Лекарственный справочник

Сульфацил натрия-ДИА - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Сульфацетамид

Лекарственная форма

капли глазные

Состав

1 мл содержит:

активное вещество - сульфацетамид натрия моногидрат (сульфацил натрия) (в пересчете на сухое вещество) - 100 мг (10% препарат), 200 мг (20% препарат);

вспомогательные вещества - натрия дисульфит (натрия метабисульфит), раствор натрия гидроксида (натра едкого) 1 М, вода очищенная - до 1 мл.


Описание

Прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробное средство - сульфаниламид

АТХ

A.07.A.B   Сульфаниламиды


Фармакодинамика

Противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид.

Механизм действия связан с конкурентным антагонизмом с ПАБК и угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой кислоты и, в конечном итоге, ее активного метаболита тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов.

Сульфацил натрия-ДИА активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichiacoli, Shigellaspp.,Vibriocholerae, Clostridiumperfringens, Bacillusanthracis, Corynebacteriumdiphtheriae, Yersiniapestis, Chlamydiaspp., Actinomycesisraelii, Toxoplasmagondii.


Фармакокинетика

Проникает в ткани и жидкости глаза. Всасывается в системный кровоток через воспаленную конъюнктиву.


Показания

-Конъюнктивит;

-Блефарит;

-Гнойная язва роговицы;

-Профилактика и лечение бленнореи у новорожденных;

- Гонорейные и хламидийные заболевания глаз у взрослых.


Противопоказания

Противопоказания:

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.


Беременность и лактация

Достаточного опыта по применению препарата во время беременности, кормления грудью нет.

Возможно применение сульфацетамида для лечения беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.


Способ применения и дозы

Закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 5-6 раз в сутки.

Для профилактики бленнореи у новорожденных - по 2 капли в каждый конъюнктивальный мешок непосредственно после рождения и по 2 капли - через 2 часа.


Побочные эффекты

Жжение, слезотечение, резь, зуд в глазах, аллергические реакции.


Передозировка

Данные по передозировке препарата отсутствуют.


Взаимодействие

Совместное применение с новокаином и дикаином снижает бактериостатический эффект сульфацила натрия.

Наблюдается несовместимость сульфацила натрия при его совместном применении с солями серебра.


Особые указания

Пациенты, обладающие повышенной чувствительностью к фуросемиду, тиазидным диуретикам, сульфонилмочевине или ингибиторам карбоангидразы, могут иметь повышенную чувствительность к сульфацетамиду.


Форма выпуска/дозировка

Капли глазные, 10% и 20%.

Упаковка

По 5 или 10 мл Сульфацил натрия-ДИА капли глазные (10% или 20% раствор сульфацетамида) во флаконы стеклянные или полипропиленовые, укупоренные пробками резиновыми и обкатанные алюминиевыми колпачками, либо во флаконы-капельницы полиэтиленовые или полипропиленовые, герметизированные капельницами и навинчивающимися крышками.

1 флакон в комплекте с крышкой-капельницей или без нее вместе с инструкцией по применению в картонной пачке или в контурной ячейковой упаковке, помещенной в термосклеиваемый пакет.

1флакон-капельница вместе с инструкцией по применению в картонной пачке или в контурной ячейковой упаковке, помещенной в термосклеиваемый пакет.

50 флаконов или флаконов-капельниц, предназначенных для стационара, вместе с 10-20 инструкциями по применению в картонной коробке.


Условия хранения

При температуре не выше 25°С в защищенном от света.

Хранить в недоступном для детей месте. Не допускать замораживания.


Срок годности

2года.

Не употреблять по истечении срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Регистрационный номер

Р N001943/01-2002

Дата регистрации

30.10.2008

Дата окончания действия

Бессрочный

Владелец Регистрационного удостоверения

ДИАФАРМ институт молекулярной диагностики, ЗАО

Дата обновления информации

22.11.2018