Лекарственный справочник

Тизерцин - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Левомепромазин

Лекарственная форма

раствор для инфузий и внутримышечного введения

Состав

Активное вещество: левомепромазин 25 мг,

вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная 9 мг, монотиоглицерол 7,5 мг, натрия хлорид 6 мг, вода для инъекций до 1 мл.


Описание

Бесцветный или слегка окрашенный прозрачный раствор с характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Антипсихотическое средство (нейролептик)

Фармакодинамика

Антипсихотическое средство, (нейролептик) фенотиазинового ряда. Оказывает антипсихотическое, седативное (снотворное), анальгезирующее, умеренное противорвотное, гипотермическое, умеренно блокирует Н1-гистаминовые и М-холинорецепторы. Вызывает снижение артериального давления (АД).

Антипсихотическое действие обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы.

Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотное действие - блокадой дофаминовых D2-рецепторов - триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие - блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса.

Экстрапирамидные побочные эффекты у левомепромазина менее выражены, чем у "типичных" нейролептиков. Левомепромазин повышает болевой порог. Благодаря способности усиливать эффекты ненаркотических анальгетиков, этотпрепарат можно использовать для вспомогательной терапии при остром и хроническом болевом синдроме. Максимальный анальгетический эффект развивается в течение 20-40 минут после в/м введения и длится примерно 4 часа.


Фармакокинетика

После внутримышечного введения максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30-90 минут. Проходит через гистогематические барьеры, включая гематоэнцефалический барьер, распределяется в органах и тканях.

Левомепромазин быстро метаболизируется в печени путем деметилирования с образованием конъюгатов с серной или глюкуроновой кислотой, которые выводятся с мочой. Метаболит, образующийся в результате деметилирования (N-десметилмонометотримепразин), обладает фармакологической активностью, остальные метаболиты неактивны. Небольшая часть введенной дозы (1 %) выводится в неизмененном виде с мочой и калом. Период полувыведения -15-30 часов.


Показания

Психомоторное возбуждение различной этиологии:

-при шизофрении (острой и хронической)

-при биполярных расстройствах

-при сенильных, интоксикационных и прочих психозах

-при олигофрении

-при эпилепсии

а также другие психические расстройства, протекающие с:

-ажитацией

-тревогой

-паникой

-фобиями

-стойкой бессонницей

Усиление действия анальгетиков, средств для общей анестезии, блокаторов Н1- гистаминовых рецепторов.

Болевой синдром (невралгия тройничного нерва, неврит лицевого нерва, опоясывающий лишай).


Противопоказания

Противопоказания:

-одновременный прием антигипертензивных средств,

-гиперчувствительность к компонентам препарата и производным фенотиазина,

-передозировка препаратов, вызывающих торможение ЦНС (алкоголь, средства для общей анестезии, снотворные),

-закрытоугольная глаукома,

-задержка мочи,

-болезнь Паркинсона,

-рассеянный склероз,

-миастения, гемиплегия,

-хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;

-выраженная почечная/печеночная недостаточность,

-выраженная артериальная гипотензия,

-угнетение костномозгового кроветворения (гранулоцитопения),

-порфирия,

-кормление грудью,

-детский возраст до 12 лет.


С осторожностью

Эпилепсия, пациенты с сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе, особенно в пожилом возрасте (нарушения проводимости сердечной мышцы, аритмии, синдром врожденного удлинения интервала QT).


Беременность и лактация

Препарат не следует применять во время беременности, за исключением случаев, когда проведено тщательное сопоставление риска для плода и пользы для матери.

Левомепромазин проникает в грудное молоко. В связи с этим, а также при отсутствии контролируемых исследований, его применение при грудном вскармливании противопоказано. При необходимости принимать препарат в период лактации следует решить вопрос о прекращении кормления грудью.


Побочные эффекты

Со стороны сердечнососудистой системы: снижение артериального давления, ортостатическая гипотензия (с сопутствующими слабостью, головокружением и потерей сознания), синдром Адамса-Стокса, тахикардия, удлинение интервала QT(аритмогенный эффект, аритмия .типа "пируэт") (см. раздел "Особые указания"). При приеме нейролептиков фенотиазинового ряда отмечены случаи внезапной смерти (возможно вызванные кардиологическими причинами).

Со стороны системы кровообращения и лимфатической системы: панцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, эозинофилия.

Со стороны центральной нервной системы: сонливость, головокружение, повышенная утомляемость, спутанность сознания, невнятность речи, зрительные галлюцинации, кататония, нарушение ориентации, экстрапирамидные симптомы с преобладанием акинето-гипотонического синдрома (дискинезия, дистония, паркинсонизм, опистотонус, гиперрефлексия), эпилептические припадки, повышение внутричерепного давления, злокачественный нейролептический синдром (ЗНС) (см. так же раздел "Особые указания").

Со стороны обмена веществ: снижение массы тела, галакторея, нарушения менструального цикла, масталгия. Сообщалось о возникновении аденомы гипофиза у некоторых пациентов, получающих производные фенотиазина, однако для установления причинно-следственной связи между применением этих препаратов и развитием опухоли необходимы дополнительные исследования.

Со стороны репродуктивной и мочевыделительной системы: затрудненное мочеиспускание, обесцвечивание мочи, нарушение сокращений маточной мускулатуры.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: рвота, тошнота, запор, неприятные ощущения в области живота, сухость во рту, поражение печени (желтуха, холестаз).

Со стороны кожных покровов: эксфолиативный дерматит, крапивница, эритема, фотосенсибилизация, гиперпигментация.

Со стороны органов зрения: пигментная ретинопатия, отложения в хрусталике и роговице.

Аллергические реакции: отек гортани, периферические отеки, анафилактоидные реакции, бронхоспазм, крапивница, эксфолиативный дерматит.

Другие: гипертермия (может быть первым признаком ЗНС), боль и отек в местах инъекций.


Форма выпуска/дозировка

Раствор для инфузий и внутримышечного введения 25 мг/мл.

Упаковка

По 1 мл в ампулы из бесцветного гидролитического стекла типа I, с красным и синим кодовыми кольцами и с точкой излома. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку, запаянную пленкой, из ПВХ//ПЭТ/ПЭ. 2 контурные ячейковые упаковки в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.


Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

2 года. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

П N012432/01

Владелец Регистрационного удостоверения

ЭГИС ЗАО фармацевтический завод

Производитель

EGIS PHARMACEUTICALS, Plc