Лекарственный справочник

Реополиглюкин - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Декстран

Лекарственная форма

раствор для инфузий

Состав

10% коллоидный раствора декстрана с молекулярной массой от 30 000 до 40 000 с добавлением изотонического раствора натрия хлорида.

Описание

Прозрачная, бесцветная или слабожелтая жидкость.


Фармакотерапевтическая группа

плазмозамещающее средство

АТХ

B.05.A.A   Препараты плазмы крови и плазмозамещающие препараты


Фармакодинамика

Реополиглюкин является препаратом низкомолекулярного декстрана. Он уменьшает агрегацию форменных элементов крови, способствует перемещению жидкости из тканей в кровеносное русло. В связи с этим препарат повышает суспензионные свойства крови, снижает ее вязкость, способствует восстановлению кровотока в мелких капиллярах, оказывает дезинтоксикационное действие, предупреждает и уменьшает агрегацию форменных элементов крови.

Декстран выводится из организма через почки (в первые сутки до 70%).


Показания

Реополиглюкин применяют при нарушениях капиллярного кровотока, для профилактики и лечения травматического, операционного и ожогового шока; нарушениях артериального и венозного кровообращения, для лечения и профилактики тромбозов и тромбофлебитов, эндартериита; при операциях на сердце, проводимых с использованием аппарата искусственного кровообращения (для добавления к перфузионной жидкости); в сосудистой и пластической хирургии для улучшения местной циркуляции; для дезинтоксикации при ожогах, перитоните, панкреатите и т.п.

Реополиглюкин назначают при заболеваниях сетчатки и зрительного нерва, воспалительных процессах роговицы и сосудистой оболочки.


Противопоказания

Противопоказания:

Препарат противопоказан при тромбоцитопении, заболеваниях почек (с анурией), сердечной недостаточности и в случаях, когда не следует вводить большие количества жидкости.

Аллергия на декстран в анамнезе.


Способ применения и дозы

Реополиглюкин вводится только внутривенно!

Доза устанавливается индивидуально и зависит от клинической ситуации и состояния больного.

С целью предупреждения и лечения нарушений капиллярного кровотока, связанных с травматическим, операционным и ожоговым шоком, применяют внутривенно капельно 400-1000 мл в сутки (в течение 30-60 минут).

При оперативных вмешательствах на сердце и сосудах вводят до операции внутривенно капельно по 10 мл/кг, во время операции 400-500 мл и в течение 5-6 дней после операции по 10 мл/кг на введение.

Детям общая доза не должна превышать 15 мл/кг веса тела/сутки.

При сердечно-сосудистых операциях вводят детям в возрасте до 2-3 лет по 10 мл/кг 1 раз в сутки (в течение 60 минут), до 8 лет - 7-10 мл/кг (1-2 раза в сутки), до 13 лет - по 5-7 мл/кг (1-2 раза в сутки), старше 14 лет - дозу для взрослых. Для дезинтоксикации вводят 5-10 мл/кг в течение 60-90 минут.

В офтальмологической практике Реополиглюкин применяют путем электрофореза. Процедуру проводят 1 раз в день. Применяют по 10 мл (с положительного и отрицательного полюса; плотность тока до 1,5 мА/см2).


Побочные эффекты

Аллергические реакции: покраснение кожных покровов, высыпания на коже, тошнота, лихорадка, анафилактический шок.

Взаимодействие

Необходимо предварительно проверить на совместимость декстрана с лекарствами, которые запланированы для введения в инфузионный раствор.


Форма выпуска/дозировка

Раствор для инфузий, 10%.

Упаковка

В стеклянных бутылях по 100, 200 и 400 мл.


Условия хранения

Хранить в сухом месте при температуре от 10° С до 25° С.

Допускается замораживание при транспортировании препарата.

При перепаде температур во время транспортирования препарата возможно появление белых пленок, представляющих собой частицы декстрана. В этом случае необходимо растворить пленки нагреванием бутылки с препаратом на кипящей водяной бане в течение 1 ч с периодическим встряхиванием или автоклавированием при температуре 120 °С в течение 20 минут, охладить препарат до температуры тела и использовать его по назначению.


Срок годности

4 года.

Препарат следует использовать до даты, указанной на упаковке.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

Р N001783/01

Дата регистрации

15.08.2008 / 14.08.2015

Владелец Регистрационного удостоверения

Промомед Рус, ООО

Производитель

БИОХИМИК, ОАО

Дата обновления информации

10.01.2016