Селанк - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания
Лекарственная форма
капли назальные.Состав
Селанка в пересчете на 100% вещество - 1,5 мг (треонил-лизил-пролил-аргинил-пролил-глицил-пролина диацетата)метилпарагидроксибензоата (нипагина) - 1 мгводы очищенной - до 1мл.Описание
Бесцветная прозрачная жидкость.Фармакотерапевтическая группа
анксиолитическое средство (транквилизатор).АТХ
Фармакодинамика
Селанк® - синтетический аналог эндогенного пептида тафтцина, обладает оригинальным механизмом нейроспецифического действия на центральную нервную систему, связывается со специфическими рецепторами на мембранах нервных клеток.Оказывает влияние на обмен моноаминов в эмоциогенных структурах мозга (гипоталамус, диэнцефалон, кора полушарий) и активность мозговых ферментов тирозин- и триптофангидроксилазы. Проявляет тропность к серотонинергической системе, нормализуя уровень серотонина мозга в условиях экспериментально вызванного его снижения. Селанк® стабилизирует процессы возбуждения и торможения в головном мозге и повышает устойчивость нейронов коры полушарий к функциональным нагрузкам высокой интенсивности.В спектре фармакологического действия препарата преобладает анксиолитический (противотревожный) эффект со стимулирующим (активирующим) компонентом. Препарат не обладает гипноседативными и миорелаксантными свойствами. Положительно влияет на мнестические и когнитивные функции мозга, в том числе при их нарушении. Активирует процессы обучения, памяти, анализа и воспроизведения информации, улучшает параметры внимания и краткосрочной памяти. Повышает мотивационную устойчивость и адекватность адаптивного поведения. Селанк® обладает вегетотропным действием, улучшает вегетативное обеспечение деятельности в условиях эмоционального напряжения, оказывает оптимизирующее влияние на адаптационный резерв организма. Селанк® не выявляет нежелательного побочного и токсического действия при 200-300-кратном увеличении дозы по сравнению с ED50. Не обладает эмбриотоксическим, тератогенным, аллергизирующим, местнораздражающим действием, не обнаруживает мутагенных свойств. У препарата отсутствуют нежелательные отдаленные эффекты.Селанк® не вызывает явлений лекарственной зависимости.Фармакокинетика
Абсолютная биодоступность Селанка® при интраназальном введении составляет 92,8%. Препарат быстро всасывается со слизистой носа и через 30 секунд обнаруживается в плазме крови. Концентрация в плазме крови прогрессивно снижается в течение 5-5,5 минут. Метаболитов при интраназальном способе введения не выявляется. Проникает в ткани головного мозга. Препарат быстро распределяется по органам и тканям, обнаруживается в неизмененном виде в хорошо васкуляризированных органах (печень, почки, сердце). В суточной моче не определяется ни неизмененного препарата, ни метаболитов, что обусловлено быстрой деградацией Селанка® под влиянием тканевых пептидаз.Показания
Применяется у взрослых при тревожных и тревожно-астенических расстройствах, соответствующих диагностическим критериям генерализованных тревожных расстройств, неврастении, расстройств адаптации.Противопоказания
Противопоказания:Беременность, период лактации. Индивидуальная непереносимость препарата.Способ применения и дозы
Селанк применяется интраназально с использованием флакона-капельницы.Аккуратно срезать кончик пипетки в месте, указанном на рис. 1.Колпачок должен плотно закрывать пипетку - рис. 2.Перевернуть флакон и, легко постукивая пальцем по дну, дождитесь, чтобы жидкость заполнила все пространство пипетки - рис. 3.Снимите колпачок и легким надавливанием на широкую часть пипетки, выдавите необходимое количество капель препарата в носовой ход (на слизистую оболочку) - рис. 4.Побочные эффекты
При повышенной чувствительности к восприятию запаха и вкуса при попадании препарата из полости носа на слизистую оболочку глотки могут появляться неприятные вкусовые ощущения. Возможно развитие аллергических реакций при индивидуальной непереносимости.Передозировка
При применении Селанка® в связи с быстрой деградацией препарата явлений передозировки и интоксикации не наблюдается.Взаимодействие
Селанк® не оказывает влияния на эффекты препаратов, угнетающих и стимулирующих центральную нервную систему - галоперидола, пентобарбитала, гексобарбитала, аналептиков.Особые указания
Отсутствие у препарата гипноседативных и миорелаксантных свойств и наличие положительного влияния на когнитивные функции позволяют применять Селанк® у лиц различных профессий, в том числе требующих повышенного внимания и координации движений (водители транспортных средств, операторы и т.д.).Форма выпуска/дозировка
Капли назальные 0,15%.Упаковка
По 3 мл в стеклянный флакон, укупоренный пластмассовой пробкой-пипеткой, или в стеклянный флакон, укупоренный пластмассовой винтовой крышкой с прилагаемой пипеткой с крышкой. Каждый флакон с инструкцией по применению упаковывают в пачку из картона.Условия хранения
Список Б. В защищенном от света месте, при температуре не выше +10°С, не допускать замораживания. Хранить в местах, недоступных для детей.Срок годности
2 года. Не использовать позже срока, указанного на упаковке.Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
ЛСР-003338/09Дата регистрации
30.04.2009 / 11.08.2015Дата обновления информации
2016-02-14
Лекарственная форма Состав Описание Фармакотерапевтическая группа АТХ Фармакодинамика Фармакокинетика Показания Противопоказания Способ применения и дозы Побочные эффекты
Передозировка Взаимодействие Особые указания
Форма выпуска/дозировка Упаковка Условия хранения
Срок годности Условия отпуска из аптек Регистрационный номер Дата регистрации Владелец Регистрационного удостоверения Производитель