Лекарственный справочник

Стоматофит А - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Лекарственная форма

экстракт для местного применения [жидкий]

Состав

25 г препарата содержат:

Активные компоненты:

1.Экстракт жидкий из смеси сырья, экстрагент - этанол 70% (0,65:1,0) - 12,500 г,

2.Анестезин (Бензокаин) - 0,500 г.

Вспомогательные вещества: вода очищенная - 6,487 г, гиэтеллоза - 0,500 г, глицерол (глицерин) - 4,000 г, этанол 96% -1,013 г.

Для получения 12,500 г экстракта необходимо: ромашки цветков (Matricariachamomilla L.) - 1,625 г, дуба коры (Quercus robur L.) - 1,625 г, шалфея листьев (Salvia officinalisL.) - 1,625 г, арники травы (Arnicamontana L.) - 0,812 г, аира корневищ (AcornscalamusL.) - 0,812 г, мяты перечной травы (Mentha piperitaL.) - 0,812 г, тимьяна обыкновенного травы (Thymus vulgaris L.) - 0,812 г.


Описание

Вязкая, непрозрачная жидкость темно-коричневого цвета, с характерным запахом. В процессе хранения возможно образование небольшого осадка.


Фармакотерапевтическая группа

противовоспалительное средство растительного происхождения

АТХ

  • Прочие

  • Фармакодинамика

    Препарат оказывает противовоспалительное, вяжущее и антисептическое действие благодаря компонентам растительного сырья, входящим в состав препарата (кора дуба, цветки ромашки, лист шалфея, трава тимьяна, трава арники, лист мяты, корневище аира).

    Бензокаин оказывает местное анестезирующее действие.

    Загустители в составе Стоматофита® А способствуют удерживанию препарата на пораженном участке, что обеспечивает более длительное его действие.


    Фармакокинетика

    Данные отсутствуют.


    Показания

    - Воспаления полости рта (стоматит, гингивит, пародонтит);

    -афты;

    -язвенные поражения полости рта, вызванные зубными протезами;

    -как вспомогательное средство при пародонтозе.


    Противопоказания

    Противопоказания:

    - Повышенная чувствительность к ромашке, арнике и другим растениям семейства Asteracae (Compositae);

    - возраст (до 18 лет).


    Беременность и лактация

    В связи с недостаточностью данных по безопасности применения препарата беременными и кормящими женщинами, указанной группе пациентов принимать препарат не рекомен­дуется.


    Способ применения и дозы

    Если врачом не назначено иначе, смазывать пораженные участки минимум 3 раза в день препаратом, предварительно нанесенным на ватную палочку.

    Непосредственно после применения препарата воздержаться от приема пищи и не полоскать полость рта.

    Перед применением взбалтывать.

    Если не наблюдается улучшений после 5 дней лечения, необходимо обратиться к врачу.


    Побочные эффекты

    Возможны аллергические реакции.

    Возможно незначительное окрашивание зубов и сли­зистой оболочки полости рта, которое устраняется при ежедневной их чистке.

    Кратковре­менное ощущение жжения на слизистой оболочке сразу же после применения обусловле­но входящим в состав препарата глицерином.


    Передозировка

    До настоящего времени случаи передозировки не описаны.


    Взаимодействие

    Не описано.


    Особые указания

    Препарат содержит 35-45% (о/о) этанола.


    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

    В период применения препарата следует соблюдать осторожность при занятии потенци­ально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).


    Форма выпуска/дозировка

    Экстракт жидкий для местного применения.

    Упаковка

    По 25 г во флаконах оранжевого стекла III класса гидролитичности, укупоренных винтовыми полиэтиленовыми крышками с контро­лем первого вскрытия.

    Каждый флакон вместе с инструкцией по применению упакован в картонную пачку.


    Условия хранения

    В защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.


    Срок годности

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности.


    Условия отпуска из аптек

    Без рецепта

    Регистрационный номер

    ЛС-002121

    Дата регистрации

    14.03.2012

    Владелец Регистрационного удостоверения

    Фитофарм Кленка АО

    Производитель

    PHYTOPHARM KLENKA, Joint Stock Company

    Представительство

    Европлант, ЗАО

    Дата обновления информации

    02.03.2016