Лекарственная форма
капсулы пролонгированного действияСостав
на 1 капсулу
ЯДРО ПЕЛЛЕТЫ
Активное вещество:
Тамсулозина гидрохлорид 0,40 мг
Вспомогательные вещества:
Целлюлоза микрокристаллическая 276,90 мг
Метакриловой и этакриловый кислот сополимер (1:1) 16,50 мг
(Дисперсия 30 % с эмульгаторами:
полисорбат 80 -
натрия лаурилсульфат)-
Триэтилцитрат 1,65 мг
Тальк 16,50 мг
Вода очищенная 12,48 мг
ОБОЛОЧКА ПЕЛЛЕТЫ
Метакриловой и этакриловый кислот сополимер (1:1) 21,63 мг
(Дисперсия 30 % с эмульгаторами:
полисорбат 80 -
натрия лаурилсульфат)-
Тальк 8,65 мг
Триэтилцитрат 2,16 мг
Состав капсул:
Состав корпуса капсулы:
Краситель железа оксид красный (Е172) 0,0239 мг
Титана диоксид (Е171) 0,5300 мг
Краситель железа оксид желтый (Е172) 0,2580 мг
Желатин 38,9380 мг
Состав крышечки капсулы:
Индигокармин FD&Cсиний 2 (Е132) 0,00152 мг
Краситель железа оксид черный (Е172) 0,0107 мг
Титана диоксид (Е171) 0,356 мг
Краситель железа оксид желтый (Е172) 0,114 мг
Желатин 23,268 мг
Состав чернил:
Шеллак глазурь - 59,420 % 45 % (20 % этерифицировано в этаноле)
Краситель железа оксид черный (Е172) 24,650%
Бутанол 9,750 %
Вода очищенная 3,249 %
Пропиленгликоль 1,300%
Этанол безводный 1,080%
Изопропиловый спирт0,550 %
Аммония гидроксид 28 %0,001 %
Описание
Пеллеты белого или почти белого цвета в двухцветных твердых желатиновых капсулах №2. Тело капсулы оранжевого цвета, крышечка капсулы оливково-зеленого цвета. Крышечка и тело капсулы на вершине маркированы полосой черного цвета. На крышечке нанесена надпись TSL0.4.
Фармакотерапевтическая группа
альфа1 - адреноблокатор.Фармакодинамика
Тамсулозин избирательно и конкурентно блокирует постсинаптические α1A- адренорецепторы, находящиеся в гладкой мускулатуре предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры. Это приводит к снижению тонуса гладкой мускулатуры предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры и улучшению функции детрузора. За счет этого уменьшаются симптомы обструкции и раздражения, связанные с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГПЖ). Как правило, терапевтический эффект развивается через 2 недели после начала приема препарата, хотя у ряда пациентов уменьшение выраженности симптомов отмечается после приема первой дозы. Способность тамсулозина воздействовать на α1 A-адренорецепторы в 20 раз превосходит его способность взаимодействовать с - адренорецепторами, которые расположены в гладких мышцах сосудов. Благодаря такой высокой селективности препарат не вызывает какого-либо клинически значимого снижения системного артериального давления (АД) как у пациентов с артериальной гипертензией, так и у пациентов с нормальным исходным АД.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь тамсулозин быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Данная лекарственная форма обеспечивает продолжительное и медленное высвобождение тамсулозина. Биодоступность препарата - около 100%.
Сразу после приема нищи всасывание тамсулозина снижается. Равномерность всасывания возрастает, если пациент принимает препарат каждый день после одного и того же приема пшци.
После однократного приема препарата внутрь - 0,4 мг (после плотного приема пищи) максимальная концентрация (Сmах) активного вещества в плазме достигается через 6 ч. В равновесном состоянии (через 5 дней курсового приема) значения Сmах активного вещества в плазме крови ца 60-70% выше, чем Стах после однократного Приема препарата.
Распределение
Связывание с белками плазмы - 90%. Тамсулозин имеет незначительный объем распределения (приблизительно 0,2 л/кг).
Метаболизм
Тамсулозин практически не подвергается эффекту "первого прохождения" и медленно биотрансформируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов, сохраняющих высокую селективность к aiA-адренорецепторам. Ни один из метаболитов не является более активным, чем исходное вещество - тамсулозин. Большая часть активного вещества присутствует в крови в неизмененном виде.
При печеночной недостаточности изменение дозы не требуется.
Выведение
Тамсулозин и его метаболиты в основном выводятся почками, причем примерно 9% дозы выводится в неизмененном виде.
Период полувыведения (Тщ) тамсулозина при однократном приеме -10 ч (при приеме после еды), после многократного приема -13 ч, Конечное время полувыведения - 22 ч.
Показания
Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (лечение дизурических расстройств).
Противопоказания
Противопоказания:-Препарат не следует назначать пациентам с повышенной чувствительностью к тамсулозину или к другим компонентам препарата;
-Ортостатическая артериальная гипотензия в анамнезе;
-Тяжелая печеночная недостаточность.
С осторожностью
тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) ниже 10 мл/мин) (безопасность не доказана).
Беременность и лактация
Тамсулозин предназначен только для мужчин.Способ применения и дозы
Внутрь, после первого приема пищи, запивая достаточным количеством воды в положении сидя или стоя. По 0,4 мг(1 капсула) в сутки.
Капсулу не следует разламывать и разжевывать.
Побочные эффекты
Со стороны центральной и периферической нервной системы: часто - головокружение; нечасто - головная боль; редко - обморок, астения, нарушение сна (сонливость или бессонница).
Со стороны мочеполовой системы:нечасто - ретроградная эякуляция; очень редко - приапизм, снижение либидо.
Со стороны органов пищеварения: нечасто - тошнота, рвота, запоры или диарея.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - тахикардия, усиленное сердцебиение, ортостатическая гипотензия; очень редко - боль в грудной клетке Аллергические реакции:нечасто - кожная сыпь, крапивница; очень редко - кожный зуд, ангионевротический отек.
Прочие:нечасто - ринит; редко - боль в спине.
Особые указания
Тамсулозин следует применять с осторожностью у больных с предрасположенностью к ортостатической гипотензии, так как и в случае приема других альфа -1 блокаторов, у некоторых больных во время курса лечения может снизиться АД, что иногда может привести к обморочному состоянию. При появлении первых признаков ортостатической гипотензии (головокружение или слабость), пациента следует посадить или перевести в положение "лежа" до исчезновения симптомов.
У больных с выраженной почечной недостаточностью (КК менее 10 мл/мин) препарат следует применять с осторожностью (безопасность не доказана).
Форма выпуска/дозировка
Кацсулы пролонгированного действия 0,4 мг. По 10 капсул в блистер. По 1,2, 3, 6, 9 и 20 блистеров в пачку картонную вместе с инструкцией по применению.Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2,5 года.
Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
ЛСР-007250/08Дата регистрации
10.09.2008Дата обновления информации
30.08.2015