Глюкозамин

Фармакодинамика

Обладает противовоспалительным действием, пополняет количество эндогенного глюкозамина, стимулирующего синтез гиалуроновой кислоты и протеогликанов. Улучшает процесс фиксации серы при синтезе хондроитинсерной кислоты, усиливает кальцификацию костной ткани, восстанавливает функцию суставов, снижает болевые ощущения при артралгии.

Фармакокинетика

После приема внутрь натощак абсорбируется в желудочно-кишечном тракте, биодоступность составляет 25 % после "первичного прохождения" через печень.

Метаболизм в печени.

Период полувыведения составляет 68 часов. Элиминация с фекалиями и почками.

Показания

Применяется для лечения первичного и вторичного остеоартроза, остеохондроза, спондилеза, хондромаляции надколенника.

XIII.M15-M19.M15   Полиартроз

XIII.M40-M43.M42   Остеохондроз позвоночника

XIII.M15-M19   Артрозы

XIII.M15-M19.M16   Коксартроз [артроз тазобедренного сустава]

XIII.M15-M19.M17   Гонартроз [артроз коленного сустава]

XIII.M20-M25.M22   Поражения надколенника

Противопоказания

Фенилкетонурия, беременность и лактация, индивидуальная непереносимость.

С осторожностью

Возраст до 18 лет, гиперчувствительность.

Беременность и лактация

Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.

Способ применения и дозы

Внутрь, за 30 минут до еды, по 0,3-0,5 г 3 раза в сутки или 1,5 г 1 раз в сутки в течение 30-40 дней. Повторный курс проводится не ранее чем через 2 недели.

Высшая суточная доза: 1,5 г.

Высшая разовая доза: 1,5 г.

Побочные эффекты

Пищеварительная система: диарея, запор, гастралгия.

Аллергические реакции.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны.

Лечение симптоматическое.

Взаимодействие

Усиливает эффекты тетрациклинов.

Снижает действие полусинтетических пенициллинов и хлорамфеникола.