Лекарственная форма
капли назальныеСостав
10 мл препарата содержат: активное вещество:
нафазолина нитрат 0.005 г (0,05% раствор) и 0.01 г (0,1% раствор); вспомогательные вещества: Этилендиамин q.s. (около 0.4 мг). борная кислота (0.170 г), метилпарагидроксибензоат (0,010 г), вода (до 10 мл).
Описание
Прозрачная, бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик.АТХ
R.01.A.A.08 Нафазолин
Фармакодинамика
Нафазолин относится к альфа2-адреномиметикам с прямым стимулирующим влиянием на альфа-адренорецепторы симпатической нервной системы. При интраназальном введении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное вазоконстрикторное действие в отношении сосудов слизистых оболочек носа, носоглотки и придаточных пазух носа - уменьшает отечность и гиперемию, благодаря чему улучшается проходимость носовых ходов и облегчается носовое дыхание. Наряду с этим восстанавливается проходимость евстахиевых труб. Терапевтический эффект наступает, как правило, в течение 5 минут после введения препарата и сохраняется на протяжении 4-6 часов.
Фармакокинетика
Данных в отношении распределения, метаболизма и элиминации нафазолина у человека нет.
Показания
-острый ринит различной этиологии;
-средний отит - в качестве дополнительного средства для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки;
-синусит;
-евстахиит;
-ларингит;
-для уменьшения отека слизистых оболочек носа, носоглотки и придаточных пазух носа при диагностических и лечебных процедурах;
-при необходимости остановки носовых кровотечений.
Противопоказания
Противопоказания:-повышенная чувствительность к компонентам препарата;
-хронический ринит;
-атрофический ринит;
-закрытоугольная глаукома;
-тяжелые заболевания глаз;
-артериальная гипертензия;
-выраженный атеросклероз;
-тахикардия;
-гипертиреоз;
-сахарный диабет;
-одновременный прием ингибиторов моноамноксидазы и период до 14 дней после окончания их применения.
Санорин 0,05% раствор противопоказан детям до 2 лет.
Санорин 0,1 % раствор противопоказан детям до 15 лет.
С осторожностью
Беременность, период лактации, ишемическая болезнь сердца (стенокардия), гиперплазия предстательной железы, феохромоцитома.
Беременность и лактация
Нет данных о проникновении нафазолина через плацентарный барьер, а также в грудное молоко. В связи с этим, при назначении препарата необходимо соотнести возможный риск для ребенка и плода и ожидаемый терапевтический эффект для матери.
Побочные эффекты
В рекомендуемых дозах препарат обычно хорошо переносится.
У лиц с повышенной чувствительностью может возникнуть чувство жжения и сухости в носу.
Длительное и частое применение (более 1 недели) Санорина может привести к хроническому нарушению проходимости носовых ходов и атрофии слизистой оболочки носовой полости.
Особые указания
Следует проявлять осторожность при проведении общей анестезии с применением анестетиков, повышающих чувствительность миокарда к симпатомиметикам (галотан).
В редких случаях развивается рикошетная гиперемия и набухание слизистой оболочки носовой полости.
Может оказывать резорбтивное действие. В результате раздражения симпатической нервной системы и общего воздействия на организм крайне редко возможны тошнота, тахикардия, головная боль, раздражительность, повышенная потливость, аллергические реакции, сыпь, повышение артериального давления.
Упаковка
флакон-капельницы коричневого стекла (1) - пачки картонныеУсловия хранения
Хранить при температуре от 10 до 25°С, в защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Срок годности вскрытого флакона - 4 недели.
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецептаРегистрационный номер
П N011463/01Дата регистрации
06.11.2009Дата обновления информации
31.07.2015