Лекарственный справочник

Раствор Рингера - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Лекарственная форма

раствор для инфузий

Состав

В 1000 мл раствора содержится: действующие вещества- натрия хлорида 8,60 г, кальция хлорида 0,33 г, калия хлорида 0,30 г; вспомогательные вещества- натрия гидроксид - до pH 5,0 -7,0, хлористоводородная кислота - до pH 5.0- 7,0, вода для инъекций - до 1000 мл, что соответствует натрия (Na+) - 147.0ммоль/л, калия (К+) - 4,00 ммоль/л, кальция (Са2+) - 2,25 ммоль/л, хлорида (СГ) -155,60ммоль/л.

Теоретическая осмолярность:309 мОсм/л.


Описание

Прозрачный бесцветный раствор.


Фармакотерапевтическая группа

электролитов баланс восстанавливающее средство.

АТХ

B.05.B.B   Растворы, влияющие на водно-электролитный баланс

B.05.B.B.01   Электролиты


Фармакодинамика

Регидратирующее средство, оказывает дезинтоксикационное действие, стабилизирует водный и электролитный состав крови. При использовании в качестве средства восполнения объема циркулирующей крови, из-за быстрого выхода из кровеносного русла в экстравазальное пространство, эффект сохраняется в течение лишь 30-40 мин (в связи с чем раствор пригоден только для кратковременного восполнения объема циркулирующей крови).


Показания

В качестве плазмозамещающего средства при отсутствии необходимости в возмещении эритроцитов, в т.ч. при шоке, коллапсе, ожогах, обморожениях, длительной рвоте, диарее. Для коррекции водного и электролитного баланса при остром разлитом перитоните и кишечной непроходимости, кишечный свищ; дегидратация различной этиологии; метаболический алкалоз, сопровождающийся потерей жидкости.


Противопоказания

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам препарата, гипернатриемия, гиперхлоремия, ацидоз, хроническая сердечная недостаточность, отек легких, отек мозга, хроническая почечная недостаточность, гиперволемия, сопутствующая терапия глюкокортикостероидами.


С осторожностью

не описано

Беременность и лактация

В период беременности применяют в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. Следует воздержаться от кормления грудью в период применения препарата из-за отсутствия соответствующих клинических данных.


Способ применения и дозы

Внутривенно капельно, со скоростью 60-80 кап/мин, или струйно. Суточная доза для взрослых - 5-20 мл/кг, при необходимости может быть увеличена до 30-50 мл/кг. Суточная доза для детей - 5-10 мл/кг, скорость введения - 30-60 кап/мин, при шоковой дегидратации первоначально вводят 20-30 мл/кг. Курс лечения - 3-5 дней.


Побочные эффекты

Гипергидратация, гипокалиемия, аллергические реакции.


Особые указания

При длительном применении необходим контроль концентрации электролитов в плазме и суточного диуреза.

Из-за высокого уровня ионов хлорида не рекомендуется длительное применение препарата.

В случае быстрого введения большого объема необходимо контролировать кислотноосновное состояние и уровень электролитов. Изменение pH крови (закисление) приводит к перераспределению ионов калия (снижение pH ведет к увеличению содержания ионов калия калия в сыворотке крови).

Можно использовать только неповрежденные Флаконы, с прозрачным раствором!


Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

не описано

Форма выпуска/дозировка

Раствор для инфузий. По 500 мл раствора во флакон из полиэтилена низкой плотности, со встроенным держателем для капельницы, маркированный шкалой, укупоренный крышкой из резины и полиэтилена низкой плотности, с кольцом- контролем первого вскрытия. 10 флаконов вместе с инструкцией по применению в коробку картонную (для стационаров).

Упаковка

флаконы пластиковые(1)-пачки картонныефлаконы пластиковые(10)-коробки картонные

Условия хранения

Хранить при температуре от 15 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

П N014717/01

Дата регистрации

10.04.2008

Производитель

HEMOFARM, A.D.

Представительство

ХЕМОФАРМ А.Д.

Дата обновления информации

30.07.2015