Салициловая кислота - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания

Действующее вещество

Салициловая кислота

Лекарственная форма

Раствор для наружного применения спиртовой

Состав

Состав на 1000 мл:

активное вещество: салициловая кислота-20,0 г,

вспомогательное вещество: этанол 70%- до 1000 мл.

Описание

Бесцветная прозрачная жидкость со спиртовым запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Кератолитическое средство.

АТХ

D.01.A.E Прочие противогрибковые препараты для наружного применения

D.01.A.E.12 Салициловая кислота

Фармакодинамика

Оказывает кератолитическое, антисептическое, местнораздражающее и противовоспалительное действие. Подавляет секрецию сальных и потовых желез.

Показания

Обыкновенные угри, жирная себорея, хроническая экзема.

Противопоказания

Противопоказания:

Гиперчувствительность, почечная недостаточность, детский возраст, беременность и период лактации.

Способ применения и дозы

Наружно. Препарат наносят на поражённые участки кожи 2-3 раза в сутки. Максимальная суточная доза для взрослых -10 мл (соответствует 2 г салициловой кислоты). Курс лечения - не более 1 недели.

Побочные эффекты

Возможна индивидуальная непереносимость, аллергические реакции; местные реакции (жжение, зуд, гиперемия).

Взаимодействие

Салициловая кислота может повысить проницаемость кожи для других лекарственных средств для местного применения и тем самым усилить их всасывание.

Всосавшаяся салициловая кислота может усилить побочные эффекты метотрексата и пероральных гипогликемических лекарственных средств, производных сульфонилмочевины.

Раствор фармацевтически несовместим с резорцином (образует расплавляющиеся смеси) и цинка оксидом (нерастворимый цинка салицилат).

Особые указания

Не следует наносить препарат на родимые пятна, волосистые бородавки, бородавки в области гениталий или лица.

При попадании на слизистые оболочки необходимо промыть соответствующую область большим количеством воды.

Форма выпуска/дозировка

Раствор для наружного применения спиртовой 2 %.

Упаковка

25 или 40 мл во флаконы из оранжевого стекла с винтовой горловиной типа ФВ, укупоренные пробками полиэтиленовыми и крышками навинчиваемыми пластмассовыми.

25 или 40 мл во флаконы из оранжевого стекла с винтовой горловиной типа ФВ, укупоренные крышками полиэтиленовыми унифицированными укупорочно-навинчиваемыми.

Каждый флакон с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

120 флаконов помещают в коробку из картона, 100, 108 или 136 флаконов в термоусадочную пленку с приложением 5-10 инструкций по применению для поставки в стационары.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре от 8 до 15 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Регистрационный номер

Р N002655/01

Дата регистрации

14.07.2009

Владелец Регистрационного удостоверения

СИНТЕЗ, ОАО

Производитель

СИНТЕЗ, ОАО

Дата обновления информации

15.08.2015

Действующее вещество Лекарственная форма Состав Описание Фармакотерапевтическая группа АТХ Фармакодинамика Показания Противопоказания Способ применения и дозы Побочные эффекты Взаимодействие Особые указания Форма выпуска/дозировка Упаковка Условия хранения Срок годности Условия отпуска из аптек Регистрационный номер Дата регистрации Владелец Регистрационного удостоверения Производитель