Лекарственная форма
раствор для инфузийСостав
натрия хлорида 8,6 г, калия хлорида 0,3 г, кальция хлорида 0,49 г, воды для инъекций до 1 л.
Ионный состав:
Кальций-иона -0,00009 г/мл
Натрий-иона -0,00340 г/мл
Калий-иона -0,001575 г/мл
Теоретическая осмолярность: 309 мОсм/л.
Описание
Прозрачная бесцветная жидкость.Фармакотерапевтическая группа
Средство восстанавливающее баланс электролитовАТХ
B.05.B.B Растворы, влияющие на водно-электролитный баланс
B.05.B.B.01 Электролиты
Фармакодинамика
Препарат Рингер: нормализует кислотно-основное состояние,стабилизирует электролитный состав крови, оказывает регидратирующее и дезинтоксикационное действие.
Показания
Применяют при шоке, термическойтравме,остройкровопотере, гипотонической и изотонической форме дегидратации, Кишечном свище, острой /кишечной инфекции-, лечебном плазмаферезе, коррекции водного и солевого баланса при остром разлитом перитоните и кишечной непроходимости.
Противопоказания
Противопоказания:Гиперчувствительность, гипернатриемия, гиперхлоремия, ацидоз, сосудистые нарушения, отек мозга, отек легких, почечная недостаточность, сопутствующая терапия глюкокортикостероидами.
С осторожностью
не описаноБеременность и лактация
не описаноСпособ применения и дозы
Препарат Рингер вводят внутривеннокапельносо скоростью 60-80 капель/мин. или струйно. Суточная доза для взрослых - 5-20 мл/кг, при необходимости может быть увеличена до 30-50 мл/кг. Суточная доза для детей - 5- 10 мл/кг, скорость введения - 30-60 капель/мин., при шоковой дегидратации первоначально вводят 20-30 мл/кг. Курс лечения - 3-5 дней.
При лечебном плазмаферезе вводят в объеме, в 2 раза превышающем объем удаленной плазмы (1,2-2,4 л), в случае выраженной гиповолемии - в сочетании с коллоидными растворами. Максимальный объем, вводимого раствора - 3 л/сут.
Побочные эффекты
Гипергидратация, гипокалиемия, аллергические реакции.Передозировка
не описаноВзаимодействие
Калийсберегающие диуретики, препараты калия, ингибиторы АПФ повышают риск развития гиперкалиемии.
Особые указания
В случае быстрого введения большого объема раствора, необходимо контролировать кислотно-основное состояние и уровень электролитов. Изменение pH крови (закисление) приводит к перераспределению иона К+, снижение pH ведет к увеличению содержания К+в сыворотке крови. При помутнении содержимое контейнера не использовать.
При комбинации с другими препаратами необходимо визуально контролировать совместимость.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
не описаноФорма выпуска/дозировка
Раствор для инфузий по 100, 250, 500 мл в контейнерах полимерных. Контейнеры по 70 штук вместимостью 100 мл, или по 32 штуки вместимостью 250 мл, или по 20 штук вместимостью 500 мл помещают в ящик из гофрированного картона с 3 - 5 инструкциями по применению (для стационаров).Упаковка
контейнеры полимерные(20)-ящики картонныеконтейнеры полимерные(32)-ящики картонныеконтейнеры полимерные(70)-ящики картонныеУсловия хранения
Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Кратковременное замораживание препарата при транспортировании (при условии сохранности герметичности контейнера) не является противопоказанием к его применению. После замораживания контейнеры в транспортной таре выдержать при комнатной температуре до полного размораживания, перед применением раствор в контейнере перемешать встряхиванием.
Несмачиваемость внутренней поверхности контейнера не является противопоказанием к его применению.
Срок годности
2 года. Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
Р N002008/01Дата регистрации
29.06.2009Дата обновления информации
14.08.2009