Лекарственная форма
Раствор для внутримышечного введения.Состав
Описание
Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.Фармакотерапевтическая группа
Антипсихотическое средство (нейролептик).АТХ
N.05.A.L Бензамиды
Фармакодинамика
Фармакокинетика
После внутримышечного (в/м) введения 100 мг максимальная концентрация - 2,2 мг/л через 30 минут. Связь с белками плазмы - не более 40%. Быстро проникает в печень и ночки, медленнее - в ткани мозга (основное количество препарата накапливается в гипофизе). В организме человека сульпирид лишь в малой степени подвергается метаболизму: 92% введенной внутримышечно дозы выделяется с мочой в неизмененном виде, путем клубочко-вой фильтрации. Полный клиренс 126 мл/мин. Период полувыведения препарата составляет 7 часов. С грудным молоком выделяется 0,1 % суточной дозы.Показания
Противопоказания
Противопоказания:С осторожностью
Эпилепсия, артериальная гипертензия, дисменорея, тяжелые заболевания сердца, стенокардия, почечная и/или печеночная недостаточность, злокачественный нейролептический синдром в анамнезе, глаукома, гиперплазия предстательной железы, задержка мочи, пожилой возраст.Беременность и лактация
Побочные эффекты
Особые указания
Форма выпуска/дозировка
Раствор для внутримышечного введения 50 мг/мл.Упаковка
По 2 мл в ампулы. 10 ампул с инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором ампульным помещают в коробку из картона коробочного.Условия хранения
Список Б. В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 30 0 С. Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности
3 года. Не применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
ЛСР-009306/08Дата регистрации
24.11.2008Дата обновления информации
26.08.2015