Лекарственный справочник

Сталораль "Аллерген клещей" - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Лекарственная форма

капли подъязычные

Состав

Активный компонент:

Экстракт аллергена из клещей Dermatophagoidespteronyssinus, Dermatophagoidesfarinaeв равных пропорциях 10 ИР/мл*, 300 ИР/мл.

Вспомогательные вещества:

натрия хлорид, глицерол, маннитол, вода очищенная

* ИР/мл - Индекс Реактивности - биологическая единица стандартизации.

Описание

Прозрачный раствор от бесцветного до желто-коричневого цвета.


Фармакотерапевтическая группа

МИБП - аллерген

АТХ

  • Аллергены насекомых

  • Фармакодинамика

    Точный механизм действия аллергена при проведении аллерген специфической иммунотерапии (АСИТ) полностью не изучен.

    Доказанными являются следующие биологические изменения:

    -появление специфических антител (IgG4), играющих роль "блокирующих антител";

    -снижение уровня специфических IgEв плазме;

    -снижение реактивности клеток, участвующих в аллергической реакции;

    -повышение активности взаимодействия между Th2 и Тh1, приводящее к положительному изменению продукции цитокинов (снижение IL-4 и повышение γ-интерферона), регулирующих продукцию IgE.

    Проведение АСИТ также тормозит развитие как ранней, так и поздней фазы немедленной аллергической реакции.


    Показания

    Аллерген специфическая иммунотерапия (АСИТ) пациентов с аллергической реакцией 1 типа (IgE опосредованная), страдающих ринитом, конъюнктивитом, легкой или среднетяжелой формой бронхиальной астмы, имеющих повышенную чувствительность к клещам домашней пыли (D.pteronyssinus, D.farinae).

    Иммунотерапию можно проводить взрослым и детям с 5-летнего возраста.


    Противопоказания

    Противопоказания:

    -Повышенная чувствительность к одному из вспомогательных веществ (см. перечень вспомогательных веществ);

    -аутоиммунные заболевания, иммунокомплексные заболевания, иммунодефициты;

    -злокачественные новообразования;

    -неконтролируемая или тяжелая бронхиальная астма (объем форсированного выдоха 70%);

    -терапия бета-адреноблокаторами (включая местную терапию в офтальмологии);

    -тяжелые воспалительные заболевания слизистой оболочки рта, например, эрозивно-язвенная форма красного плоского лишая, микозы.


    Беременность и лактация

    Беременность

    Не следует начинать АСИТ во время беременности.

    Если беременность возникла на первом этапе лечения, то следует прекратить терапию. Если беременность возникла в период поддерживающей терапии, врач должен оценить возможную пользу АСИТ, исходя из общего состояния пациентки.

    Не сообщалось о побочных действиях при использовании АСИТ у беременных женщин.

    Грудное вскармливание

    Не рекомендуется начинать курс АСИТ в период грудного вскармливания.

    Если женщина продолжает проводить АСИТ во время лактации, не ожидается появление каких-либо нежелательных симптомов или реакций у детей.

    Не существует клинических данных о применении препарата во время лактации.


    Побочные эффекты

    Проведение АСИТ может вызвать побочные реакции как местные, так и общие.

    Дозировка и схема лечения может быть пересмотрена лечащим врачом в случае индивидуальной реакции или изменений в общем состоянии пациента.

    Местные реакции:

    -оральные: зуд в полости рта, отек, ощущение дискомфорта в ротовой полости и горле, нарушение работы слюнных желез (усиленное слюноотделение или сухость во рту);

    -гастроэнтерологические реакции: боль в животе, тошнота, диарея.

    Обычно эти симптомы быстро проходят, и нет необходимости изменять дозировку и схему лечения. В случае частого возникновения симптомов следует пересмотреть возможность продолжения терапии.

    Общие реакции проявляются редко:

    -ринит, конъюнктивит, астма, крапивница требуют симптоматического лечения H1- антагонистами, бета-2-миметиками или кортикостероидами (перорально). Врач должен пересмотреть дозировку и схему лечения или возможность продолжения АСИТ.

    - в крайне редких случаях возможны генерализированная крапивница, ангионевротический отек, отек гортани, тяжелая астма, анафилактический шок, что требует отмены АСИТ.

    Редкие побочные эффекты, не относящиеся к Ig-Eмедиатоуным реакциям:

    -астения, головная боль;

    -обострение доклинической атопической экземы;

    - замедленные реакции по типу сывороточной болезни с артралгией, миалгией, крапивницей, тошнотой, аденопатией, лихорадкой, что требует отмены АСИТ.

    О всех побочных эффектах следует сообщить лечащему врачу.


    Особые указания

    В случае необходимости перед началом проведения АСИТ следует стабилизировать симптомы аллергии соответствующей терапией.

    Пациенты, проходящие курс АСИТ, всегда должны иметь при себе лекарства для снятия симптомов аллергии, такие как кортикостероиды, симпатомиметические и антигистаминные препараты.

    Следует немедленно обратиться к врачу при возникновении сильного зуда ладоней, рук, подошв ног, крапивницы, отека губ, гортани, сопровождающегося затрудненным глотанием, дыханием, изменением голоса. В этих случаях врач может порекомендовать прием эпинефрина.

    У пациентов, принимающих трициклические антидепрессанты, ингибиторы моноаминоксидазы, возрастает риск побочных эффектов эпинефрина вплоть до летального исхода. Это обстоятельство следует учитывать при назначении АСИТ.

    При воспалительных процессах в полости рта (микозы, афты, повреждения десен, удаление / выпадение зубов или хирургическое вмешательство) следует прервать терапию до полного излечения воспалений (по крайне мере в течение 7 дней).

    В период проведения курса АСИТ возможно проведение вакцинации после консультации с врачом.

    Для пациентов, особенно детей, находящихся на диете со сниженным потреблением соли, следует учитывать, что препарат содержит натрия хлорид (одно нажатие на дозатор составляет около 0,1 мл препарата с содержанием 5,9 мг натрия хлорида).

    Во время поездок следует следить, чтобы флакон находился в вертикальном положении. Флакон должен находиться в коробке с защитным кольцом на дозаторе При первой возможности флакон следует поместить в холодильник.


    Форма выпуска/дозировка

    Капли подъязычные, 10 ИР/мл и 300 ИР/мл.

    Упаковка

    По 10 мл аллергена с содержанием 10 ИР/мл и 300 ИР/мл в стеклянных флаконах вместимостью 14 мл, закрытых резиновыми пробками, завальцованных алюминиевыми колпачками с пластиковымикрышками цвета голубого(10 ИР/мл) и фиолетового (300 ИР/мл).

    Комплект состоит: 1 флакон саллергеном 10 ИР/мл, 2 флакона с аллергеном 300 ИР/мл и тремя дозаторами или 2 флакона с аллергеном 300 ИР/мл и двумя дозаторами или 5 флаконов с аллергеном 300 ИР/мл и пятью дозаторами в пластиковой коробке с инструкцией по применению.


    Условия хранения

    Хранить и транспортировать при температуре от 2 до 8 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.


    Срок годности

    36 месяцев.

    Не применять по истечению срока годности


    Условия отпуска из аптек

    По рецепту

    Регистрационный номер

    ЛСР-008340/10

    Дата регистрации

    18.08.2010 / 05.11.2015

    Владелец Регистрационного удостоверения

    Сталлержен, АО

    Производитель

    STALLERGENES, S.A.

    Представительство

    Сталлержен Восток, ООО

    Дата обновления информации

    23.03.2016