Теветен Плюс - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания

Эпросартан

При приеме внутрь абсолютная биодоступность составляет около 13 %. Максимальная концентрация (С_maх) в плазме крови определяется через 1 - 2 часа. Период полувыведения (T_1/2) составляет обычно 5-9 часов. Связь с белками плазмы крови - высокая (98 %) и сохраняется постоянной после достижения терапевтической концентрации в плазме крови. Степень связывания с белками плазмы крови не зависит от пола, возраста, функции печени пациентов и не изменяется при умеренной или незначительно выраженной почечной недостаточности, но может снижаться при тяжелой почечной недостаточности. Практически не кумулирует.

Объем распределения составляет 13 л, общий клиренс - 130 мл/мин. При приеме внутрь выводится в основном в неизмененном виде через кишечник (90 %), почками (7 %). Незначительная часть (менее 2 %) выводится почками в виде глюкуронидов.

У пожилых пациентов значения С_mах и площади под кривой "концентрация- время" (AUC) возрастают в среднем в 2 раза, что, однако, не требует коррекции дозы.

При печеночной недостаточности значения AUCвозрастают в среднем примерно на 40 %, что не требует коррекции дозы.

У пациентов с умеренной хронической почечной недостаточностью (ХПН) (КК от 30 до 59 мл/мин) AUCи С_mах на 30 %, а с тяжелой ХПН (КК от 5 до 29 мл/мин) - на 50 % выше по сравнению со здоровыми добровольцами. Фармакокинетика эпросартана не отличается у пациентов мужского и женского пола.

Гидрохлоротиазид

Гидрохлоротиазид не метаболизируется, быстро выводится почками. Не менее 61 % принятой внутрь дозы выводится в неизмененном виде в течение 24 часов. Не проникает через гематоэнцефалический барьер, но проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.

Теветен® плюс

Одновременный прием эпросартана и гидрохлоротиазида не оказывает клинически значимого влияния на фармакокинетику обоих компонентов. Прием пищи не влияет на биодоступность эпросартана и гидрохлоротиазида, но задерживает их абсорбцию. Максимальные концентрации в плазме крови достигаются через 4 часа после приема эпросартана и через 3 часа после приема гидрохлоротиазида внутрь.

Беременность

Препарат Теветен® плюс противопоказан к применению во время беременности. Эпросартан

Результаты эпидемиологических исследований, касающихся риска развития тератогенных эффектов при применении ингибиторов АПФ в течение первого триместра беременности, не позволяют сделать однозначных выводов, однако небольшое повышение риска исключить нельзя. В то время как данные контролируемых эпидемиологических исследований в отношении риска применения АРА II отсутствуют, подобный риск может существовать для данного класса препаратов. За исключением случаев, когда продолжение терапии АРА II рассматривается как необходимое, пациентки, планирующие беременность, должны перейти на прием разрешенных гипотензивных средств, обладающих установленными характеристиками безопасности для применения во время беременности. Терапия АРА II должна быть прекращена немедленно после диагностирования беременности, и, в случае необходимости, должна быть начата альтернативная терапия.

Известно, что терапия АРА II во втором и третьем триместрах беременности токсична для плода (ухудшение функции почек, маловодие, задержка оссификации костей черепа) и новорожденного (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия).

Если лечение АРА II необходимо во II триместре беременности, рекомендуется проводить ультразвуковой контроль функции почек и контроль состояния черепа у плода. Новорожденные, матери которых принимали АРА II, должны тщательно наблюдаться на предмет выявления артериальной гипотензии.

Гидрохлоротиазид

Опыт применения гидрохлоротиазида во время беременности, особенно в первом триместре, ограничен. Данных, полученных при проведении исследований на животных, недостаточно. Гидрохлоротиазид проникает через плацентарный барьер. Основываясь на фармакологическом механизме действия гидрохлоротиазида, применение этого препарата во втором и третьем триместрах беременности может привести к нарушению фетоплацентарной перфузии и развитию патологических эффектов у новорожденного и плода, таких как желтуха, водно-электролитные нарушения и тромбоцитопения. Не следует применять гидрохлоротиазид при гестационных отёках, артериальной гипертензии у беременных или преэклампсии в связи с риском снижения объёма плазмы крови и развития гипоперфузии плаценты и отсутствием каких-либо положительных эффектов в отношении течения заболевания. Гидрохлоротиазид не следует применять при эссенциальной гипертензии у беременных, за исключением редких ситуаций, когда не существует терапевтических альтернатив.

