Лекарственная форма
раствор водно-солевойСостав
Растворитель для коревой и паротитной вакцин культуральных живых сухих представляет собой растворенную в воде для инъекций смесь неорганических солей, стерильный, pH от 7,0 до 7,8.
1 доза (0,5 мл) содержит:
натрия хлорида - 4,0 мг
калия хлорида - 0,2 мг
магния сульфата гептагидрата - 0,05 мг
магния хлорида гексагидрата - 0,05 мг
калия дигидрофосфата - 0,03 мг
натрия гидрофосфата до декагидрата - 0,06 мг
кальция хлорида гексагидрата - 0,07 мг
воды для инъекций - до 0,5 мл
Описание
Растворитель представляет собой бесцветную прозрачную жидкость, без механических включений.Фармакотерапевтическая группа
МИБП - растворительАТХ
Показания
Используется в качестве растворителя для коревой и паротитной вакцин культуральных живых сухих.
Способ применения и дозы
Непосредственно перед использованием одной из вакцин в ампулу с препаратом вносят растворитель из расчета 0,5 мл растворителя на одну прививочную дозу вакцины.
Вскрытие ампулы осуществляют при строгом соблюдении правил асептики. Ампулы в месте надреза обрабатывают 70%-ным спиртом и обламывают, не допуская при этом попадания спирта в ампулу.
Из ампулы с растворителем отбирают необходимый объем и переносят в предварительно вскрытую ампулу с сухой вакциной.
Вскрытая ампула с растворителем так же, как и вакцина, должна использоваться немедленно и хранению не подлежит.
Для растворения вакцин на 1, 2 и 5 доз использовать только соответствующую расфасовку растворителя.
Форма выпуска/дозировка
Раствор водно-солевой.Упаковка
В ампулах по 0,5 мл, 1,0 мл или 2,5 мл для растворения 1, 2 и 5 доз вакцины соответственно.
10 ампул в пачке из картона вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным.
Условия хранения
Хранение в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 25 °С, в недоступном для детей месте.
Транспортирование в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 25 °С в условиях, исключающих замораживание препарата.
Срок годности
3 года.
Растворитель с истекшим сроком годности применению не подлежит.
Условия отпуска из аптек
Для стационаровРегистрационный номер
Р N001448/01Дата регистрации
25.06.2007 / 28.01.2015Дата обновления информации
27.02.2016