Лекарственная форма
гель глазной
Состав
1 г геля содержит:
активные ингредиенты: карбомер2,00 мг;
вспомогательные вещества: цетримид 0,10 мг, сорбитол 40,00 мг, натрия гидроксид 0,84 мг, вода для инъекций 957,06 мг.
Описание
Прозрачная бесцветная вязкая жидкость.Фармакотерапевтическая группа
Кератопротекторное средствоАТХ
S.01.X.A.20 Искусственные слезы и прочие индифферентные препараты
Фармакодинамика
Основным компонентом препарата Видисик® является карбомер - высокомолекулярное соединение на основе полиакриловой кислоты, который создает вязкую гидрофильную пленку на поверхности глаза, которая связывает воду и стабилизирует слезную пленку.Фармакокинетика
Из-за больших размеров молекулы карбомер не проникает в ткани глазного яблока, не подвергается системной абсорбции из слезных протоков и не попадает в энтерогепатическую систему, соответственно в кале и моче не определяется.
Показания
Симптоматическое лечение сухого кератоконъюнктивита (синдрома "сухого глаза").Противопоказания
Противопоказания:Индивидуальная повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
С осторожностью
При беременности и в период грудного вскармливания (клинические данные отсутствуют).Беременность и лактация
Исходя из природы действующего вещества препарата Видисик®, его состава и свойств, трудно предположить какие-либо ограничения по применению препарата у беременных или кормящих грудью женщин. Однако во время беременности и/или в период грудного вскармливания препарат следует применять только после консультации с врачом.
Способ применения и дозы
В зависимости от тяжести и выраженности симптомов (жалоб со стороны пациента) закапывают 3-5 раз в сутки или чаще, а также за 30 мин до сна по 1 капле в нижний конъюнктивальный мешок.Для определения длительности применения препарата Видисик®, необходима консультация офтальмолога.
Побочные эффекты
Преходящее "затуманивание" зрения. В отдельных случаях возможна реакция непереносимости к компонентам препарата. Консервант цетримид, входящий в состав препарата, при длительном или слишком частом применении может вызвать местное раздражение глаз, аллергические реакции (жжение, покраснение, ощущение "инородного тела" в глазу) и повреждение эпителия роговицы. Поэтому при длительном лечении следует избегать применения офтальмологических препаратов, содержащих консерванты.
Передозировка
Данные по передозировке препарата отсутствуют.Взаимодействие
Данные о взаимодействии с другими лекарственными препаратами отсутствуют.
В тех случаях, когда проводится дополнительная местная терапия, интервал между введением препарата Видисик® и другими офтальмологическими препаратами должен составлять: глазными каплями - не менее 5 мин, глазными мазями - не менее 15 мин.
В силу своих физических свойств, препарат Видисик® может продлить время пребывания других офтальмологических препаратов в глазу и, тем самым, усилить их действие. Поэтому Видисик® следует применять последним.
Особые указания
Перед применением препарата Видисик® следует снять контактные линзы. После введения препарата их можно вновь надеть не раньше чем через 15 мин.
Если улучшения состояния не отмечается, появляются признаки раздражения глаз, следует прекратить применение препарата и обратиться за консультацией к врачу.
Не следует прикасаться кончиком пипетки тубы к глазу.
Тубу необходимо закрывать после каждого использования.
Форма выпуска/дозировка
Гель глазной 0,2%.Упаковка
По 10 г в тубы из многослойного ламината 405 “Polyfoil” (слой ПВП, алюминиевая фольга, ПНП) с головкой с соплом и навинчивающимся колпачком из ПВП.Условия хранения
Хранить при температуре от 2 до 30°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
После вскрытия тубы хранить не более 6 недель.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецептаРегистрационный номер
П N015826/01Дата регистрации
18.02.2010 / 26.11.2014Дата окончания действия
БессрочныйДата обновления информации
11.01.2017