

При клиническом использовании препарата нежелательных реакций не выявлено.


Форма выпуска/дозировка

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения.

Упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения (флаконы темного стекла) 10 мл.

Упаковка 1.

Флакон с лиофилизатом, шприц однократного применения, стерильная игла, 2 спиртовых тампона помещают в контурную ячейковую упаковку. 1 контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по приготовлению и применению помещают в картонную пачку.

Упаковка 2.

5 флаконов с лиофилизатом помещают в контурную ячейковую упаковку. Контурную ячейковую упаковку с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.


Условия хранения

Флакон с лиофилизатом в упаковке хранят в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2° до 8° С. Допускается отклонение от температурного режима (18-25 °С) при транспортировании в течение 1 месяца.

Готовый препарат хранят при температуре не выше 25 °С.


Срок годности

Лиофилизат - 1 год.

Готовый препарат - не более 6 часов.

Не использовать по истечении срока годности.


Условия отпуска из аптек

Для стационаров

Регистрационный номер

ЛСР-002248/07

Дата регистрации

17.08.2007

Дата окончания действия

Бессрочный

Производитель

ФАРМСИНТЕЗ, ЗАО

Дата обновления информации

29.05.2017