Лекарственная форма
таблетки покрытые оболочкойСостав
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит:
Активное вещество: троспия хлорид - 20,0 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал пшеничный - 19,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 16,0 мг, лактозы моногидрат - 7,0 мг, стеариновая кислота - 3,0 мг, повидон (К 29-32) (поливинилпирролидон К25) - 2,0 мг, кроскармеллоза натрия - 2,0 мг, тальк - 0,7 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 0,3 мг.
Оболочка: сахароза - 39,0 мг, тальк - 8,062 мг, кальция карбонат (Е 170) - 6,46 мг, титана диоксид (Е 171) - 3, 43 мг, макрогол 8000 (полиэтиленгликоль 8000) - 1,86 мг, краситель железа оксид желтый (Е 172) - 0,43 мг, кармеллоза натрия - 0,328 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 0,38 мг, воск пчелиный белый - 0,025 мг, воск карнаубский - 0,025 мг.Описание
Таблетки круглой формы, коричневато-желтые, покрытые глянцевой оболочкой.Фармакотерапевтическая группа
м-холиноблокаторАТХ
G.04.B.D Спазмолитики
G.04.B.D.09 Троспия хлорид
Фармакодинамика
Троспия хлорид - четвертичное аммониевое основание, принадлежит к группе м-холиноблокаторов.
Троспия хлорид обладает высоким сродством к мускариновыми рецепторам М1-, М2- и М3-подтипов и демонстрирует незначительное сродство к никотиновым рецепторам.
Следовательно, м-холиноблокирующий эффект троспия хлорида состоит в уменьшении сократительного тонуса гладкой мускулатуры желудочно- кишечного тракта и мочеполовых путей.
Доказано, что троспия хлорид не оказывает влияния на сердечную реполяризацию, но может вызывать дозозависимое влияние на частоту сердечных сокращений, ускоряя ее.
В длительном клиническом исследовании троспия хлорида в дозе 20 мг два раза в день было обнаружено увеличение QT > 60 мс у 1,5 % (3/197) пациентов. Клиническая значимость этих результатов не была установлена.Фармакокинетика
Большая часть системно доступного троспия хлорида выводится почками в неизмененном виде, меньшая часть (10 % от почечной экскреции) выводится с мочой. Предельный период полувыведения - 10-20 часов. Накопления троспия хлорида не происходит. Связывание с белками плазмы - 50-80 %.
Фармакокинетические данные у пожилых пациентов не предполагают никаких существенных отличий.
Результаты исследования фармакокинетики у пациентов с печеночной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести не подтвердили необходимости регулирования доз у пациентов с печеночной недостаточностью, что согласуется с ограниченной ролью печеночного метаболизма в элиминации троспия хлорида.
Показания
Симптоматическое лечение нарушений функции мочевого пузыря, а именно недержания мочи/или увеличения частоты мочеиспусканий, а также императивных позывов у пациентов с гиперактивным мочевым пузырем (идиопатическая или неврологическая гиперактивность детрузора).
Противопоказания
Противопоказания:Троспия хлорид противопоказан пациентам с задержкой мочи, закрытоугольной глаукомой, замедлением эвакуации пищи из желудка и состояния, предрасполагающие к их развитию, тяжелыми желудочно-кишечными расстройствами (включая токсический мегаколон), тяжелой миастенией, тахиаритмией.С осторожностью
Троспия хлорид следует с осторожностью применять пациентам с:
- вегетативной невропатией;
- грыжей пищеводного отверстия диафрагмы, сочетающейся с рефлюкс-эзофагитом;
- пациентам, для которых увеличение частоты сердечных сокращений может быть нежелательно: мерцательная аритмия, тахикардия, хроническая сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца, митральный стеноз, артериальная гипертензия,
- нарушениями функции печени средней степени тяжести.
Беременность и лактация
Клинические данные о применении Спазмо-лита® у беременных отсутствуют. В связи с этим применение препарата допустимо, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.Побочные эффекты
-Во время лечения троспия хлоридом могут возникать антихолинергические реакции, такие как сухость во рту, диспепсия и запоры, боли в животе.
-Нечасто (<1 %): тахикардия, головная боль, вздутие живота, диарея, боль в груди.
-Редко(< 0,1 %): нарушения мочеиспускания (например, образование остаточной мочи), нарушение аккомодации (это особенно касается пациентов с дальнозоркостью и пациентов, зрение которых не может быть соответствующим образом откорректировано), одышка, сыпь, астения, задержка мочи, болезненный позыв мочеиспускания, миалгия, артралгия, ангионевротический отек, повышение активности аминотрансаминаз в сыворотке крови, анафилаксия, головокружение.
-Очень редко (<0,01 %): ангиоэдема.
Форма выпуска/дозировка
Таблетки, покрытые оболочкой, 20 мг.Упаковка
По 10 таблеток, покрытых оболочкой, в блистер из ПВХ/ПВДХ и алюминиевой фольги. По 2 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном длядетей месте.
Срок годности
5 лет. Не использовать после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
ЛП-002038Дата регистрации
02.04.2013Дата обновления информации
21.10.2015