Лекарственный справочник

Визин Классический - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Тетризолин

Лекарственная форма

капли глазные

Состав

Активное вещество: тетризолина гидрохлорид 0,50 мг/мл;

Вспомогательные вещества: борная кислота 12,30 мг/мл, натрия тетраборат (боракс) 0,25 мг/мл, натрия хлорид 2,23 мг/мл, вода для инъекций до 1 мл.


Описание

Прозрачный, бесцветный раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Альфа-адреномиметик

АТХ

S.01.G.A.02   Тетризолин


Фармакодинамика

Тетризолин - адреномиметический препарат, который стимулирует альфа-адренорецепторы симпатической нервной системы, но не оказывает или оказывает слабое действие на бета-адренорецепторы. Являясь адреномиметическим амином, тетризолин обладает сосудосуживающим действием и уменьшает отек тканей.

Эффект начинается через 60 секунд после закапывания и продолжается 4-8 часов.


Фармакокинетика

При местном применении возможна системная абсорбция у пациентов с повреждениями слизистой оболочки и эпителия. Подробные фармакокинетические исследования после местного применения глазных капель не проводились.


Показания

Для снятия отека и гиперемии конъюнктивы (покраснения глаз), обусловленных воздействием химических и физических факторов (дым, ветер, пыль, хлорированная вода, свет, косметические средства, контактные линзы), а также возникающих при аллергических реакциях, таких как поллиноз.


Противопоказания

Противопоказания:

- Гиперчувствительность к компонентам препарата;

-закрытоугольная глаукома;

- детский возраст до 2 лет.

С осторожностью

У больных с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями (ишемическая болезнь сердца, артериальная гипертензия), феохромоцитомой гиперплазией предстательной железы, гипертиреозом, сахарным диабетом, порфирией, сухим ринитом, сухим кератоконъюнктивитом, глаукомой и у больных, получающих ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) или другие средства, способные повысить артериальное давление.

Применение препарата при закрытоугольной глаукоме противопоказано. При других типах глаукомы лекарственный препарат применяют с особой осторожностью и под контролем врача.

Беременность и лактация

Данные о проникновении препарата через плаценту и в грудное молоко отсутствуют. Учитывая возможность развития системных побочных эффектов, применять препарат во время беременности и в период грудного вскармливания можно только в том случае, если, по мнению врача, ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.


Побочные эффекты

Постмаркетинговые данные

Очень часто (≥1/10),

часто (≥1/100, <1/10),

нечасто (≥1/1000, <1/100),

редко (≥1/10000, <1/1000),

очень редко (<1/10000, включая отдельные сообщения),

частота неизвестна (частота возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных).

Нарушения со стороны органов зрения: частота неизвестна: расширение зрачка.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: частота неизвестна: реакции в месте введения (включая ощущение жжения в области глаза, покраснение, раздражение, отек, боль, зуд).

Предполагается, что частота, вид и тяжесть побочных реакций у детей аналогичны побочным реакциям, наблюдавшимся у взрослых.


Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В редких случаях после применения глазных капель "Визин® Классический" возникает затуманенность зрения, которая может влиять на способность управлять автомобилем и механизмами.


Форма выпуска/дозировка

Капли глазные, 0,5 мг/мл.

Упаковка

По 0,5 мл препарата в прозрачных ампулах для однократного применения из полиэтилена низкой плотности, 5 ампул спаяны между собой в виде стрипа.

По 2 стрипа в пакете из бумаги/ПЭ/алюминия/пленки.

По 1 пакету вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не использовать препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

После однократного применения препарата "Визин® Классический" неиспользованное содержимое ампулы необходимо утилизировать.


Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Регистрационный номер

ЛП-001570

Дата регистрации

06.03.2012 / 12.08.2016

Дата окончания действия

06.03.2017

Владелец Регистрационного удостоверения

Джонсон & Джонсон, ООО

Производитель

Laboratoire UNITHER

Представительство

Джонсон & Джонсон ООО

Дата обновления информации

10.03.2017