Лекарственная форма
таблетки покрытые пленочной оболочкойСостав
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой с дозировкой 250 мг + 250 мг содержит:
Состав ядра таблетки:
Активные вещества: амоксициллина тригидрат - 287,0 мг (эквивалентно амоксициллину - 250,00мг), сульбактама пивоксил - 372,4 мг (эквивалентно сульбактаму - 250,0 мг).
Вспомогательные вещества:
Повидон - 7,7 мг, макрогол - 12,0 мг, кремния диоксид коллоидный - 2,5 мг, кроскармеллоза натрия - 24,0 мг, магния стеарат - 7,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 87,4 мг.
Состав оболочки таблетки:
Опадрай белый II YS-30-18056 - 31,2 мг (лактозы моногидрат (40 %), гипромеллоза (40 %), титана диоксид (10 %), триацетин (10 %)), краситель железа оксид желтый - 0,96 мг.
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой с дозировкой 500 мг + 500 мг содержит:
Состав ядра таблетки:
Активные вещества: амоксициллина тригидрат - 573,944 мг (эквивалентно амоксициллину - 500,00 мг), сульбактама пивоксил - 744,673 мг (эквивалентно сульбактаму - 500,0 мг). Вспомогательные вещества:
Повидон - 15,4 мг, макрогол - 24,0 мг, кремния диоксид коллоидный - 5,0 мг, кроскармеллоза натрия - 48,0 мг, магния стеарат - 14,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 174,9 мг.
Состав оболочки таблетки:
Опадрай белый II YS-30-.18056 - 62,4 мг (лактозы моногидрат (40 %), гипромеллоза (40 %), титана диоксид (10 %), триацетин (10 %)), краситель железа оксид желтый -1,9 мг.
Описание
Овальные, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой таблетки желтого цвета с риской с обеих сторон.
Фармакотерапевтическая группа
Антибиотик - пенициллин полусинтетический + бета-лактамаз ингибитор.Фармакодинамика
Трифамокс ИБЛ® - комбинированный препарат, обладает бактерицидным действием в отношении чувствительных к амоксициллину микроорганизмов, включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы.
Амоксициллин является полусинтетическим пенициллином с широким спектром активности из группы аминопенициллинов, угнетает синтез белков клеточной стенки патогенных микроорганизмов.
Сульбактам - необратимый ингибитор бета-лактамаз; расширяет спектр активности амоксициллина в отношении устойчивых штаммов, резистентность которых развивается под воздействием бета-лактамаз; не изменяет активности амоксициллина в отношении чувствительных штаммов; связываясь с некоторыми пенициллин-связывающими белками бактерий, проявляет синергизм при одновременном применении с бета-лактамными антибиотиками. Стабилен в водном растворе, обладает самостоятельной антибактериальной активностью в отношении Neisseriagonorrhoeaeи Acineiobaclerspp. и устойчив к действию большинства плазмидных бета-лактамаз.
Амоксициллин активен в отношении следующих микроорганизмов (в т.ч. штаммов, продуцирующих бета-лактамазы):
Аэробные грамположительные бактерии:Staphylococcusaureus, Staphylococcusepidermidis, Staphylococcussaprophyticus, Streptococcuspyogenes, Streptococcusanthracis, Streptococcuspneumoniae, Streptococcusгруппы viridans, Enterococcusfaecalis, Corynebacteriumspp., Listeriamonocytogenes.
Анаэробные грамположительные бактерии: Clostridiumspp., Peptococcusspp., Peptostreptococcusspp.
Аэробные грамотрицательные бактерии:Escherichiacoli, Proteusmirabilis, Proteusvulgaris, Klebsiellaspp., Salmonellaspp., Shigellaspp., Bordetellapertussis, Yersiniaenterocolitica, Gardnerellavaginalis, Neisseriameningitidis, Neisseriagonorrhoeae, Moraxellacatarrhalis, Haemophilusinfluenzae, Yersiniamultocida, Campylobacterjejuni, Acinetobacterspp.; Helicobacterpylori.
Анаэробные грамотрицательные бактерии:Bacteroidesspp., включая Bacteroidesfragilis.
Фармакокинетика
После приема внутрь оба активных компонента препарата быстро абсорбируются из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).
Амоксициллин
Биодоступность амоксициллина после перорального приема составляет приблизительно 80 %; прием пищи не оказывает влияния на всасывание амоксициллина. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (TCmax) 1 - 2 ч после приема. Период полувыведения из плазмы крови - 1 ч.
Связь с белками плазмы крови - 20 %. Амоксициллин распределяется в большинстве тканей и биологических жидкостей организма, проникает через плацентарный барьер и обнаруживается в грудном молоке. Выводится в основном почками (клубочковая фильтрация и канальцевая секреция) - 70-80 % и с желчью - 5-10 %.
Сульбактам
ТCmax сульбактама, также как и для амоксициллина, составляет 1-2 ч. Связь с белками плазмы крови - 40 %. Период полувыведения составляет 1 ч. Сульбактам не оказывает влияния на фармакокинетику амоксициллина. Сульбактам почти полностью в неизмененном виде выводится почками (75-85 %). Сульбактам проникает через плацентарный барьер.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к амоксициллину штаммам и микроорганизмов:
- инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (острый и хронический синусит, острый и хронический средний отит, тонзиллит, фарингит);
- инфекции нижних дыхательных путей (острый бронхит с бактериальной суперинфекцией. хронический бронхит, пневмония);
- инфекции желчевыводящих путей (холецистит, холангит);
- кишечные инфекции (шигеллез, сальмонеллез);
- для эрадикации Helicobacterpyloriв составе комплексной терапии;
- инфекции мочеполовой системы и органов малого таза (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, простатит, цервицит, сальпингит, сальпингоофорит, тубоовариальпый абсцесс, эндометрит, бактериальный вагинит, послеродовой сепсис, пельвиоперитонит, гонорея);
- инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы, абсцесс, флегмона, раневая инфекция);
- послеоперационные инфекции.
Противопоказания
Противопоказания:Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата и другим бета-лактамным антибиотикам; инфекционный мононуклеоз (в т.ч. при появлении кореподобной сыпи), язвенный колит; болезнь Крона; герпесвирусная инфекция.
Одновременный прием аллопуринола (при наличии кожных аллергических реакций при применении пенициллинов).
Колит в анамнезе, связанный с применением пенициллинов.
Хроническая почечная недостаточность при клиренсе креатинина < 30 мл/мин (для данной лекарственной формы).
В связи с наличием в составе лактозы: наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы.
Детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы).
С осторожностью
Тяжелая печеночная недостаточность, заболевания желудочно-кишечного тракта, хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина > 30 мл/мин), пожилой возраст (в связи с возможной почечной недостаточностью).
Беременность и лактация
Применение во время беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные эффекты
Аллергические реакции: крапивница, отек Квинке, дыхательные нарушения, мультиформная экссудативная эритема, анафилактический шок, эксфолиативный дерматит, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия, боль в эпигастральной области, псевдомембранозный колит, повышение активности "печеночных" трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит.
Со стороны органов кроветворения: анемия, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, эозинофилия, лейкопения и агранулоцитоз.
Со стороны центральной нервной системы: гиперактивность, ажитация, беспокойство, бессонница, спутанность сознания, изменение поведения.
Прочие: кандидамикоз, интерстициальный нефрит; развитие суперинфекции.
Форма выпуска/дозировка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг + 250 мг и 500 мг + 500 мг.Упаковка
По 8 таблеток в блистер из ПВХ/алюминия. По 1 или 2 блистера помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по медицинскому применению.Условия хранения
В сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
15.01.2014