Полинадим - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания

Лекарственная форма

Капли глазные.

Состав

Активные вещества:

дифенгидрамин - 1 мг, нафазолин - 0,25 мг.

Вспомогательные вещества:

борная кислота - 15,0 мг, натрия тетрабората декагидрат (натрия тетраборнокислый 10-водный) - 0,5 мг; динатрия эдетат (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, трилон Б) - 0,6 мг, метилцеллюлоза водорастворимая - 1,5 мг, вода для инъекций - до 1,0 мл.

Описание

Прозрачная слабоокрашенная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Противоаллергическое средство (H1-гистаминовых рецепторов блокатор + альфа-адреномиметик)

АТХ

Нафазолин в комбинации с другими препаратами

Фармакодинамика

Дифенгидрамин, входящий в состав препарата - блокатор H1- гистаминовых рецепторов, оказывает противоаллергическое действие, уменьшая отек, зуд и слезотечение. Нафазолин оказывает альфа-адреномиметическое действие, вызывает длительное сужение периферических сосудов. При местном применении оказывает противовоспалительное (противоотёчное) действие.

Фармакокинетика

Препарат быстро и хорошо всасывается со слизистой оболочки глаза в кровеносные сосуды; однако нет данных, определяющих степень всасывания.

Показания

Поллинозный конъюнктивит;
Весенний конъюнктивит и кератоконъюнктивит;
Инфекционно-аллергический кератоконъюнктивит и блефарит;
Хронический аллергический конъюнктивит ;
Аллергическая реакция при ношении контактных линз;
Лекарственный конъюнктивит и кератоконъюнктивит;
Аллергическая реакция при лечении инфекционных конъюнктивитов и кератоконъюнктивитов;
Атопический конъюнктивит.

Противопоказания

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам препарата;
Закрытоугольная глаукома;
Одоновременное применение с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и в течение 14 дней после их отмены;
Детский возраст до 2 лет;
Склероз конъюнктивы.

С осторожностью

Тиреотоксикоз; артериальная гипертензия; атеросклероз; аритмия; хронический ринит; бронхиальная астма; аденома надпочечников; пожилой возраст; доброкачественная гиперплазия предстательной железы с наличием остаточной мочи; детский возраст от 2 до 6 лет.

Беременность и лактация

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Побочные эффекты

Аллергические реакции: редко.

Жжение в области глаз, гиперемия коньюнктивы, зуд в глазу, нарушение зрения, повышение внутриглазного давления, мидриаз(расширение зрачка), боль в глазах, сухость слизистой оболочки носа. Все явления стихают после отмены препарата. Описан единичный случай помутнения роговицы (при применении в течение 7 дней не менее 10 раз в сутки), которое исчезло после прекращения лечения.

У детей и пациентов пожилого возраста возможны бледность кожных покровов, тахикардия, боли в области сердца, повышение артериального давления, усиление потоотделения, дрожь, головная боль, возбуждение, тошнота, сонливость головокружение.

Взаимодействие

При совместном применении с трициклическими антидепрессантами возможно усиление сосудосуживающего действия нафазолина.

Одновременное применение нафазолина с ингибиторами МАО и в течение 10 дней после его отмены может привести к гипертоническому кризу.

Особые указания

Препарат не применяют у детей младше 2 лет.

Препарат нельзя принимать внутрь или вводить в виде инъекций.

В период лечения препаратом обычно следует избегать ношения мягких контактных линз.

Форма выпуска/дозировка

Капли глазные 0,1%+0,025%.

Упаковка

5, 10 мл во флаконах для глазных капель из пластика с насадкой-дозатором и крышкой завинчивающейся из пластика.

Каждый флакон с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

50 флаконов с равным количеством инструкций по применению помещают в коробки из картона для поставки в стационары.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Замораживание не допускаеся. Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности

3 года.

После вскрытия флакона использовать в течение 1 мес.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

Р N003906/01

Дата регистрации

23.11.2009/11.04.2012

Владелец Регистрационного удостоверения

СИНТЕЗ, ОАО

Производитель

СИНТЕЗ, ОАО

Дата обновления информации

20.04.2016

Лекарственная форма Состав Описание Фармакотерапевтическая группа АТХ Фармакодинамика Фармакокинетика Показания Противопоказания С осторожностью Беременность и лактация Побочные эффекты Взаимодействие Особые указания Форма выпуска/дозировка Упаковка Условия хранения Срок годности Условия отпуска из аптек Регистрационный номер Дата регистрации Владелец Регистрационного удостоверения Производитель