Лекарственный справочник

Веллобактин-В - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Полимиксин В

Лекарственная форма

лиофилизат для приготовления раствора для инъекций

Состав

Каждый флакон содержит:

активное вещество: полимиксина В сульфата в пересчете на сумму полимиксинов Bl, В2, В3, В1-I - 25 мг/50 мг.


Описание

Порошок белого или почти белого цвета, без запаха или со слабым запахом.

Восстановленный раствор: жидкость от бесцветного до желто-коричневого цвета, не содержит нерастворенных частиц порошка.


Фармакотерапевтическая группа

Антибиотик-полипептид циклический

АТХ

J.01.X.B.02   Полимиксин В


Фармакодинамика

Антибиотик, продуцируемый спорообразующими бактериями Bacillus polymyxa.Каждый мг очищенного полимиксина В основания эквивалентен 10000 ЕД полимиксина В. Оказывает бактерицидное действие, связанное с нарушением целостности мембраны микробной клетки. Адсорбируется на фосфолипидах мембраны, увеличивает ее проницаемость, вызывает лизис бактерий.

Активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, в т.ч. Pseudomonas aeruginosa, Salmonellaspp., Shigellaspp., Escherichia coli, Klebsiellaspp., Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae, Enterobacterspp. Умеренно чувствительны Fusobacteriumspp. и Bacteroidesspp. (в т.ч. Bacteroides fragilis).

He действует на кокковые аэробные (Staphylococcusspp., Streptococcusspp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis) и анаэробные микроорганизмы, Corynebacterium diphtheriae, на большинство штаммов Proteusspp., Mycobacterium tuberculosisи грибы. Устойчивость развивается медленно, но является перекрестной с колистином и полимиксином Е.


Фармакокинетика

При внутримышечном введении максимальные концентрации в плазме крови, составляющие 2-7 мг/мл, достигаются через 1-2 ч; при в/в введении в дозе 2-4 мг/кг максимальные концентрации в плазме крови - 2-8 мг/мл. Связь с белками плазмы - 50%. Плохо проникает через тканевые барьеры, не проникает через гематоэнцефалический барьер. В небольших количествах проникает через плаценту и в грудное молоко. Не метаболизируется. Выводится почками в неизменном виде (60% в течение 3-4 дней) и через кишечник. Период полувыведения составляет 3-4 ч, при тяжелой почечной недостаточности - 2-3 суток. При повторном введении не кумулирует.


Показания

Тяжелые инфекции, вызванные чувствительными к полимиксину В грамотрицательными микроорганизмами с множественной устойчивостью к другим антибиотикам: сепсис, менингит (вводится интратекально), пневмония, генерализованная раневая инфекция.


Противопоказания

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к полимиксинам, миастения.


С осторожностью

Хроническая почечная недостаточность.


Беременность и лактация

Полимиксин В противопоказан при беременности.

При необходимости применения препарата в период лактации следует отказаться от грудного вскармливания.


Побочные эффекты

Со стороны нервной системы: головокружение, атаксия, нарушение сознания, сонливость, парестезии, нервно-мышечная блокада.

Со стороны мочевыделительной системы: альбуминурия, цилиндрурия, азотемия, протеинурия, почечный тубулярный некроз.

Со стороны дыхательной системы: паралич дыхательной мускулатуры, апноэ.

Со стороны пищеварительной системы: боль в эпигастральной области, тошнота, снижение аппетита; псевдомембранозный колит.

Со стороны органов чувств: нарушение зрения.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия.

Местные реакции: флебит, перифлебит, тромбофлебит, болезненность в месте в/м инъекции.

Прочие: суперинфекция, кандидоз, при интратекальном введении - менингеальные симптомы (покраснение лица, головная боль, лихорадка, ригидность затылочных мышц, увеличение количества клеток и белка в спинномозговой жидкости).


Передозировка

Симптомы: паралич дыхательных мышц, ототоксичность, нефротоксичность.

Лечение: поддерживающая и симптоматическая терапия.


Особые указания

При инфекциях, вызванных грамотрицательными микроорганизмами (Enterobacter spp., Pseudomonas aeruginosaи др.), назначают только при устойчивости возбудителя к другим менее токсичным препаратам.

При длительном лечении необходимо контролировать функцию почек 1 раз в 2 дня.

Парентерально применяют только в условиях стационара.

Внутримышечные инъекции болезненны, поэтому для приготовления раствора для в/м введения рекомендуется использовать местный анестетик (1% раствор прокаина).

Псевдомембранозный колит, вызываемый Clostridiumdifficile, может появляться как на фоне длительного применения, так и через 2-3 недели после прекращения лечения; проявляется диареей, лейкоцитозом, лихорадкой, болями в животе (иногда сопровождающимися выделением с каловыми массами крови и слизи). При возникновении этих явлений в легких случаях достаточно отмены лечения и применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомицина или метронидазола. Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника.

Проявлениями побочного действия полимиксина В могут быть нарушения функции почек (нефротоксичность) и нервной системы (нейротоксичность), риск развития которых выше у пациентов с хронической почечной недостаточностью и/или при одновременном применении с другими лекарственными препаратами, обладающими нейротоксическими и/или нефротоксическими свойствами.

Веллобактин-В® следует применять с осторожностью при хронической почечной недостаточности.

Следует избегать одновременного применения препарата Веллобактин-В® с другими нейро- и нефротоксичными препаратами.


Форма выпуска/дозировка

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 25 мг, 50 мг.

Упаковка

25 мг или 50 мг активного вещества во флаконы стеклянные (тип I) янтарного цвета вместимостью 5 мл, герметично укупоренные пробками из резины, обжатые колпачками алюминиевыми с предохранительными пластмассовыми крышками.

По 1 флакону вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.


Условия хранения

В защищённом от света месте, при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

3 года.
Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

ЛП-003619

Дата регистрации

12.05.2016

Дата окончания действия

12.05.2021

Владелец Регистрационного удостоверения

КОРАЛ-МЕД, ЗАО

Производитель

BHARAT SERUMS & VACCINES, Ltd.

Представительство

КОРАЛ-МЕД, ЗАО

Дата обновления информации

24.01.2017