Лекарственный справочник

Перитол - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Ципрогептадин

Лекарственная форма

Сироп

Состав

Активное вещество: ципрогептадина гидрохлорид 0,4 мг (в виде 0,43 мг ципрогептадина гидрохлорида сесквигидрата) в 1 мл. Вспомогательные вещества: этанол (96%); сорбиновая кислота, сахароза; натрия гидроксид; ледяная уксусная кислота; тутти-фрутти ароматическая добавка; ариавит сансет желтый (краситель солнечный закат желтый C.I. 15985 Е.110); вода очищенная.


Описание

прозрачный сироп светло-оранжевого цвета с фруктовым запахом (тутти-фрутти) и сладким вкусом.


Фармакотерапевтическая группа

Противоаллергическое средство - Н1-гистаминовых рецепторов блокатор.

АТХ

R.06.A.X.02   Ципрогептадин


Фармакодинамика

Является блокатором Н1-гистаминорецепторов, проявляет так же М-холиноблокирующую и антисеротониновую активность. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Так же оказывает противозудное, антиэкссудативное, антихолинергическое и седативное действие. Препарат стимулирует аппетит; блокирует гиперсекрецию соматотропина при акромегалии и секрецию АКТГ при синдроме Иценко - Кушинга.


Фармакокинетика

При применении внутрь быстро и хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается через 4-8 часов после приема внутрь. После однократного приема внутрь в дозе 4 мг (таблетка или сироп) 2-20% выводится через кишечник (из них 34% - в неизмененном виде, что составляет менее 5,7% от принятой дозы). Примерно 40% введенной дозы препарата выводится почками, главным образом в форме четвертичного аммониевого конъюгата ципрогептадина с глюкуроновой кислотой. Средняя экскреция с мочой при приеме препарата в форме таблетки или сиропа достоверно не различалась. У больных при длительном приеме ципрогептадина (12-20 мг в день) неизмененное вещество в моче не обнаруживалось.

Проникновение препарата через плацентарный барьер и его выделение с грудным молоком не подтверждено.

Особые группы пациентов:

Пациенты с нарушением функции почек

При хронической почечной недостаточности выведение препарата снижается, что может вызвать необходимость коррекции дозы.

Пациенты с нарушением функции печени

При заболеваниях печени может потребоваться снижение дозы в связи со снижением метаболизма активного вещества.


Показания

Острая и хроническая крапивница, сывороточная болезнь, сенная лихорадка, вазомоторный ринит;

Токсидермия, зуд, экзема, экзематозный дерматит, контактный дерматит, атопический дерматит, ангионевротический отек, укусы насекомых; нейродермит;

Головные боли сосудистой этиологии (мигрень, гистаминовая цефальгия).

Анорексия различного происхождения (нервная анорексия, идиопатическая анорексия) и состояния истощения (постинфекционное состояние, хронические заболевания).


Противопоказания

Противопоказания:

  • повышенная чувствительность к любому компоненту препарата
  • закрытоугольная глаукома
  • язвенная болезнь, осложненная стенозом
  • обострение бронхиальной астмы
  • доброкачественная гиперплазия предстательной железы
  • задержка мочи
  • предрасположенность к отекам
  • одновременный прием с ингибиторами МАО
  • врожденная непереносимость фруктозы, нарушение всасывания глюкозы/галактозы, дефицит сахаразы / мальтазы (для данной лекарственной формы, смотри раздел "Особые указания")
  • беременность и период лактации (ввиду отсутствия достаточных клинических данных)
  • детский возраст до 2 лет.


С осторожностью

Бронхиальная астма в анамнезе, высокое внутриглазное давление, гипертиреоз, сердечно-сосудистые заболевания, артериальная гипертензия, заболевания печени, алкоголизм, эпилепсия, повреждения головного мозга (смотри раздел "Особые указания")


Беременность и лактация

Если кормящая мать принимает Перитол, то кормление грудью необходимо прекратить.


Побочные эффекты

Со стороны центральной нервной системы:

Наиболее частыми побочными эффектами являются заторможенность и сонливость. Эти побочные эффекты обычно являются временными и проходят на протяжении первых 3 -4 дней приема препарата; они редко требуют лечения или отмены препарата. Кроме того, возможно седативное действие, головокружение, шум в ушах, спутанность сознания, нарушение координации движений, атаксия, мидриаз, двоение в глазах, зрительные галлюцинации, беспокойство, тремор, возбудимость, бессонница, парестезии, неврит, головная боль и слабость.

Аллергические реакции: эритема, пурпура, крапивница, сыпь, в редких случаях отек Квинке, анафилактический шок.

Со стороны кожных покровов и соединительной ткани: кожная сыпь, фотосенсибилизация.

Со стороны системы крови и органов кроветворения: гемолитическая анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: гипотензия, тахикардия, экстрасистолия.

Со стороны органов дыхания: сгущение бронхиального секрета, диспноэ, заложенность носа.

Со стороны системы пищеварения: сухость во рту, тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастральной области, диарея, запор, холестаз, гепатит, желтуха.

Со стороны мочеполовой системы: учащенные позывы к мочеиспусканию, затрудненное мочеиспускание, задержка мочи.

Другие: увеличение массы тела.


Форма выпуска/дозировка

Сироп 0,4 мг/ мл.

Упаковка

По 100 мл во флаконе коричневого стекла с белой алюминиевой крышкой с контролем первого вскрытия. 1 флакон вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.


Условия хранения

Хранить при температуре 15-25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

3 года. Не использовать после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Открытый флакон хранить не более 4 недель.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

П N014084/01

Дата регистрации

29.01.2009

Владелец Регистрационного удостоверения

ЭГИС ЗАО фармацевтический завод

Дата обновления информации

09.04.2018