Стелланин - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания

Лекарственная форма

Мазь для наружного применения.

Состав

в 100 г мази:

Активное вещество:

1,3-диэтилбензимидазолия трийодида - 3,0 г

Вспомогательные вещества:

повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный), димексид, глицерол (глицерин), вазелин.

Описание

Мазь темно-бурого цвета со слабым характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Регенерации тканей стимулятор

АТХ

Прочие препараты

Фармакодинамика

Активным компонентом препарата Стелланин является 1,3- диэтилбензимидазолия трийодид. Механизм фармакологической активности препарата заключается в непосредственном регенерационном действии 1,3- диэтилбензимидазолия на поврежденные кожные покровы. Активный йод, входящий в состав препарата, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым бактерицидное действие. Стелланин защищает поверхность раны от инфекций, подавляет течение инфекционного процесса и способствует заживлению.

Фармакокинетика

Системное всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата.

Показания

-трофические язвы нижних конечностей;

-пролежни;

-ожоги I и II степени;

-ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы, в том числе после укусов насекомых;

-дополнительное лечение асептических послеоперационных ран (после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов);

-ускорение приживления кожного трансплантанта.

Противопоказания

Противопоказания:Гиперчувствительность к компонентам препарата, тиреотоксикоз, аденома щитовидной железы, почечная недостаточность, одновременная терапия радиоактивным йодом, дети до 18 лет, I триместр беременности.

С осторожностью

Хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации.

Беременность и лактация

Применение препарата во время первого триместре беременности противопоказано. С осторожностью применять во время II и III триместров беременности.

Способ применения и дозы

Препарат наносят на поврежденную поверхность кожи так, чтобы участок кожи был покрыт препаратом полностью. Продолжительность и кратность нанесения препарата зависит от тяжести заболевания и локализации процесса. Суточная доза не должна превышать 10 г. Возможно использование окклюзионных повязок и пластыря.

При лечении гранулирующих ожогов, ран и трофических язв со слабой экссудацией препарат наносят равномерным слоем толщиной 1,0-1,5 мм таким образом, чтобы вся пораженная поверхность была покрыта мазью, и накладывают стерильную марлевую повязку. Смену повязок проводят 1 раз в 1- 2 суток при лечении ожогов и 1-2 раз в сутки при лечении ран и трофических язв. При открытом способе лечения ожогов препарат наносят 1-2 раза в день. Продолжительность лечения определяется динамикой эпителизации ран.

При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность 2 раза в день.

Побочные эффекты

В редких случаях возможны кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны. При случайном приёме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.

Взаимодействие

Не следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества. В присутствии крови бактерицидное действие препарата может уменьшиться.

Особые указания

Мазь нельзя наносить на слизистые оболочки. При попадании препарата в глаза или на слизистую оболочку необходимо промыть теплой водой.

Форма выпуска/дозировка

Мазь для наружного применения 3 %.

Упаковка

По 20 г в тубы алюминиевые вместе с инструкцией по применению в пачки картонные.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 0-25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

ЛСР-000269/09

Дата регистрации

19.01.2009

Владелец Регистрационного удостоверения

ФАРМПРЕПАРАТ, ООО

Производитель

ФАРМПРЕПАРАТ, ООО

Дата обновления информации

20.01.2016

Лекарственная форма Состав Описание Фармакотерапевтическая группа АТХ Фармакодинамика Фармакокинетика Показания Противопоказания С осторожностью Беременность и лактация Способ применения и дозы Побочные эффекты Передозировка Взаимодействие Особые указания Форма выпуска/дозировка Упаковка Условия хранения Срок годности Условия отпуска из аптек Регистрационный номер Дата регистрации Владелец Регистрационного удостоверения Производитель