Лекарственный справочник

Тиамин - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Тиамин

Лекарственная форма

раствор для внутримышечного введения

Состав

Активное вещество: тиамина гидрохлорид - 50 мг
Вспомогательные вещества:димеркаптопропансульфоната, натрия
моногидрат (унитиол) 2 мг, вода для инъекций до 1 мл.

Описание

Описание: Прозрачная бесцветная, или слегка окрашенная жидкость со слабым характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

витамин

АТХ

A.11.D.A.01   Тиамин


Фармакодинамика

ВитаминВ1. В организме; превращается в активный тиаминпирофосфат и в качестве кофермента включается в состав пируватдекарбоксилазного, альфа-кетоглутаратдекарбоксилазного комплексов, которые участвуют в окислительном декарбоксилировании пировиноградной-альфа-кетоглутаровой-кислот; транскетолазы-фермент пентозофосфатного шунта..'

Фармакокинетика

В крови концентрация сравнительно низкая, при этом в плазме циркулирует преимущественно свободный тиамин, в эритроцитах и
лейкоцитах - его фосфорные эфиры. Фосфорилирование происходит в печени. Наиболее активным фосфорным эфиром является тиаминдифосфат, обладающий коферментной активностью. Накапливается в основном в печени, сердце, мозге, почках, селезенке: 1/2 общего-количества содержится в поперечно-полосатых мышцах и миокарде и около 40% - во внутренних органах. Выводится через кишечник и почками.

Показания

Гиповитаминоз и авитаминоз В1, в т.ч. у пациентов, находящихся на зондовом питании, гемодиализе, с синдромом мальабсорбции

Противопоказания

Противопоказания:
Гиперчувствительность к компонентам препарата.
Детям не следует применять, 5% раствор, поскольку для этой категории пациентов используют, низкие дозировки (по 0,0125 г тиамина гидрохлорида, т.е. 0,5 мл 2,5% раствора).

С осторожностью

Энцефалопатия Вернике, женщинам в. предклимактерическом и, климактерическом периодах.

Беременность и лактация

Возможно применение тиамина при беременности и в период грудного вскармливания по показаниям.

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции (кожный зуд, крапивница,
ангионевротический отек, анафилактический шок), повышенное потоотделение, тахикардия
Болезненность в месте введения (из-за низкого pH раствора).

Взаимодействие

Взаимодействие с другими лекарственными средствами Не рекомендуется, одновременное парентеральное .введение тиамина и пиридоксина или цианокобаламина. Цианокобаламин усиливает аллергизирующее действие тиамина. Пиридоксин затрудняет превращение, тиамина в биологически активную форму. Не следует смешивать в одном шприце, тиамин и бензилпеницилин или стрептомицин (разрушение антибиотиков), тиамин и никотиновую кислоту (разрушение тиамина). Тиамин уменьшает фармакологическую активность солей суксаметония, фентоламина, пропранолола, симпатолитиков, (резерпин), снотворных средств (уменьшается снотворный и гипотензивный эффекты).
Раствор тиамина, не следует смешивать с растворами содержащими сульфиты, т.к. в них он полностью распадается.
Тиамин нестабилен, в щелочном и нейтральном растворах; назначение с карбонатами, цитратами, барбитуратами; препаратами меди не
рекомендовано.

Особые указания

При определении теофиллина в сыворотке крови спектрофотометрическим методом, уробилиногена с. помощью реагента' Эрлиха может искажать ‘ результаты (при принятии высоких доз). Чаще анафилактическая реакция развивается после внутривенного введения больших доз.
Парентеральное введение рекомендовано только в том случае, если невозможен прием внутрь (тошнота, рвота, синдром , мальабсорбции;, предоперационные и/или послеоперационные состояния)
При энцефалопатии Вернике назначение декстрозы должно редшествовать приему тиамину.

Форма выпуска/дозировка

Раствор для внутримышечного введения 50 мг/мл.

Упаковка

По 1 мл или 2 мл в ампулы нейтрального стекла.
По 10 ампул с инструкцией по применению и ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным помещают в коробку из картона.
По 5, или 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, или ленты полиэтилентерефталатной и фольги алюминиевой или бумаги с полиэтиленовым покрытием или без фольги, или без бумаги. По 1 или 2 контурных ячейковых упаковки с инструкцией по применению и ножом для вскрытия ампул или скарификатром ампульным помещают в пачку из картона.
При упаковке ампул с кольцом излома или .точкой надлома нож для вскрытия ампул или скарификатор ампульный не вкладывают.

Условия хранения

В защищенном от света месте - при температуре от 15 до 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

. Згода
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

Р N000745/01

Дата регистрации

20/06/2011

Владелец Регистрационного удостоверения

НОВОСИБХИМФАРМ, ОАО

Производитель

НОВОСИБХИМФАРМ, ОАО

Представительство

НОВОСИБХИМФАРМ, ОАО

Дата обновления информации

26.08.2015