Лекарственная форма
лиофилизат для приготовления раствора для инъекцийСостав
Каждый флакон содержит:
активное вещество: полимиксина В сульфата в пересчете на сумму полимиксинов Bl, В2, В3, В1-I - 25 мг/50 мг.
Описание
Порошок белого или почти белого цвета, без запаха или со слабым запахом.
Восстановленный раствор: жидкость от бесцветного до желто-коричневого цвета, не содержит нерастворенных частиц порошка.
Фармакотерапевтическая группа
Антибиотик-полипептид циклическийАТХ
J.01.X.B.02 Полимиксин В
Фармакодинамика
Антибиотик, продуцируемый спорообразующими бактериями Bacillus polymyxa.Каждый мг очищенного полимиксина В основания эквивалентен 10000 ЕД полимиксина В. Оказывает бактерицидное действие, связанное с нарушением целостности мембраны микробной клетки. Адсорбируется на фосфолипидах мембраны, увеличивает ее проницаемость, вызывает лизис бактерий.
Активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, в т.ч. Pseudomonas aeruginosa, Salmonellaspp., Shigellaspp., Escherichia coli, Klebsiellaspp., Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae, Enterobacterspp. Умеренно чувствительны Fusobacteriumspp. и Bacteroidesspp. (в т.ч. Bacteroides fragilis).
He действует на кокковые аэробные (Staphylococcusspp., Streptococcusspp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis) и анаэробные микроорганизмы, Corynebacterium diphtheriae, на большинство штаммов Proteusspp., Mycobacterium tuberculosisи грибы. Устойчивость развивается медленно, но является перекрестной с колистином и полимиксином Е.
Фармакокинетика
При внутримышечном введении максимальные концентрации в плазме крови, составляющие 2-7 мг/мл, достигаются через 1-2 ч; при в/в введении в дозе 2-4 мг/кг максимальные концентрации в плазме крови - 2-8 мг/мл. Связь с белками плазмы - 50%. Плохо проникает через тканевые барьеры, не проникает через гематоэнцефалический барьер. В небольших количествах проникает через плаценту и в грудное молоко. Не метаболизируется. Выводится почками в неизменном виде (60% в течение 3-4 дней) и через кишечник. Период полувыведения составляет 3-4 ч, при тяжелой почечной недостаточности - 2-3 суток. При повторном введении не кумулирует.
Показания
Тяжелые инфекции, вызванные чувствительными к полимиксину В грамотрицательными микроорганизмами с множественной устойчивостью к другим антибиотикам: сепсис, менингит (вводится интратекально), пневмония, генерализованная раневая инфекция.
Противопоказания
Противопоказания:Повышенная чувствительность к полимиксинам, миастения.
С осторожностью
Хроническая почечная недостаточность.
Беременность и лактация
Полимиксин В противопоказан при беременности.
При необходимости применения препарата в период лактации следует отказаться от грудного вскармливания.
Побочные эффекты
Со стороны нервной системы: головокружение, атаксия, нарушение сознания, сонливость, парестезии, нервно-мышечная блокада.
Со стороны мочевыделительной системы: альбуминурия, цилиндрурия, азотемия, протеинурия, почечный тубулярный некроз.
Со стороны дыхательной системы: паралич дыхательной мускулатуры, апноэ.
Со стороны пищеварительной системы: боль в эпигастральной области, тошнота, снижение аппетита; псевдомембранозный колит.
Со стороны органов чувств: нарушение зрения.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия.
Местные реакции: флебит, перифлебит, тромбофлебит, болезненность в месте в/м инъекции.
Прочие: суперинфекция, кандидоз, при интратекальном введении - менингеальные симптомы (покраснение лица, головная боль, лихорадка, ригидность затылочных мышц, увеличение количества клеток и белка в спинномозговой жидкости).
Передозировка
Симптомы: паралич дыхательных мышц, ототоксичность, нефротоксичность.
Лечение: поддерживающая и симптоматическая терапия.
Особые указания
При инфекциях, вызванных грамотрицательными микроорганизмами (Enterobacter spp., Pseudomonas aeruginosaи др.), назначают только при устойчивости возбудителя к другим менее токсичным препаратам.
При длительном лечении необходимо контролировать функцию почек 1 раз в 2 дня.
Парентерально применяют только в условиях стационара.
Внутримышечные инъекции болезненны, поэтому для приготовления раствора для в/м введения рекомендуется использовать местный анестетик (1% раствор прокаина).
Псевдомембранозный колит, вызываемый Clostridiumdifficile, может появляться как на фоне длительного применения, так и через 2-3 недели после прекращения лечения; проявляется диареей, лейкоцитозом, лихорадкой, болями в животе (иногда сопровождающимися выделением с каловыми массами крови и слизи). При возникновении этих явлений в легких случаях достаточно отмены лечения и применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомицина или метронидазола. Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника.
Проявлениями побочного действия полимиксина В могут быть нарушения функции почек (нефротоксичность) и нервной системы (нейротоксичность), риск развития которых выше у пациентов с хронической почечной недостаточностью и/или при одновременном применении с другими лекарственными препаратами, обладающими нейротоксическими и/или нефротоксическими свойствами.
Веллобактин-В® следует применять с осторожностью при хронической почечной недостаточности.
Следует избегать одновременного применения препарата Веллобактин-В® с другими нейро- и нефротоксичными препаратами.
Форма выпуска/дозировка
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 25 мг, 50 мг.Упаковка
25 мг или 50 мг активного вещества во флаконы стеклянные (тип I) янтарного цвета вместимостью 5 мл, герметично укупоренные пробками из резины, обжатые колпачками алюминиевыми с предохранительными пластмассовыми крышками.
По 1 флакону вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения
В защищённом от света месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
ЛП-003619Дата регистрации
12.05.2016Дата окончания действия
12.05.2021Дата обновления информации
24.01.2017