Лекарственная форма
капсулыСостав
Описание
Фармакотерапевтическая группа
Противоаллергическое средство (H1- гистаминовых рецепторов блокатор + альфа-адреномиметик)АТХ
R.01.A.B Симпатомиметики в комбинации с другими препаратами (исключая кортикостероиды)
Фармакодинамика
Как хлорфенирамин, так и фенилтолоксамин относятся к антигистаминным средствам. Хлорфенирамин представляет собой антигистаминное средство алкиламинового типа, в то время как фенилтолоксамин принадлежит к химическому классу этаноламинов. Хлорфенирамин и фенилтолоксамин подавляют опосредованные гистамином симптомы аллергического ринита, смягчая чихание, ринорею и зуд в глазах, носу и горле. Фенилэфрин представляет собой агонист α-адренергических рецепторов (симпатомиме-тик), оказывающий сосудосуживающее действие за счет стимуляции α-адренорецепторов в слизистых оболочках дыхательных путей. Фенилэфрин уменьшает отек слизистых оболочек и гиперемию тканей, смягчает застойные явления в полости носа и улучшает носовое дыхание.Показания
Ринорея, аллергический ринит и вазомоторный ринит.Противопоказания
Противопоказания:Возраст до 12 лет. Повышенная чувствительность к ингредиентам препарата, одновременное назначение ингибиторов моноаминооксидазы, беременность, период лактации.С осторожностью
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, пилородуоденальная непроходимость, гипертрофия предстательной железы, стриктура шейки мочевого пузыря, бронхиальная астма, закрытоугольная глаукома, повышение внутриглазного давления, артериальная гипертензия, сахарный диабет, гипертиреоз, одновременное применение симпатомиметических лекарственных средств.Способ применения и дозы
Взрослым и детям в возрасте 12 лет и старше - по 1 капсуле каждые 8-12 часов. Не рекомендуется применять препарат более 5 дней.Побочные эффекты
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, тахикардия.
Со стороны системы крови: тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения.
Со стороны нервной системы: седативный эффект, головная боль, головокружение, психомоторное возбуждение (особенно у детей), повышенная нервная возбудимость, бессонница, судороги.
Со стороны органов чувств: снижение остроты зрения
Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, диарея, запор.
Со стороны мочевыделителъной системы: учащенное мочеиспускание, задержка мочи.
Со стороны дыхательной системы: чувство стесненности в грудной клетке и затрудненное дыхание, "заложенность" носа. Прочие: крапивница, сухость во рту, носу и горле.
Передозировка
Сухость во рту, расширенные зрачки, приливы крови к лицу, тошнота и рвота. Если количество принятого внутрь препарата является чрезмерным, необходимо вызвать рвоту при условии, что у пациента нет судорог, он не находится в коматозном состоянии и не утратил рвотный рефлекс, в противном случае выполняется промывание желудка с использованием трубки достаточно большого диаметра. После этого, при наличии показаний, необходимо принять активированный уголь и минеральное слабительное.Взаимодействие
Препарат усиливает действие средств, угнетающих центральную нервную систему, таких как алкоголь, анксиолитики, снотворные и седативные препараты и др.Особые указания
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Ввиду возможности возникновения сонливости после приема Оринола Плюс следует соблюдать осторожность при выполнении работы, требующей повышенного внимания и быстроты психической и двигательной реакций, в т. ч. воздержаться от вождения транспортных средств и работы с механизмами.Форма выпуска/дозировка
Капсулы.Упаковка
По 10 капсул помещают в блистер из поливинилхлоридной пленки и фольги алюминиевой. Один блистер вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.Условия хранения
В сухом месте при температуре не выше 25 0 С. Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности.Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
П N013755/01Дата регистрации
25.03.2008Дата обновления информации
11.06.2017