Период грудного вскармливания

Эпросартан

В связи с отсутствием информации, касающейся применения в период грудного вскармливания, применение препарата Теветен® плюс не рекомендуется, предпочтительным является назначение гипотензивных средств с хорошо установленным профилем безопасности, особенно при вскармливании новорожденных или преждевременно родившихся детей.

Гидрохлоротиазид

Гидрохлоротиазид выделяется с грудным молоком в небольших количествах. В высоких дозах тиазиды повышают диурез, что может уменьшить выработку грудного молока. Применение препарата Теветен® плюс в период грудного вскармливания не рекомендуется. Если препарат применяется в период грудного вскармливания, его дозы должны быть минимальны.

Фертильность

Клинические данные о влиянии на репродуктивную функцию отсутствуют. Данные доклинических исследований эпросартана не подтверждают какие- либо воздействия на фертильность самцов и самок. Отсутствуют данные доклинических исследований о возможном влиянии гидрохлоротиазида на фертильность.

Наиболее часто у пациентов, получавших лечение комбинацией гидрохлоротиазид+эпросартан, наблюдались такие нежелательные лекарственные реакции как головная боль и неспецифические нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), проявившиеся приблизительно у 11 % и 8 % пациентов (в сравнении с 14 % и 8 % получавших плацебо) соответственно.

В зависимости от частоты возникновения выделяют следующие группы побочных эффектов: очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000); частота неизвестна (не может быть подсчитана по имеющимся данным). Нежелательные лекарственные реакции, возникшие в ходе проведения плацебо- контролируемых клинических исследований или описанные в научной литературе, представлены ниже. Побочные реакции в каждой категории частоты возникновения перечислены с учетом данных по эпросартану, комбинации гидрохлоротиазид+эпросартан, а также по гидрохлоротиазиду, применяемому в монотерапии.

Со стороны крови и лимфатической системы:

Нечасто: лейкопения;

Очень редко: гемолитическая анемия*;

Частота неизвестна: агранулоцитоз, тромбоцитопения, апластическая анемия.

Со стороны иммунной системы:

Нечасто: реакции гиперчувствительности;

Частота неизвестна: анафилактические реакции.

Со стороны обмена веществ и питания:

Часто: гипергликемия;

Нечасто: гиперурикемия, обострение течения подагры, гипонатриемия, гипокалиемия, гипохлоремия, гиперхолестеринемия;

Частота неизвестна: гиперкальциемия, гипомагниемия,

гипертриглицеридемия, анорексия. Нарушения психики:

Нечасто: депрессия, тревога, бессонница, нервозность, нарушения либидо;

Частота неизвестна: беспокойство.

Со стороны нервной системы:

Очень часто: головная боль**;

Часто: головокружение, парестезия.

Со стороны органа зрения:

Частота неизвестна: острая миопия, вторичная закрытоугольная глаукома*.

Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:

Редко: респираторный дистресс-синдром (включая пневмонит и некардиогенный отек легких).

Со стороны пищеварительной системы:

Часто: неспецифические нарушения со стороны ЖКТ (тошнота, рвота, диарея);

Нечасто: запор**;

Редко: панкреатит*.

Со стороны печени и желчевыводящих путей:

Частота неизвестна: желтуха, в том числе внутрипечёночная холестатическая желтуха.

Со стороны кожи и подкожных тканей:

Часто: аллергические кожные реакции (кожная сыпь, зуд);

Нечасто: ангионевротический отек;

Частота неизвестна: токсический эпидермальный некролиз, реакции

фоточувствителыюсти, кожная красная волчанка.

Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:

Нечасто: мышечные спазмы**;

Частота неизвестна: системная красная волчанка.

Со стороны почек и мочевыводящих путей:

Частота неизвестна: интерстициальный нефрит, почечная недостаточность,

нарушение функции почек у пациентов в группе риска (стеноз почечных

артерий), глюкозурия.

Со стороны половых органов:

Нечасто: сексуальная дисфункция.

Общие расстройства:

Часто: астения;

Нечасто: гипертермия.

* - частота возникновения с учётом данных из научной литературы по гидрохлоротиазиду,

** - частота сопоставима с плацебо.