Лекарственный справочник

Зел нКа - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Бриллиантовый зеленый

Лекарственная форма

раствор для наружного применения [спиртовой]

Состав

На 100 мл:

Действующее вещество:

Бриллиантовый зеленый -1,0 г

Вспомогательные вещества:

Этанол (спирт этиловый) 95% - 56,0 г

Вода очищенная до 100 мл.


Описание

Прозрачная, интенсивно зеленого цвета жидкость с запахом спирта.


Фармакотерапевтическая группа

Антисептическое средство

АТХ

D.08.A.X   Прочие антисептики и дезинфицирующие препараты


Фармакодинамика

Антисептический препарат (активен в отношении грамположительных бактерий).

Показания

Свежие послеоперационные и посттравматические рубцы, мейбомит, блефарит, пиодермия, ссадины, порезы, нарушения целостности кожных покровов.


Противопоказания

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.


Беременность и лактация

Нет данных.


Способ применения и дозы

Наружно.

Наносят непосредственно на поврежденную поверхность, захватывая окружающие здоровые ткани.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.


Побочные эффекты

Жжение в месте нанесения; при попадании на слизистую оболочку глаза возможны жжение и слезотечение.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.


Передозировка

Случаев передозировки до настоящего времени не наблюдалось.


Взаимодействие

Раствор бриллиантового зеленого несовместим с дезинфицирующими средствами, содержащими активный йод, хлор, щелочи, включая раствор аммиака.

Если Вы используете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата ЗелёнКа® проконсультируйтесь с врачом.


Особые указания

Отсутствуют.


Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.


Форма выпуска/дозировка

Раствор для наружного применения спиртовой, 1%.

Упаковка

По 10 мл во флакон стеклянный из коричневого стекла с крышкой с лопаточкой навинчивающейся пластмассовой. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

По 25 мл во флакон стеклянный из коричневого стекла с распылителем. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

По 50 мл во флакон стеклянный из коричневого стекла с крышкой с пипеткой навинчивающейся пластмассовой. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

На флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся.


Условия хранения

Вдали от огня, при температуре от 5 до 20 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

2 года.

Не использовать по истечении срока годности.


Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Регистрационный номер

ЛП-001352

Дата регистрации

13.12.2011 / 07.08.2017

Дата окончания действия

Бессрочный

Владелец Регистрационного удостоверения

ГЕНС, ООО

Производитель

СНЕЖФАРМ, ОАО

Дата обновления информации

29.09.2018

Аналогичные препараты