Лекарственная форма
Капли назальные.Состав
Активное вещество:Стемокина®(L -изолейцил - L - глутамил - L - триптофана натриевой соли) в пересчете на сухое вещество - 0,1 мгВспомогательные вещества:Натрия хлорида - 9,0 мгНатрия гидроксида 1 М раствора - до pH 6,0 - 7,5Воды для инъекций - до 1,0 млОписание
Бесцветная прозрачная жидкость. Допускается наличие характерного запаха.Фармакотерапевтическая группа
Иммуномодулятор.АТХ
Фармакодинамика
Стемокин® является натриевой солью синтетического пептида, состоящего из L - аминокислотных остатков изолейцина, глутаминовой кислоты и триптофана.Стемокин® обладает иммуномодулирующим действием, увеличивает резистентность организма в отношении локальных и генерализованных инфекций, вызывает нормализацию измененных иммунологических показателей (относительного и абсолютного количества лимфоцитов, CD3+, CD8+, CD19+, CD16+ лимфоцитов, поглотительной способности моноцитов по отношению к St. aureus) и увеличение показателей спонтанной хемилюминесценции и аффинности к общей антигенной детерминанте антител, количества HLA-DR+ лимфоцитов. Максимальная тропность препарата выявлена к костному мозгу.В основе механизма действия Стемокина® лежит прямое воздействие препарата на процесс пролиферации и дифференцировки ранних клеток -предшественников гемопоэза, регуляторное воздействие на реакции клеточного и гуморального иммунитета и неспецифическую резистентность организма. Препарат влияет на процессы дифференцировки лимфоидных клеток, индуцируя экспрессию дифференцировочных антигенов на лейкоцитах. После воздействия облучения, приема цитостатических препаратов Стемокин® ускоряет восстановление популяции коммитивированных и полипотентных клеток - предшественников гемопоэза. Наряду с иммуномодулирующим действием, Стемокин® обладает выраженной детоксикационной активностью, которая определяется структурой и молекулярной природой препарата. Препарат хорошо переносится, не обладает митогенной, поликлональной активностью, антигенными свойствами, не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.Фармакокинетика
При интраназальном введении препарат быстро всасывается, максимальная концентрация (Сmах) в крови достигается через 10-15 минут. В костном мозге, печени, почках, лимфатических узлах Стах наблюдается через 30-40 минут после введения.Период полувыведения препарата составляет 24 часа, полностью выводится из организма в течение 72 часов с момента введения. Метаболиты препарата выводятся преимущественно с мочой - до 60 %, до 20 % - с калом.Показания
Стемокин®, применяется для лечения и профилактики хронического рецидивирующего фурункулеза у взрослых.Применение препарата у детей не изучено.Противопоказания
Противопоказания:- повышенная чувствительность к компонентам препарата;- беременность.Беременность и лактация
Женщинам в период кормления грудью Стемокин® следует назначать только в том случае, если ожидаемая польза превышает возможный риск для ребенка.Способ применения и дозы
Стемокин® - капли назначают взрослым по 0,5 - 1,0 мл в каждый носовой ход 1-2 раза в сутки в течение 7-10 дней.При необходимости дозы и длительность применения препарата могут быть увеличены.Побочные эффекты
В редких случаях возможны аллергические реакции.Передозировка
Данные о передозировке отсутствуют.Взаимодействие
Данные о взаимодействии с другими препаратами отсутствуют.Форма выпуска/дозировка
Капли назальные 0,1 мг/мл.Упаковка
По 5 мл во флаконы нейтрального стекла. Флаконы укупоривают резиновыми пробками и обкатывают алюминиевыми колпачками. 1 флакон в комплекте с пробкой - пипеткой или крышкой - капельницей и инструкцией по медицинскому применению в пачку из картона коробочного.Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше + 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности
3 года.Не использовать позже срока годности, указанного на упаковке.Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
ЛСР-003016/09Дата регистрации
16.04.2009 / 11.12.2015Дата обновления информации
2016-02-14