Лекарственный справочник

Солкодерм - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Лекарственная форма

раствор для наружного применения

Состав

1 мл препарата СОЛКОДЕРМ содержит:

Активные компоненты:

Азотная кислота концентрированная 70 % (м/м) 580,66 мг

Уксусная кислота ледяная 99 % 41,08 мг

Щавелевой кислоты дигидрат 57,32 мг

Молочная кислота 90 % (м/м) 4,55 мг

Меди (II) нитрата тригидрат 0,048 мг

Вспомогательные компоненты:

Вода очищенная до 1, 0 мл


Описание

Бесцветный или слабо окрашенный в желтый цвет прозрачный раствор.


Фармакотерапевтическая группа

Местнонекротизирующее средство

АТХ

  • Препараты со смягчающим и протекторным действием

  • Фармакодинамика

    Солкодерм представляет собой раствор, содержащий концентрированные кислоты, и предназначен для наружного применения при лечении доброкачественных поверхностных поражений кожи.

    При местном применении на пораженных участках кожи Солкодерм ведет к непосредст­венной прижизненной фиксации с последующей мумификацией патологически изменен­ной ткани, с которой препарат вступает в соприкосновение.

    Непосредственное действие препарата выражается в обесцвечивании кожи с появлением характерного бледно-серого или желтоватого оттенка. Девитализированная после воздей­ствия препарата ткань обезвоживается и по мере мумифицирования приобретает темно- коричневую окраску. Образовавшийся мумифицированный струп спонтанно отслаивается спустя несколько дней или недель.


    Фармакокинетика

    Во время терапии Солкодермом не наблюдается системного воздействие препарата на организм.


    Показания

    Солкодерм предназначен только для наружного применения при лечении следующих доброкачественных изменений кожи:

    - Verrucavulgaris(обыкновенные бородавки)

    - Verrucaplantaris(подошвенные бородавки)

    - Condylomataacuminata(остроконечные кондиломы)

    - Naevusnaevo-cellularis(невоклеточный невус, проверенный на доброкачественность)


    Противопоказания

    Противопоказания:

    -Применение Солкодерма строго противопоказано при злокачественных образовани­ях кожи, склонных к метастазированию, в частности, при злокачественной меланоме.

    -Солкодерм не должен использоваться у пациентов с выраженной склонностью к образованию рубцовой ткани.

    Солкодерм не должен использоваться для удаления веснушек и келоидных рубцов. В отношении применения препарата у детей старше 5 лет ограничений нет.


    Беременность и лактация

    Репродуктивные исследования на животных показали отсутствие фактора риска для пло­да. Исследования по изучению возможного влияния препарата на организм беременных женщин и кормящих матерей до настоящего времени не проводились. Лечение Солко­дермом по отношению к данной категории пациентов следует назначать только в тех слу­чаях, когда потенциальная польза его применения для матери превосходит возможный риск для плода.


    Побочные эффекты

    Гиперчувствительность. Лечение с применением Солкодерма часто сопряжено с возник­новением кратковременного жжения в месте нанесения препарата, продолжающегося, как правило, в течение нескольких минут. При появлении выраженного местного раздраже­ния и сильного зуда на прилегающих участках кожи рекомендуется применять крем, со­держащий глюкокортикостероиды, или мазь, обладающую анестезирующим действием.


    Взаимодействие

    Взаимодействие Солкодерма с другими лекарственными препаратами местного действия не установлено.


    Форма выпуска/дозировка

    Раствор для наружного применения.

    Упаковка

    По 0,2 мл раствора в ампулы бесцветного стекла с риской для вскрытия ампулы.

    1 ампулу в комплекте с набором пластиковых аппликаторов (1 шт.) и стеклянных капил­ляров (2 шт.) помещают в картонную контурную ячейковую упаковку.

    Контурную упаковку вместе с инструкцией по применению вкладывают в картонную пач­ку.


    Условия хранения

    Препарат следует хранить при температуре от 15 до 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте!

    Обращаться с осторожностью!


    Срок годности

    2 года. Не применять лекарственное средство по истечении срока годности, указанного на упаковке.


    Условия отпуска из аптек

    По рецепту

    Регистрационный номер

    П N015196/01

    Дата регистрации

    21.07.2008

    Владелец Регистрационного удостоверения


    Производитель

    LEGACY PHARMACEUTICALS SWITZERLAND, GmbH

    Дата обновления информации

    10.11.2015