Лекарственная форма
раствор для наружного примененияСостав
1 мл препарата СОЛКОДЕРМ содержит:
Активные компоненты:
Азотная кислота концентрированная 70 % (м/м) 580,66 мг
Уксусная кислота ледяная 99 % 41,08 мг
Щавелевой кислоты дигидрат 57,32 мг
Молочная кислота 90 % (м/м) 4,55 мг
Меди (II) нитрата тригидрат 0,048 мг
Вспомогательные компоненты:
Вода очищенная до 1, 0 мл
Описание
Бесцветный или слабо окрашенный в желтый цвет прозрачный раствор.
Фармакотерапевтическая группа
Местнонекротизирующее средствоАТХ
Фармакодинамика
Солкодерм представляет собой раствор, содержащий концентрированные кислоты, и предназначен для наружного применения при лечении доброкачественных поверхностных поражений кожи.
При местном применении на пораженных участках кожи Солкодерм ведет к непосредственной прижизненной фиксации с последующей мумификацией патологически измененной ткани, с которой препарат вступает в соприкосновение.
Непосредственное действие препарата выражается в обесцвечивании кожи с появлением характерного бледно-серого или желтоватого оттенка. Девитализированная после воздействия препарата ткань обезвоживается и по мере мумифицирования приобретает темно- коричневую окраску. Образовавшийся мумифицированный струп спонтанно отслаивается спустя несколько дней или недель.
Фармакокинетика
Во время терапии Солкодермом не наблюдается системного воздействие препарата на организм.
Показания
Солкодерм предназначен только для наружного применения при лечении следующих доброкачественных изменений кожи:
- Verrucavulgaris(обыкновенные бородавки)
- Verrucaplantaris(подошвенные бородавки)
- Condylomataacuminata(остроконечные кондиломы)
- Naevusnaevo-cellularis(невоклеточный невус, проверенный на доброкачественность)
Противопоказания
Противопоказания:-Применение Солкодерма строго противопоказано при злокачественных образованиях кожи, склонных к метастазированию, в частности, при злокачественной меланоме.
-Солкодерм не должен использоваться у пациентов с выраженной склонностью к образованию рубцовой ткани.
Солкодерм не должен использоваться для удаления веснушек и келоидных рубцов. В отношении применения препарата у детей старше 5 лет ограничений нет.
Беременность и лактация
Репродуктивные исследования на животных показали отсутствие фактора риска для плода. Исследования по изучению возможного влияния препарата на организм беременных женщин и кормящих матерей до настоящего времени не проводились. Лечение Солкодермом по отношению к данной категории пациентов следует назначать только в тех случаях, когда потенциальная польза его применения для матери превосходит возможный риск для плода.
Побочные эффекты
Гиперчувствительность. Лечение с применением Солкодерма часто сопряжено с возникновением кратковременного жжения в месте нанесения препарата, продолжающегося, как правило, в течение нескольких минут. При появлении выраженного местного раздражения и сильного зуда на прилегающих участках кожи рекомендуется применять крем, содержащий глюкокортикостероиды, или мазь, обладающую анестезирующим действием.
Взаимодействие
Взаимодействие Солкодерма с другими лекарственными препаратами местного действия не установлено.
Форма выпуска/дозировка
Раствор для наружного применения.Упаковка
По 0,2 мл раствора в ампулы бесцветного стекла с риской для вскрытия ампулы.
1 ампулу в комплекте с набором пластиковых аппликаторов (1 шт.) и стеклянных капилляров (2 шт.) помещают в картонную контурную ячейковую упаковку.
Контурную упаковку вместе с инструкцией по применению вкладывают в картонную пачку.
Условия хранения
Препарат следует хранить при температуре от 15 до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Обращаться с осторожностью!
Срок годности
2 года. Не применять лекарственное средство по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
П N015196/01Дата регистрации
21.07.2008Дата обновления информации
10.11.2015