Лекарственный справочник

Сумитран - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Суматриптан

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Состав

Таблетки 50 мг:

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, с а тиснением "RDY" на одной стороне, а на другой - "292".

Таблетки 100 мг:

Капсуловидные таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, с тиснением "RDY" на одной стороне, а на другой - "293".


Описание

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, с тиснением "RDY" на одной стороне, а на другой: таблетки 50 мг - "292", таблетки 100 мг - "293".

Фармакотерапевтическая группа

Противомигренозное средство.

АТХ

N.02.C   Противомигренозные препараты


Фармакодинамика

Сумитран - специфический и селективный агонист сосудистых 5-дигидрокситриптамин-1- рецепторов (5НТID), не влияет на другие подтипы 5НТ-серотониновых рецепторов (5НТ2 - 5НТ7). Рецепторы 5НТID расположены, главным образом, в кровеносных сосудах головного мозга, и их стимуляция приводит к сужению этих сосудов. Снижает чувствительность тройничного нерва. Оба этих эффекта могут лежать в основе противомигренозного действия суматриптана. Клинический эффект отмечается обычно через 30 минут после перорального приема препарата.


Фармакокинетика

После приема внутрь суматриптан быстро всасывается, 70% от максимальной плазменной концентрации достигается через 45 минут. После приема 100 мг максимальная концентрация в плазме крови составляет, в среднем, 54 нг/мл. Биодоступность составляет 14% вследствие интенсивного пресистемного метаболизма и неполной абсорбции. Связь с белками плазмы - 14-21 %. Суматриптан метаболизируется под действием моноаминоксидазы А. Главный метаболит - индолуксусный аналог суматриптана выводится, преимущественно, с мочой, в виде свободной кислоты и глюкуронидного конъюгата. Этот метаболит не обладает активностью по отношению к 5HT1- и 5НТ2-серотониновым рецепторам. Приступы мигрени, по-видимому, не оказывают существенного влияния на фармакокинетику суматриптана, принимаемого внутрь.

Показания

Купирование приступов мигрени с аурой или без нее.

Противопоказания

Противопоказания:

-Гемиплегическая, базилярная и офтальмоплегическая формы мигрени.

-Гиперчувствительность к любому компоненту препарата

- Ишемическая болезнь сердца (ИБС) (в том числе инфаркт миокарда, постинфарктный кардиосклероз, стенокардия Принцметала), а также наличие симптомов, позволяющих предположить наличие ИБС.

-Окклюзионные заболевания периферических сосудов

-Инсульт или транзиторная ишемическая атака (в том числе в анамнезе)

-Неконтролируемая артериальная гипертензия.

-Прием одновременно с эрготамином или его производными (включая метисергид).

-Применение на фоне приема ингибиторов моноаминооксидазы или ранее, чем через 2 недели после отмены этих препаратов.

-Выраженное нарушение функции печени и/или почек.

-Возраст до 18 лет и старше 65 лет (безопасность и эффективность не установлены).

-Беременность и период лактации


С осторожностью

-Контролируемая артериальная гипертензия.

-Заболеваниями, при которых могут изменяться всасывание, метаболизм или выведение этогопрепарата (например, нарушение функции почек или печени).

-Эпилепсия (в том числе любые состояния со снижением порога судорожной готовности).

-У пациентов с гиперчувствительностью к сульфаниламидам (введение суматриптана может вызвать аллергические реакции, выраженность которых варьируется от кожных проявлений до анафилаксии. Данные о перекрестной чувствительности ограничены, однако следует соблюдать осторожность при назначении суматриптана таким пациентам).


Побочные эффекты

Coстороны сердечно-сосудистой систем

Снижение артериального давления, брадикардия, тахикардия, преходящее повышение артериального давления (наблюдающееся вскоре после приема суматриптана). Редко - нарушения сердечного ритма, преходящие изменения ЭКГ по ишемическому типу, инфаркт миокарда, спазм коронарных артерий. Иногда развивается синдром Рейно.

Со стороны желудочно-кишечного тракта

Тошнота, рвота, ишемический колит (связь этих побочных эффектов с суматриптаном не установлена); дисфагия, ощущение дискомфорта в животе.

Со стороны ЦНС и органов чувств

Головокружение, редко судорожные приступы (в ряде случаев они наблюдались у пациентов с судорогами в анамнезе или при состояниях, предрасполагающих к возникновению судорог; у части пациентов предрасполагающих факторов выявлено не было). Иногда после приема суматриптана отмечается диплопия, мелькание "мушек" перед глазами, нистагм, скотома, снижение остроты зрения. Крайне редко развивается частичная преходящая потеря зрения. Однако следует иметь в виду, что нарушения зрения могут быть связаны с самим приступом мигрени.

Реакции повышенной чувствительности

Варьируют от кожных проявлений (сыпь, крапивница, зуд, эритема) до редких случаев анафилаксии.

Со стороны лабораторных показателей

Незначительные изменения активности "печеночных" трансаминаз.

Прочие

Миалгия, "приливы" крови к лицу, головокружение, ощущение слабости, чувство усталости, сонливость обычно выражены слабо или умеренно и носят преходящий характер.


Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

У пациентов с мигренью может возникать сонливость, связанная, как с самим заболеванием, так и с приемом суматриптана, поэтому они должны быть особенно осторожными при управлении автомобилем и работе с движущимися механизмами.

Форма выпуска/дозировка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг и 100 мг.

Упаковка

Таблетки 50 мг. По 2, 4 или 10 таблеток в блистере из ПВХ/ПВДХ/алюминиевой фольги, ламинированной бумагой с внешней стороны. По 1 блистеру впачку картонную с инструкцией по применению.

Таблетки 100 мг. По 2, 4 или 10 таблеток в блистере из ПВХ/ПВДХ/алюминиевой фольги, ламинированной бумагой с внешней стороны. По 1 блистеру в пачку картонную с инструкцией по применению.


Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

ЛСР-007096/08

Дата регистрации

05.09.2008

Владелец Регистрационного удостоверения


Дата обновления информации

06.09.2015