Лекарственный справочник

РЕННИ -ТАЛ - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Гидроталцит

Лекарственная форма

таблетки жевательные

Состав

1 таблетка содержит:

активное вещество: гидроталцит 500 мг;

вспомогательные вещества: маннитол, крахмал кукурузный, магния стеарат, натрия сахаринат, ароматизатор мятный, ароматизатор банановый.


Описание

Круглые, плоские, ско­шенные к краю таблетки белого цвета со слабым запахом мяты, с оттиском в виде фирменного знака ("байеровский" крест).


Фармакотерапевтическая группа

антацидное средство

АТХ

A.02.A.D.04   Гидроталцит


Фармакодинамика

Гидроталцит является антацидным препаратом. Имеет кристаллическую слоисто-сетчатую структуру с низким содержанием алюминия и магния. 1 г гидроталцита обладает минимальной буферной емкостью 26 мэкв. Препарат обеспечивает быструю и продолжительную нейтрализацию соляной кислоты желудочного сока с поддержанием pH на оптимальном терапевтическом уровне между 3 и 5; оказывает гастропротективное действие за счет длительного связывания пепсина, соляной кислоты, желчных кислот; также активирует собственные факторы защиты желудка.


Фармакокинетика

Благодаря слоисто-сетчатой структуре РЕННИ®-ТАЛа, высвобождение ионов алюминия и магния происходит в желудке постепенно в зависимости от величины pH. При применении в терапевтических дозах РЕННИ®-ТАЛ практически не абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. При этом уровень алюминия и магния в плазме крови остается в пределах физиологической нормы.


Показания

- Острый и хронический гастрит;

- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;

- рефлюкс-эзофагит;

- изжога и другие симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта, вызванные повышенной кислотностью желудочного сока.


Противопоказания

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость, детский возраст до 12 лет.


Беременность и лактация

Хотя доказано, что после приема препарата РЕННИ®-ТАЛ уровень алюминия и магния в плазме крови остается в пределах физиологической нормы, в период беременности препарат следует принимать только после консультации с врачом.

Прием препарата в период лактации не оказывает негативного влияния на ребенка.


Способ применения и дозы

Принимать внутрь. Таблетки следует разжевать и, при желании, запить водой.

Взрослые и дети старше 12 лет:

Острый и хронический гастрит, рефлюкс-эзофагит:по 500-1000 мг (1-2 таблетки) через 1-2 часа после приема пищи и перед сном, а также при необходимости.

Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки:по 1000 мг (2 таблетки) 3-4 раза в день после еды и перед сном. Лечение следует продолжить в течение 4-х недель после полного исчезновения симптомов.

Изжога и другие симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта, связанные с повышенной кислотностью желудочного содержимого:по 500-1000 мг (1-2 таблетки) при необходимости.

Максимальная суточная доза гидроталцита не должна превышать 6000 мг (12 таблеток).

Побочные эффекты

При применении препарата в высоких дозах возможно послабление стула.


Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки РЕННИ®-ТАЛ не сообщалось.


Взаимодействие

Лекарственные препараты следует принимать за 1-2 часа до или после приема РЕННИ®-ТАЛ.

При одновременном применении РЕННИ®-ТАЛ снижает абсорбцию антибиотиков тетрациклинового ряда, фторхинолонов (ципрофлоксацин, офлоксацин) и гликозидов.


Особые указания

Пациентам с нарушением функции почек, гипофосфатемией, соблюдающим диету с пониженным содержанием фосфатов не следует принимать РЕННИ®-ТАЛ в высоких дозах; длительный прием препарата также не рекомендуется.


Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Не влияет.


Форма выпуска/дозировка

Таблетки жевательные, 500 мг.

Упаковка

По 10 таблеток в блистер из "алюминий/ПВХ" или "алюминий/алюминий", по 2 или 5 блистеров вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.


Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом защищённом от света и недоступном для детей месте.


Срок годности

5 лет.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Регистрационный номер

П N013508/01

Дата регистрации

02.04.2008

Владелец Регистрационного удостоверения

Байер Консьюмер Кэр АГ

Производитель

BAYER CONSUMER CARE, AG

Представительство

Байер ХелсКэр АГ

Дата обновления информации

17.01.2016