Лекарственный справочник

Пропосол-Н - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Лекарственная форма

спрей для местного применения

Состав

На один баллон 20 г или 60 г:

действующее вещество: прополиса 1,20 г или 3,60 г;

вспомогательные вещества: спирта этилового 96% (этанола) 13,80 г или 41,40 г, глицерина дистиллированного (глицерола) 5,00 г или 15,00 г.


Описание

Коричневая или от желто-коричневого до красно-коричневого цвета жидкость с характерным запахом.


Фармакотерапевтическая группа

репарации тканей стимулятор природного происхождения

АТХ

  • Прочие противомикробные препараты

  • Фармакодинамика

    Действующее вещество прополис содержит комплекс биологически-активных природных соединений (флавоноиды, аминокислоты, смолы, органические кислоты, эфирные масла, витамины, микроэлементы) и обладает выраженными антимикробными, противовоспалительными, репаративными и антиоксидантными свойствами.
    Пропосол-Н в течение 2-4 минут всасывается слизистой оболочкой ротовой полости и проявляет местное лечебное действие.

    Показания

    Пропосол-Н применяют местно при лечении воспалительных заболеваний слизистой оболочки ротовой полости: катаральный гингивит и стоматит, афтозный и язвенный стоматит, пародонтит.


    Противопоказания

    Противопоказания:

    Повышенная чувствительность к продуктам пчеловодства, возраст до 18 лет.


    С осторожностью

    Заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, беременность, период грудного вскармливания.


    Беременность и лактация

    Применение препарата возможно с учетом пользы для матери и потенциального риска для плода и ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом.


    Способ применения и дозы

    Местно.

    Перед применением на аэрозольный баллон необходимо надеть распылительную насадку, после чего нажатием насадки до упора равномерно оросить препаратом пораженный участок слизистой оболочки полости рта. Длительность распыления до 2 секунд. После орошения желательно не употреблять пищу в течение 15-30 минут.

    Препарат применяют 2-6 раз в день, а после уменьшения воспалительного процесса - 1-2 раза в день до полного выздоровления. Курс лечения составляет 7-10 дней.


    Побочные эффекты

    Возможны аллергические реакции: покраснение, зуд кожи, ангионевротический отек.

    Кратковременное жжение в месте нанесения препарата.


    Передозировка

    До настоящего времени случаев передозировки при местном применении не зарегистрировано.


    Взаимодействие

    Неизвестно.

    Особые указания

    Во избежание закупорки отверстия распылителя по окончании манипуляции его необходимо продуть или поместить в стакан с чистой водой. При использовании флакон следует держать строго вертикально!

    Избегать попадания препарата в глаза. В случае попадания в глаза промыть большим количеством воды.

    Концентрация этанола в препарате 70%. Максимальная разовая доза препарата (0,7 мл) содержит 0,4 г абсолютного этилового спирта, максимальная суточная доза (до 4 мл) - 2,4 г.


    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

    В период применения препарата следует воздержаться от выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).


    Форма выпуска/дозировка

    Спрей для местного применения.

    Упаковка

    По 20 г или 60 г в баллоны аэрозольные моноблочные алюминиевые с внутренним фенольно-эпоксидным защитным покрытием с механическими насосами дозирующего действия, снабженными насадками горловыми и предохранительными колпачками.

    Каждый баллон с насадкой горловой, предохранительным колпачком и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.


    Условия хранения

    Хранить при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Предохранять от воздействия прямых солнечных лучей.


    Срок годности

    2 года.

    Не использовать после истечения срока годности.


    Условия отпуска из аптек

    Без рецепта

    Регистрационный номер

    ЛС-002719

    Дата регистрации

    05.04.2012

    Владелец Регистрационного удостоверения

    МИКРОФАРМ, ООО

    Производитель

    МИКРОФАРМ, ООО

    Дата обновления информации

    10.02.2016